隼属（拉丁学名：Falco）是隼形目隼科的下属鸟类。其根据体型大小，体长与体重均不相同，小型隼属的体长约20多厘米，体重180多克；而中等体型隼属的体长则有40多厘米等，体重有600多克等。隼属鸟类的体型多数为较大或中等，其嘴缘具齿突和大形缺刻，另一钝缺刻在后方。它们的翅膀长而尖，其中初级飞羽最长，尾中等长，为圆形或明显凸形；后趾较短且有力，爪弯曲而锐利，并且跗蹠前缘有网状鳞。另外，隼属共有39个种。

隼属诞生于1000万年前北美，之后进化出超过35个种。1989年，卞小庄发布报道称，隼属的7个种核型均相似，染色体数目为48～52，并由9对几乎全为端着丝点型染色体和更多的微小染色体组成。

2013年，刊物《自然》（Narsere）的子刊《自然遗传学》（Natare Genetics）发表了游隼和猎隼的基因组，该基因组是在全球范围内首次发表的猛禽基因组。该文章说明，游隼和猎隼的神经系统、嗅觉、钠离子运输、线粒体呼吸链均发生了快速演化，控制和调节喙发育以及嗅觉相关基因，并且适应干早环境的猎隼稳态相关基因也显示出隼类特异性的演化，快速演化的基因组和基因为隼类演化和捕食者提供了遗传学的基础。

通常情况下，隼属鸟类的体形为较大或中等，翅长可超过180毫米。它们的嘴缘齿突具有大形缺刻，另有一钝缺刻在后方；翅较长，且尖，其中初级飞羽最长，尾中等长，稍呈圆形或明显凸形；趾较长，具有横的鳞片，但后趾较短且有力，爪弯曲而锐利，跗蹠前缘有网状鳞。

隼属鸟类在许多环境中均有分布，多数见于开阔地或疏林，而在大片的茂密森林中却很少能看见它们。从热带雨林到沙漠，再从旷野到城市，都能发现隼属鸟类的身影。

从半干旱地区到北方的针叶林，都能看见燕隼的身影。它们大多数生活在海拔2000米以下的地区，但有时也会出现在海拔4000米的山中。燕隼栖息于多种地形地区，其中包括有稀疏树木生长的开阔平原、旷野、耕地、海岸、疏林和林缘地带，有时也会出现在村庄附近。

猎隼在非繁殖季节时的活动范围较广，但是其栖息环境中必须有开阔的空地。它们常出现于平原、丘陵、山地、高原等地区，海拔可达4700米。猎隼一般出现在没有树木的大草原，悬崖、峡谷等陡峭的多岩石地域，以及沿海岸、湿地上空或湖区附近。

隼属在世界范围内分布较广，其中在南北美洲、欧洲、西北非、温带亚州等地均有分布。

在中国，隼属动物分布也很广泛。其中，红隼分布于北京、河北、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、上海、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、广东、广西、海南、四川、贵州、云南、西藏、陕西、甘肃、青海、宁夏、新疆、台湾、香港等地。

隼属鸟类常吃的食物有鸟类、鱼类、昆虫、小型哺乳动物、小型爬行动物和小型两栖动物，例如老鼠、兔子等。

鸟类

隼属鸟类所吃的其它鸟类较多，尤其是鸣禽和较小的鸟类，例如麻雀、鸽子、椋鸟等。

鱼类

隼属鸟类可以通过在水面上飞行，从而捕捉生活在水面附近的鱼类。但是，这种现象并不常见。

昆虫

昆虫在隼属鸟类的饮食中占比较大的比例。昆虫数量较多，且易于捕捉。它们还含有蛋白质，可以给捕食者提供维持生命所需的营养。

小型哺乳动物

隼属鸟类在捕食老鼠、地鼠、鼩鼱、松鼠、兔子和野兔等小型哺乳动物时，用喙折断猎物的脖子。

小型爬行动物和小型两栖动物

隼属鸟类有时会捕捉小型爬行动物或者两栖动物。这些动物的移动速度并不快，一般很容易被捉到。其中小青蛙或蛇偶尔会成为隼属鸟类的猎物。

隼属鸟类大部分会拥有迁徙行为，其中有两个种群中的所有个体均发生迁徙，即黄爪隼（Falco naumanni）和红脚隼（Falco amurensis）。它们从欧亚大陆迁徒到非洲，常集群繁殖且混群迁徙。非洲隼（Falco cuvierii）和东非隼（Falco fasciinucha）是从地中海迁徙到马达加斯加岛；灰背隼曾被认为是全部迁徒的鸟类，但是生活在不列颠群岛、冰岛及中亚山脉的部分种群会留居于繁殖地。

在隼属中发生部分种群迁徙的种类有许多。例如在游隼中，生存于中低纬度的种群为留鸟，但是它们可能会在一些特殊天气或者因为食物问题而进行迁徙。草原隼（Falco mexicanus）会因为繁殖后的食物短缺而影响其迁徙时间，它们的主要食物是在仲夏进入休眠的地松鼠，因此草原隼的全部种群会在仲夏时节去寻找其他食物。此外，红脚隼的迁徙往返路线并不一致。

在西非，随着雨季的到来鸟类开始向北迁徙，直到旱季开始它们才迁回。澳洲隼（Falco cenchroides）迁往新几内亚的个体主要是雌性幼鸟；在矛隼（Falco rusticolus）中，成鸟一般停留在繁殖地，而幼鸟进行游荡，其中当年幼鸟会出现在繁殖地以南2000千米的地区附近。但是在食物匮乏的年代，矛隼全部种群向南迁移导致有大量的成鸟出现。澳大利亚黑隼（Falco subniger）的迁移通常会因为天气和食物的影响，从而在内陆干旱、缺乏食物的时候迁移到沿海。

隼属鸟类的寿命较长，大型种类如游隼的野外生存记录可达10年以上。

交配

大多数隼属鸟类采取一夫一妻制，由雌鸟单独或双亲轮流孵卵。在孵卵期和雏鸟出壳后的育雏早期，一般是雌鸟在巢中抱暧，雄鸟在巢外警戒，并承担主要的猎食任务。

孵育

隼属鸟类的卵为黄褐色或赭红色，并带有暗色斑点。其窝卵数达2～7枚，其中大型种如矛隼、猎隼和游隼的窝卵数不超过4枚，小型种如红隼、燕隼的窝卵数可达5枚以上。它们的孵化期通常在20～30天，而大型种类的孵化期较长。

最开始，隼属雏鸟还不能自己出去觅食，需要由雌鸟喂食。直到大约6周时，它们可以自己食用猎物，在此期间，雌鸟只会将猎物扔进巢穴而不亲自喂食雏鸟。当幼隼长到足够大时，它们就会自己出去寻找食物。

隼幼鸟的留巢期约为30天，游隼雏鸟是经过35～42天的巢期生活后离开巢穴，而矛隼幼鸟经过雌雄亲鸟喂养的46～49天后才离巢。

黄爪隼

黄爪隼（拉丁学名：Falco naumanni）是一种小型猛禽，体长为29～32厘米。雄鸟的头顶、后颈、颈侧、头侧均为蓝灰色，前额、眼先呈棕黄色，耳羽具有棕黄色羽干纹；背和肩为砖红色或棕黄色，没有斑纹；颏、喉为粉红白色或皮黄色，胸部、腹部和两胁呈棕黄色或肉桂粉黄色，两侧有黑褐色圆形斑点，胸和腹中部几乎无斑；翅上小覆羽、中覆羽为砖红色，外侧羽缘和大覆羽蓝灰色，飞羽呈黑褐色；腰和尾则为淡蓝灰色，尾部具有一道较宽的黑色次端斑和较窄的白色端斑。雌鸟的前额呈污白色，且具有一条细的白色眉纹；头、肩、背及两翅呈棕黄色或淡栗色，其中头顶到后颈有黑褐色羽干纹，背和肩具有黑褐色横斑；颏、喉、颊为白色，其余下体为肉桂皮黄色或淡棕黄色，胸部具有黑色纵纹；尾部呈淡栗色，且具有灰褐色横斑。

黄爪隼广泛分布于欧洲南部至中亚、蒙古，其主要越冬地包括非洲南部、西班牙南部、土耳其南部以及马耳他，分布繁殖于非洲西北部和西班牙南部。该品种在中国境内生活、繁殖于新疆西部及北部、内蒙古、河北中部及西部，经山东、四川南部及河南至云南西部越冬，其在迁徒期间有时出现于吉林和辽宁。

红脚隼

红脚隼（拉丁学名：Falco amurensis）的雄性鸟整体呈石板灰色，额、头顶、眼先、髭纹、上背、肩及小覆羽均为石板灰或石板黑；下背、腰、尾上覆羽及尾羽呈青铜色沾灰或石板灰沾褐；飞羽几乎与尾羽同色，但端部色较深；颏为灰棕色或棕白色，喉、胸及上腹、两胁为深灰色，腹部、尾下覆羽及覆腿羽红棕色。雌性成鸟（夏羽）的额基呈乳黄或沾棕白色；眼先、颊、眼周、髭纹为黑色；耳羽为淡灰棕色；头顶、枕部及上体的其余部分呈青铜色，且具有边缘模糊的石板灰横波纹；后颈杂有红棕色，并形成半领状。尾上覆羽及尾羽深灰色沾褐。它们的颏、喉部、颈侧及胸、腹、两胁呈棕白色，前胸缀有较宽的近石板黑色纵纹，后胸及两胁逐渐变为“V”形纹或横纹。雌鸟的肛周、尾下覆羽及覆腿羽棕黄或较雄性浅淡的棕红色；飞羽黑褐色，羽轴黑色。

红脚隼生活于西伯利亚东南部和蒙古东北部，向东至阿莫兰德，向南至朝鲜北部。它们越冬于非洲南部，其中主要是从马拉维至堪斯维尔。在中国，红脚隼生活在黑龙江、吉林、辽宁、河北、山东、山西、甘肃、江苏、河南和陕西；在迁徙季节时可于湖南、贵州、广东、福建等地看见它们的身影。该品种越冬于福建、江苏、湖南、贵州、云南、广东及香港。

灰背隼

灰背隼（拉丁学名：Falco columbarius）为小型猛禽，体长26到33厘米。其雄鸟前额、眼先、眉纹、头侧、颊和耳羽均为污白色，具有纤细的黑色羽干纹；头顶至后颈蓝灰色，后颈有一道棕褐色领圈，并杂有黑斑，其余上体淡蓝灰色，具黑褐色羽干纹；尾具宽的黑褐色次端斑和灰白色端斑。雌鸟前额、眼先、眉纹、头侧、颊和耳羽黄白色，具有纤细的黑色羽干纹；颊、喉灰白色；胸、腹和其余下体污灰白色，带有粗而显著的棕褐色纵纹；背至尾上暗褐色，尾棕灰褐色，具5道黑色横带和白色端斑。

灰背隼广泛分布于欧亚大陆、北美洲至南美洲北部等。在中国，它们繁殖于新疆天山，越冬于新疆西部喀什和青海东北部。其为冬候鸟，越冬于中国长江以南的广大地区。

西红脚隼

西红脚隼（拉丁学名：Falco vespertinus）是一种小型猛禽。雄鸟与红脚隼相似，但翼下覆羽及腋羽为暗灰色。雌鸟与红脚隼差异较大，上体偏褐色，头顶棕红色；下体棕红色，具稀疏的黑色纵纹；眼区近黑色，颊、眼下斑块及领环偏白色；两翼及尾灰色，尾下具横斑；翼下覆羽褐色。

·2019年，隼属鸟类被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约附录Ⅰ、附录Ⅱ和附录Ⅲ》（CITES）2019年版附录Ⅱ中有塞舌尔隼、印度猎隼、马岛隼、游隼、毛里求斯隼和矛隼6种以及拟游隼1亚种。

·2021年，隼属鸟类在《国家重点保护野生动物名录》中，被列为国家一级保护动物的有猎隼和矛隼2种，被列为国家二级保护动物的有黄爪隼、红隼、西红脚隼、红脚隼、灰背隼、燕隼、猛隼、游隼8种。

·2023年，隼属鸟类在《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2023版中，被列为灭绝（EX）的有1种，濒危（EN）有2种，易危（VU）5种，近危（NT）3种，无危（LC）27种（以ITIS分类为准）。

截至2023年1月，据《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2023版统计信息，大部分的隼属鸟类种群属于无危，并没有很大的威胁。

毛里求斯隼的数量很少，自2007年到2008年以来，该品种的西部亚种群的数量呈下降趋势，特别是在其分布范围的次优生境中，并于2012年（三代前）监测到30对。 2016年，人们在该亚群中监测到的约有20对。但是2018年，其又下降到了15对以下。

在隼属鸟类中，红隼的分布较广，是中国较为常见的猛禽之一。截至2022年，游隼广泛分布于全世界，并有18个亚种。

威胁隼属鸟类的因素主要有人为和自然，其中包括住宅和商业开发、农业和水产养殖、能源生产和开采、自然系统被改造、环境污染、气候变化等。

猎隼是中东国家驯养的主要猛禽，也是时尚、财富和身份的象征，一只优良的猎隼可卖到40万沙特里亚尔（约合1万美元）。因此，当时有许多非法走私猎隼的活动，其中也包括从中国偷猎的。2001年，仅新疆红其拉甫海关就抓获了3000个猎隼偷猎者，共缴获猎隼约600只。除此之外，栖息地减少以及食物中毒也导致了猎隼数量的下降。

对于隼属鸟类需要采取的保护措施包括水土保护，土地或水资源管理，物种管理，教育，法律政策，生计、经济和其他激励措施等。

中国境内建立有多个保护隼属鸟类的自然保护区或湿地公园，其中包括河南省林州淇淅河国家湿地公园、色林错国家级自然保护区等。

猎隼于2021年被列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2023版濒危物种中。从20世纪开始，各国家就已开展对猎隼的保护措施。20世纪90年代，西部国家对非法贸易实施管制，用圈养繁殖来代替捕捉野生鸟类。2002年，CITES对阿联酋实施了对猎隼的贸易禁令。2011年，猎隼工作组成立，并于2012年在阿联酋阿布扎比举行首次会议，之后于2014年制定《猎隼全球行动计划》。2019年，保加利亚对猎隼实施圈养繁殖和释放计划，以恢复已经灭绝的繁殖种群。

2022年，毛里求斯隼被列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2023版濒危物种中。对于该物种的保护，各地区需要重新开始圈养繁殖和引进，并继续提供和扩大已经改良的长效巢箱，尤其是在缺乏天然筑巢的地区。

隼属鸟类在生态系统中属于顶级消费者，它们与其它猛禽一样，位于食物链的最顶端，因此对于维持生态平衡起到积极作用。隼属鸟类的食物主要有鸟类、鱼类、昆虫、小型哺乳动物、小型爬行动物和小型两栖动物。其中，猎隼的主要食物为鼠类，因此该品种的鸟类有助于控制鼠害。

一些生活在草原、荒漠地区的游牧民族会驯养猛禽，从而进行打猎活动。其中隼属鸟类也是他们所驯养的动物之一。尤其是猎隼，它们经过人类驯化后，可以帮助人类猎捕野兔、雉鸡等。

阿穆尔隼的食物主要为昆虫和一些小型鸟类，人类训练阿穆尔隼来捕捉小型鸟类。红隼的性格较温和，且易被驯化，但是它们没有那么勇敢。因此它们不能被用于捕猎中。但是该品种鸟类在以前曾被训练来捕捉鹬和鹧鸪。