G6PD是一种存在于人体
红血球内,协助
葡萄糖进行新陈代谢的酶,在这代谢过程中会产生
NADPH(还原型辅酶Ⅱ)的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁。 G6PD缺乏时,若身体接触到具
氧化性的特定物质或服用了这类药物,
红血球就容易被破坏而发生急性
溶血反应。G6PD 对于
磷酸戊糖旁路至关重要,而该途径可为
髓鞘脂酸形成提供 NADPH 。
(一)
新生儿黄疸:近三分之一的新生黄疸症是肇因于G6PD缺乏。
黄疸程度若不严重,照光治疗即可,若是出现严重的
溶血性黄疸,必要时须给予换血治疗。一般若能及早发现且治疗得当多可在两三天内恢复健康。
(二)急性
溶血性贫血:当病患接触到具
氧化性物质时,即刻发生
溶血反应。症状包括:脸色苍白、全身黄疸、精神不佳、食欲差及解深茶色尿。严重时会导致呼吸窘迫、心脏衰竭,甚至休克及
意识昏迷而有生命危险,常需紧急输血以挽救性命。所以当患儿出现以上任一症状时,要尽速送医求诊,并主动告知医护人员患儿有
G6PD缺乏症以帮助做更迅速而正确的诊断与治疗。
会造成溶血之氧化性物质,在药品方面包括(1)抗
疟疾药物(2)
抗感染药物中的
磺胺剂(3)某些解热镇痛剂如著名的
阿司匹林类(4)某些过去用于控制
尿道感染之药物。另外,一些化学品如
樟脑丸(
臭丸)、
龙胆紫(
紫药水)及
甲基蓝也会造成溶血。食物方面,患儿食用蚕豆及其制品后,常会出现急性
溶血性贫血的现象,所以这病又俗称
蚕豆症。
6.凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内,出现发热、
腹痛、呕吐、面黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等症状,属急性
溶血反应,应立即到医院急诊科就诊!!
G6PD缺乏症是一种
遗传性代谢缺陷,为X伴性
不完全显性遗传,男性发病多于女性。由于G6PD缺乏症变异型很多,临床表现差异极大,轻型得可无任何症状,重型者可表现为先天性非球形红细胞溶血性贫血,一般多表现为服用某些药物、蚕豆或在感染后诱发急性溶血,重得可危及生命。建议做好
孕前检查,必要时到妇科
遗传病科室就诊。
还原型谷胱甘肽是体内重要的
抗氧化剂,可以保护一下含—
SH基的
蛋白质或酶免受氧化剂尤其是
过氧化物的损害。在
红细胞中, 还原型谷胱甘肽具有更重要的作用,可以保护
红细胞膜蛋白的完整性。G6PD缺乏使机体中不能通过
磷酸戊糖途径得到充足的
NADPH,则难使
谷胱甘肽保持还原状态,此时红细胞尤其是老的红细胞容易破裂,引起
溶血性贫血。
1
生命体征的观察 溶血是一个逐渐加重的过程,入院后应严密进行生命体征观察和T、P、R测定,防止因贫血缺氧引起重要器官的损伤。患儿出现
嗜睡、昏迷、抽搐、
头痛、呕吐、气急、呼吸不规则、脉搏细弱或尿少、
尿闭,均提示合并有
脑水肿、
急性心力衰竭、肾功能衰竭,应及时报告医生,给予镇静、强心、利尿等处理,维护重要脏器的
生理功能。
2
贫血的观察 应协助医生,密切观察贫血的进展和速度,做好
血红蛋白的测定与记录,及时补充损失的
红细胞,纠正贫血。
3 尿的观察 主要观察
血红蛋白尿的排除状况。大量溶血时,尿呈
浓茶或酱油色。随着
溶血的终止,尿逐渐由浓变淡而恢复正常。观察尿的颜色,可预示溶血的程度和
转归。同时应做好
尿量的记录。若出现尿少或尿闭,预示有可能出现溶血
尿毒症。故入院后给予碱化尿液等处理,防止酸性
血红蛋白阻塞
肾小管,引起
急性肾功能衰竭。
4 输血观察与护理 危象的主要处理是紧急输血。入院后应积极做好输血准备,及时
交叉配血和
血型鉴定。输血前查对受血与供血是否一致,防止错输或
血液污染。在输血过程中根据年龄、贫血程度,严格控制滴速和血量,防止输血过快而诱发急性心力衰竭。在输血过程中,除防止血液污染,还应积极地做好
输血反应的应急抢救准备。如出现
高热、寒颤、
皮疹、心累、气急或
哮喘发作,临床症状进一步加重,
过敏性休克表现,应立即停止输血并报告医生,进行进一步处理。
5 饮食及一般护理 本组病例提示,
溶血危象发生主要与进食
蚕豆,蚕豆制品或某些药物有关。入院后立即终止进食蚕豆或蚕豆制品,给予与溶血无关的饮食。严格卧床休息、避免活动,病房要保持安静,对于极度烦躁的患儿给予镇静治疗。对于
发热的患儿,应进行
物理降温,避免药物 降温,尤其是解热镇痛药物的应用,防止解热药物引起再次
溶血发生,而使病情加重。
6
心理护理 由于起病突然,可在无任何
前驱症状下大量溶血、贫血,年长儿及其家属易引起恐慌。应向患儿及其家属讲明发病原因。避免
诱发因素,通过输血一般愈后较好。
7 出院指导 出院后,尤其在发病季节,应尽量避免接触蚕豆或其
花粉、蚕豆制品及某些药物,如
磺胺类、
呋喃类,或苯、砷、萘等均易引起溶血的化学物品。