软组织
肉瘤来源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管,每种都有不同的
组织学、生物学特性和不一样的局部浸润、血行和淋巴转移倾向。肺转移较常见,按身体不同部位的发病几率排列为下肢、躯干、头颈、上肢,后腹膜也可出现
脂肪肉瘤和
纤维肉瘤。本病中老年人发病率较高,无
性别差异。软组织肉瘤可发生于任何部位,约75%的病变位于四肢(最常见于大腿)。软组织肉瘤多为恶性。不同年龄
肿瘤类型有所不同。
患者常以
无痛性肿块就诊,可持续数月或一年不等。肿块大、小不等,
恶性肿瘤生长较快,体积较大,直径常大于5厘米。位于深层组织的肿瘤边界多不清晰。
高分化肉瘤因生长较快,常伴有
钝痛。肿瘤如果累及邻近神经则疼痛为首要症状,出现疼痛则
预后不好。
保肢成功的病例仅27%出现疼痛,而施行截肢手术的疼痛则高达50%。
纤维源性肿瘤多发于
皮下组织;脂肪源性肿瘤多发生臀部、下肢及
腹膜后;
间皮瘤多发生于胸、腹腔;平滑肌源性肿瘤多发生于腹腔及躯干部;滑膜
肉瘤则易发生于关节附近及筋膜等处。
良性或
低度恶性肿瘤,生长部位常表浅,活动度较大。生长部位较深或周围组织浸润的肿瘤,其活动度较小。
腹膜后肿瘤因解剖关系多为固定型。
有助于了解
软组织肿瘤的范围,透明度以及其与邻近骨质的关系。边界清晰,常提示为良性肿瘤;边界清楚并见有钙化,则提示为恶性肉瘤,多见于滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤等。
可见肿瘤的体积范围、包膜边界和
瘤体内部肿瘤组织的回声,区别良性或恶性。恶性者体大而边界不清,回声模糊,如横纹
肌肉瘤、
滑膜肌肉瘤、
恶性纤维组织细胞瘤等。超声检查还能引导深部肿瘤的
针刺吸取
细胞学检查。
可以弥补X线和
CT的不足,从纵切面把各种组织的层次同肿瘤的全部范围显示出来,对于腹膜后
软组织肿瘤、盆腔向臀部或大腿根部伸展的肿瘤、
腘窝部的肿瘤以及肿瘤对骨质或骨髓侵袭程度的图像,显示更为清晰。
使原来光镜下形态相似的肿瘤通过免疫组化的研究得以正确分类。用于免疫组化的
标记物有很多,如一般标记物、
内皮细胞标记物、
肌细胞标记物等等。
根据病史、临床表现及
实验室检查,软组织肉瘤是不难诊断的,有下列情况应高度怀疑本病的可能:患者在数周或数月的时间发现无痛性进行性增大的
肿块,
发热、体重下降等全身症状少见;临床上较少发生的、由肿瘤引起的综合征,如
低血糖症常伴发于纤维肉瘤。
对于可完全切除的肿瘤,必须是连同周围的正常组织一并切除,也包括活检部位、皮肤及其附近的肌肉。对于肌肉内的肿瘤,受累肌肉应将首尾完全切除。只有在临床显示
淋巴结已受累时,才实施淋巴结清扫术。
截肢手术适用于晚期的巨大肿瘤伴
溃疡大出血而又无法止血者;或伴严重感染者(如
脓毒血症、
破伤风等);或
肿瘤生长迅速引起剧烈疼痛,难以用药物控制者;或肢体己有病理性骨折,失去活动能力者。
对软组织肉瘤有效的药物很多,主要为ADM、DTIC、CTX及IFO、KSM等。通常认为疗效较好的是CYVADIC联合方案,3~4周为一疗程。但多数软组织肉瘤对
化疗不敏感,只能作为临床
辅助治疗手段。