棘龙属（属名：Spinosaurus）意思为“有棘的蜥蜴” ，是种兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪（阿尔必阶到森诺曼阶）的非洲，约为1亿1300万年至9300万年前。棘龙最初是在1912年由德国古生物学家恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）发现于埃及，并在1915年加以叙述、命名。最初的标本在第二次世界大战期间被摧毁，但二十世纪中期以来发现了其他的棘龙化石。棘龙属有一个种埃及棘龙（S. aegyptiacus）

棘龙因为它们的巨大体型、帆状物、修长的头颅骨而著名。棘龙头骨约1.75米长。棘龙的口鼻部狭窄，布满笔直的圆椎状牙齿，牙齿缺乏锯齿边缘，类似其他的棘龙科恐龙。每块前上颌骨有6或7颗牙齿，每块上颌骨有12颗牙齿。前上颌骨的第2、第3颗牙齿明显地较大，其他颗牙齿略小。前上颌骨牙齿、上颌骨的大型牙齿间形成一个缺口；此缺口与下颌的大型牙齿吻合。棘龙的口鼻部前端略为膨大，眼睛前方有一个小型突起物。在2005年，克里斯提亚诺·达鲁·沙索（Cristiano DalSasso）估计棘龙的头颅骨长度约为1.75米。

棘龙的帆状物是由非常高大的神经棘所构成，这些神经棘从背部脊椎骨延伸出来。这些神经棘的长度约是脊椎骨的7到11倍长。这些神经棘的前后长度较为一致，而盘龙目的基龙与异齿龙的神经棘长度有大规模差异，形成一个半月形帆状物。比棘龙生存的更早的禽龙类豪勇龙，背部也有高大帆状物，而神经棘的末端较厚。

棘龙科的名称来自于棘龙属，棘龙科可分成重爪龙亚科、棘龙亚科。重爪龙亚科包含：英国的重爪龙、尼日尔的似鳄龙。棘龙亚科包括：非洲和巴西的棘龙、巴西的激龙与崇高龙（后者可能是激龙的异名）老挝的鱼猎龙。棘龙与激龙的亲缘关系最接近，两者都属于棘龙亚科，都拥有笔直、无锯齿边缘的牙齿，牙齿间距宽，棘龙的每边上颌骨有12颗牙齿；重爪龙亚科有弯曲、锯齿边缘的牙齿，牙齿数量较多，每边上颌骨约有30颗牙齿

。在2003年，奥利佛·劳赫（Oliver Rauhut）提出斯特莫所发现的棘龙正模标本是个嵌合体，背椎是来自于类似高棘龙的鲨齿龙科恐龙，而齿骨来自于类似重爪龙的大型兽脚类恐龙。然而，这个论点不被最近的研究所接受。

棘龙属目前有一个已命名种，为埃及棘龙（Spinosaurus aegyptiacus）。

棘龙的第一个化石是在1912年发现于埃及西部的拜哈里耶绿洲，并由德国古生物学家恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）在1915年命名为模式种埃及棘龙。之后在拜哈里耶绿洲也发现了其他的化石碎片，包含脊椎Spinosaurus德国慕尼黑德意志博物馆的运送过程中遭到损毁，而这些骨头在1944年的盟军轰炸中遭到破坏、遗失。

摩洛哥棘龙是在1996年由戴尔·罗素（Dale Russell）所研究、命名，罗素是根据颈椎长度而将它们建立为一个新种。罗素比较颈椎椎体的长度、椎体后缘的高度，发现埃及棘龙的比例为1.1，而摩洛哥棘龙的比例为1.5。然而，数名研究人员认为摩洛哥棘龙的颈椎长度只是个体间的变化，而埃及棘龙的正模标本已被轰炸破坏，因此无法比对两者是否为相同动物，而且无法确定摩洛哥棘龙的颈椎是第几节，而其他科学家仍主张它们是另一有效种。目前大部分古生物学家认为摩洛哥棘龙是个疑名，或者是埃及棘龙的次异名。

目前已有23超过三十个棘龙的部份标本被叙述，其中第一个在第二次世界大战中遭到摧毁，但是已留下了详细的叙述与绘画。借由测量其他棘龙科恐龙的体型，可以估算出这些棘龙个体的体型大小。以下的估算数据来自于兽脚亚目数据库以及克里斯提亚诺·达鲁·沙索（Cristiano Dal Sasso）等人在2005年的研究。

BSP 1912 VIII 19标本：由恩斯特·斯特莫在1915年所叙述，化石发现于埃及的拜哈里耶组，是埃及棘龙的正模标本，原本的编号是IPHG 1912 VIII 19。化石来自于一个接近成年个体。该标本被估计身长约14米，重量约6公吨。该标本由一个上颌骨碎片、一个不完整齿骨（75厘米长）、19颗牙齿（6.2厘米长）、2个不完整颈椎、7个背椎（19到20厘米）、背肋、腹肋、以及8个尾椎。该标本的头颅骨被估计有1.45米长，而下颌有1.34米长。最长的脊椎神经棘，长1.69米。斯特莫认为这个化石发现于早森诺曼阶，约9700万年前。

这个标本存放于慕尼黑古生物博物馆，之后在第二次世界大战中遭到盟军轰炸摧毁。恩斯特·斯特莫当年曾做出详细的标本素描图，他的孙子在1995年将素描图捐给慕尼黑古生物博物馆。Joshua B. Smith、Matthew C. Lamanna根据两张重新发现的标本照片，发现斯特莫的标本素描图有少许不正确。

NMC 50791标本：由戴尔·罗素在1996年所叙述，化石发现于摩洛哥的卡玛卡玛地层，是摩洛哥棘龙的正模标本，原本的编号是CMN 50791。该标本有一个中间部位的颈椎，长度为19.5厘米。除此之外，戴尔·罗素还将一些同时发现的标本，编入于摩洛哥棘龙，两个中段颈椎、一个齿骨前部、一个齿骨中部、以及一个前背侧的神经弓。戴尔·罗素认为这些化石可能来自于阿尔比阶。

MNHN SAM 124标本：由罗素与菲利普·塔丘特（Philippe Taquet）在1998年所叙述，发现于阿尔及利亚，来自于阿尔比阶。该标本由部分前上颌骨、部份上颌骨、犛骨、以及齿骨碎片所构成。罗素与塔丘特认为这个标本属于摩洛哥棘龙，也将其他标本编入到摩洛哥棘龙。

BM231标本：由埃瑞克·比弗托（Eric Buffetaut）与M. Ouaja在2002年所叙述，该标本发现于突尼斯的雪尼尼组，地质年代为早阿尔比阶。化石由一个齿骨前部构成，可发现四个齿槽、两个部分牙齿。外形非常类似埃及棘龙的失踪标本。

MSNM V4047标本：由米兰市民自然历史博物馆的克里斯提亚诺·达鲁·沙索与他的同事在2005年所叙述，发现于摩洛哥的卡玛卡玛地层，年代为早森诺曼阶。该标本由前上颌骨、部份上颌骨、以及部份鼻骨所构成，这些部位总长度为98.8厘米。头颅骨被估计有1.75米长。该标本被估计约15米长，重量约10公吨。

UCPC-2标本：同样由沙索等人在2005年所叙述，发现于摩洛哥的卡玛卡玛地层，年代为早森诺曼阶。该标本是一个有凹槽的冠饰，由两块鼻骨所构成，长度为18厘米。

棘龙的栖息环境涵盖北非大部分，但只有部分地区被研究过。一个针对摩洛哥恐龙群的研究，认为森诺曼阶的棘龙、鲨齿龙、三角洲奔龙的地理分布横跨整个北非。棘龙生存于当时埃及地区的海岸与潮坪环境，具有红树林，与类似的大型掠食动物共存，如鲨齿龙，大型的泰坦巨龙类潮汐龙，较小型的泰坦巨龙类埃及龙，10米长的鳄类腔鳄，以及腔棘鱼类的莫森氏鱼。

棘龙的食物是中型鱼类。

在2009年，达鲁·沙索等人对编号MSNM V4047标本进行X射线计算机断层成像，发现棘龙的上颌下颌有疑似感应器官的小孔。达鲁·沙索等人推测，棘龙会将身体浸泡在水中，头部半露出水面，并感应周围的猎物动静，而进行猎食。

在2010年，一项针对棘龙科牙齿的氧同位素研究，显示棘龙是半水生动物。这项研究分析棘龙、重爪龙、激龙、暹罗龙的氧同位素组成，并与同时代的其他兽脚类恐龙（例如鲨齿龙）、乌龟、鳄鱼互相比较。研究人员发现棘龙牙齿的氧同位素组成，较接近同一地区发现的乌龟、鳄鱼，而不类似同一地区的兽脚类牙齿。研究人员推测棘龙是半水生动物，可在陆地、水域中生存，以避免与当地的大型兽脚类恐龙、大型水生鳄鱼竞争食物。这项研究也发现在棘龙科中，棘龙牙齿的氧同位素组成是最接近其他兽脚类恐龙。

一般个体棘龙长12米，体重5吨。

最大棘龙长15米，体重10吨。

棘龙拥有独特的帆状物，虽然其他恐龙也可能发展出类似的背椎结构物，例如蜥脚下目的雷巴齐斯龙和阿玛加龙。棘龙的帆状物也类似异齿龙的背帆；异齿龙是种合弓纲动物，生存于恐龙时代以前的二叠纪，两者的帆状物并非同源演化的特征，而是平行演化的结果。

四足行走。

棘龙长久以来出现在大众的恐龙书籍里，但直到最近才有足够的棘龙科资讯可以正确地描述棘龙。在过去，棘龙是以直立、背部有帆状物的兽脚亚目形象所重建，直到1955年，艾伯特·拉伯（Albert de Lapparent）与Lavocat建立了一个具影响力的棘龙重建图。

棘龙出现在2001年的电影《侏罗纪公园3》（Jurassic Park III）。在电影里，棘龙被描述成比暴龙还要大型、强壮的动物，棘龙甚至在一个打斗场景里咬死了暴龙。在现实中，棘龙与暴龙生存在不同大陆，时间也相差了数百万年，因此这两种生物之间不可能发生决斗。棘龙也出现在电影《侏罗纪公园 III》的多样性周边商品之中，例如斐凡迪环球游戏（Vivendi Universal）的电脑游戏《侏罗纪公园：基因计划》（Jurassic Park: Operation Genesis）。

棘龙也出现在电视节目《失落的埃及恐龙》（The Lost Dinosaurs of Egypt），在节目中棘龙穿越白垩纪埃及的沼泽地。棘龙也出现在探索频道的电视节目《远古巨兽大复活》（Monsters Resurrected），节目将棘龙叙述成白垩纪非洲的顶级掠食动物，猎食皱褶龙，并杀死竞争尸体的鲨齿龙、帝鳄。

棘龙还在《恐龙在野》的电视节目(Plant Dinosaur)，在节目中棘龙正在河流猎食锯鳐，在陆地上和鲨齿龙争吃豪勇龙尸体，最后说明棘龙灭绝的原因。