梅毒是由
梅毒螺旋体感染引起的一种慢性全身性
性传播疾病,主要通过性传播。本病表现极为复杂,几乎可侵犯人体所有器官,造成多器官的损害。如
一期梅毒感染部位的
溃疡或
硬下疳;
二期梅毒会引起
皮肤黏膜损害及
淋巴结肿大;三期梅毒发生时间一般在发病后2年,但也有更长时间达3~5年者,主要引起心脏、神经、胃、眼、耳等损害。梅毒还可通过胎盘传给下一代,引起
新生儿先天性梅毒。
主要是由于未经抗梅毒治疗或治疗时间不足,用药量不够。机体内外
环境失调亦有一定关系。
过度饮酒、吸咽、身体衰弱及患有结核等
慢性病者
预后不良。
3.体内及皮损中梅毒螺旋体少,
传染力弱,但破坏组织力强,常造成组织缺损,器官破坏,可致残废,甚至危及生命。
三期梅毒
皮肤黏膜损害占晚期良性梅毒
发生率的28.4%,多数在感染后3~10年内发生,临床上可分结节性梅毒疹,树胶肿,近关节结节,
皮肤损害有如下特点;①数目少,孤立或簇集而非对称,常发生于易受外伤部位。②全身症状轻微,皮损缺乏自觉症如侵犯
骨膜及骨则感疼痛,以夜间为甚。③有树胶肿性浸润硬结,破溃后形成的溃疡其底仍有硬固性浸润,消退甚慢,常达数月以上。④溃疡具有特异的肾形或
马蹄形。⑤溃疡中心可治愈,而边缘常继续扩延。⑥损害表面梅毒螺旋体少,
暗视野镜检难以查见,但接种可呈阳性。⑦破坏组织力大,愈合可形成瘢痕。
(1)
非梅毒螺旋体抗原血清试验用心
磷脂作抗原,测定血清中
抗心磷脂抗体,亦称
反应素。
快速血浆反应素试验是
性病研究
实验室实验(
VDRL)抗原的改良试验,
敏感性及特异性与VDRL相似,优点是肉眼即可读出结果。不加热血清反应素玻片试验也是VDRL抗原的改良,敏感性及特异性与VDRL相似。
(1)与
结节性梅毒疹鉴别的疾病①寻常性狼疮结节小,常陷没于皮内,呈褐红色,浸润较轻,性质柔软,破溃后常融合形成较大
溃疡,好发于颜面及口鼻附近,破坏组织而致毁容。②风湿性结节应与近
关节结节鉴别。较近关节结节小,有红、肿等炎症
征象,存在时间短,伴急性
RF的其他症状。③其他还有
瘤型麻风等。
(2)与皮肤
树胶肿鉴别的疾病①瘰疬性皮肤
结核发生于
皮下组织,易侵犯
淋巴结,以颈部淋巴结多见,也可见于四肢,经过缓慢,不易自愈。破溃后形成的溃疡边缘菲薄不整,如鼠咬状穿凿,常形成
窦道,分泌物稀薄,混有颗粒,愈后形成条索状
瘢痕,抗结核治疗有效。②
孢子丝菌病沿
淋巴管径路排列,初发可为无痛、坚硬、可活动的结节,以后软化、破溃形成溃疡,但溃疡周围无梅毒浸润,分泌物可查见
孢子丝菌。③慢性
小腿溃疡多伴
小腿静脉曲张,初发无结节,溃疡表面有
脓液,不破坏骨质。④其他还有坏死性
皮肤肿瘤等。
对组织的破坏性较大,严重时可危及生命,可侵犯中枢神经系统、
心血管系统和
骨骼系统,引起组织和器官破坏、功能丧失,导致残疾或死亡。
梅毒的
青霉素治疗方案:①晚期梅毒包括有三期皮肤、黏膜、骨损害的患者和病期在两年以上的
潜伏梅毒以及
心血管梅毒和
神经梅毒等。对于良性晚期梅毒(血管、黏膜及骨等)的治疗可予
普鲁卡因青霉素G
肌肉注射,或用
苄星青霉素肌肉注射。②对于
心血管和
中枢神经系统梅毒不用苄星青霉素而用普鲁卡因青霉素肌肉注射。③两岁以上的
先天梅毒治疗方法可按成人的相应病期进行,其用量不超过成人的剂量。
治疗则以驱邪为主,兼顾扶正,使邪毒去,元气充,而奏效。本病的治疗,应以抗生素治疗为主,中药治疗为辅,在抗生素中,以青霉素为主,宜足量,连续用药,务必彻底。而中医药除一般
辅助治疗外,尚可以提高机体免疫力,实现治疗效果。
发现梅毒患者必须强迫进行隔离治疗,患者的衣物及用品,如:毛巾、衣服、
剃刀、餐具、被褥等,要在医务人员指导下进行严格消毒,以杜绝
传染源。
追踪患者的
性伴侣,包括患者自报及医务人员访问的,查找患者所有性
接触者,进行预防检查,追踪观察并进行必要的治疗,未治愈前配偶绝对禁止有
性生活。
对可疑患
梅毒的孕妇,应及时给予预防性治疗,以防止将梅毒感染给胎儿;未婚男女患者,未经治愈不能结婚。