RH2,全称为20(S)-人参皂苷RH2,是一种从人参中提取的物质。
基本信息
[别名] 20(S)-人参皂苷Rh2,人参皂甙Rh2, 人参皂苷Rh2
[英文名] 20(S)-GinsenosideRh2
[英文别名] GinsenosideRh2, 20(S)-protopanaxdiol-3-O-β-D-glucopyranoside
[
CAS] 67400-17-3, 78214-
33-2, 88156-29-0, 112246-15-8, 117708-
91-5[分子量] 622.88
[中文名] 原人参二醇
[英文名] 20(S)-
Protopanaxadiol 缩写PPD
[CAS] 6892-
79-1, 7755-01-3, 30636-
90-9, 38243-15-1, 53368-76-6, 103834-30-6
[分子量] 460.7
[纯度] HPLC>98%,HPLC>99%
人参皂苷Rh2——人参皂苷主要
活性物质经水解后的成分。1983年,
北川勋首次从
朝鲜红参中分离出20(S)-人参皂苷-Rh2。
人参属上等名贵中药,主要功效为:“大补元气,
补脾益肺,
生津止渴,安神增智”。人参不仅能治疗和预防许多疾病,也是
养生保健之佳品。
依据人参产地及炮制方法可分为
野山参、
园参、吉林参、
朝鲜参,
生晒参、
白参、
红参等。红参是人参经蒸制加工而成。
自20世纪80年代以来,科学家从红参中分离出含量仅为十万分之一的稀有
人参皂甙Rh2,而且该成分仅存在于红参中。因为天然成分含量极低,因此需要应用
专利技术进行富集制备。
相关研究
细胞信号通路系统是
指细胞接受外界信号,通过一整套特定的机理,将细胞外的
信号传导为
细胞内信号,最终调节特定
基因表达,并引起细胞的应答反应。
(1)蛋白激酶c(
PKC)和
胰岛素样生长因子(IG-Fs),胰岛素样生长因子I受体(IGF
IR)信号通路。人参皂苷Rh2可能通过降低细胞内
钙离子浓度来抑制PKC的转位和激活,并通过
抑制细胞内PK
Ca 蛋白的表达,最终阻碍PK Ca介导的增殖信号传导过程。
(2)介导
半胱氨酸蛋白酶(Caspase)和B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)
端粒酶是一种
RNA反转录酶,它能以自身RNA为模版,反转录合成端粒的重要序列。端粒酶是
肿瘤的特异标志物。有一种说法:
端粒酶活性高,肿瘤细胞活跃人参皂苷Rh2抑制端粒酶活性,使肿瘤细胞的端粒长度不能维持而进入衰老并最终死亡。
3、阻断肿瘤细胞重要成分的合成与代谢
人参皂苷Rh2主要通过阻断
生物反应体系中一些重要酶类的合成与代谢来发挥抗肿瘤作用,按此途径治疗
恶性肿瘤,治疗效果一般比较彻底,不易复发。
细胞凋亡像花开花落一样,是一种主动的生理过程。正常情况下,
细胞增殖与细胞凋亡之间始终保持着有增有减的动态
平衡状态,这种
动态平衡可维持细胞正常稳定的增殖。当某种因素引起细胞增殖失控和细胞凋亡受阻时,便可导致细胞异常增殖而发生
癌症。研究发现,通过某些药物或以人工方式加速
癌细胞凋亡可以治疗癌症。实验证实Rh2能够通过不同途径诱发
脑胶质瘤,
肝癌等多种癌细胞凋亡,
恢复正常细胞增殖,有效的治疗癌症。
(三)逆转肿瘤细胞的异常分化
细胞形态学上用
细胞分化程度来判定癌症的恶性程度,用以选择临床治疗方案。一般认为,细胞分化程度高,恶性程度低;细胞分化程度低,其恶性程度高。癌细胞最明显的特点是细胞在分化过程中受阻,不能向
正常细胞方向分化;而且,癌细胞还具有高增殖能力。这就是为什么癌症病人一旦确诊后,病情迅速恶化的主要原因。对于
癌细胞发生这一病理现象的了解,临床采用相应的措施将癌细胞转化成正常细胞来治疗癌症,这种方式称作癌细胞逆转或分化效应。
人参皂苷Rh2就是一种
外源性分化诱导剂。它通过
诱导分化凋亡,使癌细胞不仅在形态上出现分化改变,而且在功能上也出现了分化改变,最终使癌细胞重新向正常细胞演变,甚至完全转变成正常细胞.它作为肿瘤生物治疗学的一个新领域,已日益受到关注.实验证明,Rh2能够诱导肝癌细胞、
黑色素瘤、
畸胎瘤、
白血病等癌细胞向正常细胞方向逆转。这种癌细胞的逆转不产生任何毒副作用。
在治疗肿瘤的过程中,发现临床
化疗失败常与
肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性有关。人参皂苷Rh2可以作为肿瘤耐药逆转剂提高
化疗药物的
抗肿瘤活性。据实验结果例如人参皂苷Rh2在体外可以促进
白血病耐药细胞系 P388/ ADM 发生耐药逆转 ,从而提高了柔毛霉素和
长春碱的
细胞毒作用。它可以使对紫衫醇产生耐药性的多种
乳腺癌细胞致敏。人参皂苷Rh2具有较强的抗肿瘤活性 ,可用于对多种
抗肿瘤药物产生耐药性的
癌症的治疗.
免疫功能是自身天然防御疾病的屏障,免疫功能失调,则
免疫监视功能失去作用,不能清除突变细胞,也是引发肿瘤的原因之一。人参皂苷Rh2能够通过多种途径调节和增强机体免疫功能,对
免疫系统具有保护作用。人参皂苷Rh2可显著提高
IL-2活性,提高
巨噬细胞的吞噬功能和
NK细胞的杀伤活性,从而发挥抗肿瘤作用。对
免疫系统具有保护作用是Rh2优于其他抗肿瘤药物的一大特点。人参皂苷Rh2作为
免疫调节因子,还可促进
白蛋白、
γ球蛋白的合成,提高T细胞和巨噬细胞的功能,因而能抑制肿瘤细胞的增殖,同时还能抑制正常
淋巴细胞染色体突变,稳定免疫系统,达到抗肿瘤效果。
恶性肿瘤都具有高增殖性的特点,且容易通过淋巴、血液途径发生转移。主要的转移方式有淋巴转移、血液转移、种植转移。
通过人参皂苷Rh2对抗癌细胞转移
实验研究发现,人参皂苷Rh2对
小鼠B16一BL6
黑色素瘤细胞高转移株
自发性肺部转移具有显著的
抑制作用,Rh2在26,52mg/kg的剂量下的
肺系数于
对照组有显著的差乒,Rh2在8.3,16.6 mg/kg的剂量下预先
给药,肺转移抑制率为44% ,64%,其中16.6 mg/kg的剂量下肺转移节结数与对照比较,具有明显差异.
在治疗肿瘤的过程中,发现临床化疗失败常与肿瘤细胞对
化疗药物产生耐药性有关。人参皂苷Rh2可以作为肿瘤耐药逆转剂提高化疗药物的抗肿瘤活性。一般的
化疗药物不易进入癌细胞,癌细胞中有种
P-糖蛋白可将化疗药物排出,造成癌细胞对化疗药物产生
耐受性差,Rh2具有可亲水及
亲油的特性,可以轻易进入
细胞核内而杀死癌细胞。
尤其和传统的
化疗药物联合应用时效果更好。当剂量为15. 0mg/ L 的 人参皂苷Rh2 与 0. 4 mg/ L 的
顺铂 (
DDP) 联合使用时 ,对
癌细胞的抑制率与十倍剂量 DDP (4. 0mg/ L) 的抑癌效果相同 ,说明人参皂苷Rh2 能大大提高 PC23M细胞对 DDP 的
敏感性。其机理主要是二者通过不同途径诱导肿瘤细胞凋亡,产生
协同作用 ,从而提高了
低剂量 DDP 诱导细胞凋亡的能力。
RH2抗疲劳研究
1959 年Poroekn 发现随着
工作时间延长,血液中
尿素氮含量会明显增加。可能是由于运动着的肌肉打破了静止时的能量平衡,伴随而生的是
蛋白质和
氨基酸分解代谢的加强,若激烈的运动还将存在
核苷酸代谢的加强,从而使血中尿素氮增加。小鼠经不同强度运动后,其尿素氮含量的变化有一定规律:运动后一段时间内,尿素氮含量不同程度升高,随时间的延长达到最高值,之后便逐渐降低,直到恢复正常水平,这与人类运动后尿素氮变化规律相似。因而观察小鼠运动后的血尿素氮可以作为评价人参皂苷Rh2抗疲劳效果的指标之一。本研究中服用人参皂苷Rh2后的小鼠尿素氮含量降低,这与小鼠运动耐力试验的结果是一致的。
试验结果显示,人参皂苷Rh2具有延长小鼠负重游泳时间和增加小鼠
糖原储备或减少糖原消耗的作用,可降低运动后小鼠的
血清尿素含量,对运动后小鼠的
血乳酸升高有抑制作用,说明人参皂苷Rh2有较好的缓解体力疲劳的作用。
参考资料
曹雪滨,黄河玲.人参皂贰在
心血管系统药理作用研究进展.河北
中西医结合杂志.1999年版
王红燕,徐馁绪,
陈英杰.人参的化学成分研究的新进展.中国
药物化学杂志
陈燕萍,.孟勤,.宋长春等:20 (S)一原人参二醇组皂普的制备及其转化制取人参皂苷- Rh2.中国药学杂志.1997, 32 (5 )