是指血清中
钠离子浓度 ,单位
mmol/L,人血血清钠正常范围135-145mmol/L,血清钠的测定具有重要的临床意义,尤其有助于
低钠血症、
高钠血症、脱水等 治疗。
病理简介
血清钠是指血清中钠离子浓度,血清钠的测定具有重要的临床意义,尤其有助于脱水的治疗。
血清钠是指血清中钠离子浓度。钠离子是
细胞外液(如血液)中最多的
阳离子,对保持细胞外液容量、调节酸碱平衡、维持正常渗透压和细胞生理功能有重要意义,并参与维持神经-肌肉的正常
应激性。细胞外液钠浓度的改变可由水、钠任一含量的变化而引起,所以钠平衡紊乱常伴有
水平衡紊乱。水与钠的正常代谢及平衡是维持人体内环境稳定的重要因素。因此,血清钠测定具有重要的临床意义,犹其有助于脱水的治疗。
血清钠正常值:
酶法分析:136~146mmol/L(136~146mEq/L);
离子选择电极法:135~145mmol/L(145~155mEq/L)。
血清钠临床意义:
增多:临床上较少见,可见于:
1.严重脱水、大量出汗、
高热、烧伤、糖尿病性
多尿。
2.肾上腺皮质功能亢进、原发或继发性醛固酮增多症、脑性高血钠症(脑外伤、脑血管意外及
垂体瘤等)。
3.饮食或治疗不当导致钠盐摄入过多。
减少:
4.肾脏失钠,如
肾皮质功能不全、重症
肾盂肾炎、糖尿病等。尿钠排出增多,因肾小管严重损害,再吸收功能减低,尿中钠大量丢失。
5.胃肠失钠(如胃肠道引流、幽门梗阻、呕吐及腹泻)。
8.高脂血症,由于血清中脂质多,钠浓度下降。
9.心血管疾病,如充血性心功能不全、
急性心肌梗死等可致低血钠。
10.脑部疾病如脑炎、脑外伤、脑出血、脑脓肿、脑脊髓膜炎等,因涉及到一系列神经体液因素而致血清钠降低。大面积烧伤、创伤、皮肤失钠、出大汗后,体液及钠从创面大量丢失,只
补充水而忽略电解质的补充等。
扩展资料
Na
血清钠的
生理功能是维持体内的电解质平衡、
酸碱平衡和
渗透压平衡,当血清钠的含量发生变化时,体内这些平衡就会被打破,出现病态。
135~145mmol/L
1.
病理性降低。血清钠低于135mmol/L时为低血钠症,最低可达100mmol/L,常见于:(1)胃肠道失钠,如
幽门梗阻、呕吐、腹泻,胃肠道、胆道、胰腺术后,
造瘘或引流等。(2)尿中钠排出增多,原因有:①
肾小管重吸收功能减低;②
肾上腺皮质功能不全,如
阿狄森氏病;③
糖尿病;④使用
利尿剂后;⑤大量注射盐水后。(3)皮肤失钠:大面积
烧伤、创伤或出汗。(4)钠的摄入量不足,如饥饿、
营养不良、低盐疗法等。(5)
酸中毒。
2.病理性增高。血清钠超过145mmol/L为
高血钠症,常见于:(1)
肾上腺皮质功能亢进症,如
柯兴综合征、
原发性醛固酮增多症。(2)
高渗性脱水症。(3)脑性高血钠症,如
脑外伤、
脑血管意外、
垂体肿瘤等。(4)钠进量过多,如注射
高渗盐水或进食过量钠盐,且伴有
肾功能失常时。(5)潴钠性水肿,常见于
心脏病、
心力衰竭、
肝硬化、
肾病等。
医学检查
分类
原理
火焰
光度分析是一种发射光谱分析。样品中的钠原子受火焰热能作用而被激发处于
激发态,激发态的原子不稳定迅速回到
基态,放出能量,发射出元素特有波长的辐射谱线。钠发射光一般在589nm处,用相应波长的
滤光片将谱线分离,然后通过
光电管或
光电池转换成
电信号,经放大后进行测量。样品中钠的浓度越大,所发射的光愈强。用已知含量的标准液与待测样本液对比,即可计算出血、尿等标本中钠的浓度。内标法用钠电信号与锂的电信号的比值作为定量参数。
去电极法
离子选择去电极
分析法是以测量电池的
电动势为基础的定量分析方法。将离子选择去电极和一个
参比电极连接起来,置于待测的
电解质溶液中构成原电池,参比电极为负极,
离子选择性电极为正极,此电池的电动势(E)与被测
离子活度对数符合能斯特(Nernst)方程:
E=E0+(2.303RT/nF)logAx*Fx
E=离子选择去电极在测量溶液中的电位;E0=离子选择去电极的
标准电极电位;n=被测离子的电荷数;R=气体常数(8.314J/K·
mol);T=
绝对温度(273+t℃);F=
法拉第常数(96487C/mol);Ax=被测离子的
活度;Fx=被测离子的
活度系数。
上式表明,在一定条件下,原电池的电动势与被测离子活度的对数呈
线性关系。因此,只要通过测量
电池电动势,即可求得被测离子活度。
邻硝基苯-β,D-
半乳糖苷在钠—
依赖性β-半乳糖苷酶作用下生成邻硝基苯酚和半乳糖,
邻硝基苯酚生成速率与标本中
钠离子的浓度成正比,在405nm波长处监测
邻硝基苯酚
吸光度的变化,可以计算出钠离子的含量。
试剂
火焰光度计法:
1.钠标准贮存液(200mmol/L):精确称取经110℃烘烤4h以上并置于
干燥器至恒重的
氯化钠(AR)11.691g,用
去离子水溶解后移入1L
容量瓶中,再稀释至刻度。
2.钠标准应用液I(钠1.2mmol/L):取钠标准贮存液6ml于1L容量瓶中,用去离子水稀释至刻度(
内标法用锂应用液稀释至刻度),贮存在
塑料瓶中备用。
3.钠标准应用液Ⅱ(钠1.4mmol/L):取钠标准贮存液7ml于1L容量瓶中,用去离子水稀释至刻度(内标法用锂应用液稀释至刻度),贮存在塑料瓶中备用。
④钠标准应用液Ⅲ(钠1.6mmol/L):取钠标准贮存液8ml于1L容量瓶中,用去离子水稀释至刻度(内标法用锂应用液稀释至刻度),贮存在塑料瓶中备用。
⑤锂贮存液(1.5
mol/L):称取
硝酸锂103.43g,用去离子水溶解后移入容量瓶中,再稀释至刻度,其他
锂盐称量是:
氯化锂63.59g/L,
碳酸锂55.42g/L,
硫酸锂(Li4SO4·
H2O)95.97g/L,溶解后,贮存于聚乙烯瓶内。
⑥锂应用液(15mmol/L):将锂贮存液用
蒸馏水稀释100倍,贮存于聚乙烯瓶内。
离子选择去电极法:
1.各厂家生产的仪器都有配套试剂供应,其配方未完全公开。
酶动力学法:
1.目前主要是德国宝灵曼(Boehringer Mannheim BM)公司生产的钾钠酶法试剂盒。均为双试剂。
标准液:
1.第一标准K 2.5mmol/L,Na140mmol/L。
2.第二标准 K 8.0mmol/L,Na175mmol/L。
操作方法
火焰光度计法
目前各实验室使用的火焰光度计有两种
测量方法:直接测定法和内标准测定法。
1.直接测定法:首先配制不同浓度的钠标准液,测量其发射
光强度并记下读数,再以浓度为
横坐标,
检流计读数为
纵坐标,绘制
标准曲线,此后根据标本的读数从标准曲线上查钠含量。血清钠也可用120mmol/L、140mmol/L、160mmol/L 3个标准液作
比较法测定,每次同时作高、中、低3个浓度标准,使测定标本的读数在高、低两个标准液读数之间,然后按下列公式计算:
钠浓度(
mmol/L)=<(测定标本读数-低标准读数)/(高标准读数-低标准读数)*(高标准读数-低标准读数)+低标准读数>*
稀释倍数2.内标准测定法:用含锂的标准
稀释液稀释样品,用钠电信号与
锂电信号的比值为定量参数,进行测量计算,此种火焰光度计多数能直接显示测定结果。此种方法能减少火焰不稳定引起的误差,从而提高
精密度与
准确度。
附注:
1.本法的线性范围:
Na:100~160mmol/L (血清)
0~200mmol/L (尿)
2.
高脂血症或高蛋白血症对本法有影响,主要是引起钠离子假性降低,原因是异常增高的
脂质或
蛋白质减少了同体积血浆水的相对含量。当脂血TG达10mmol/L时,血清Na+约低1%,以后TG每升高5mmol/L,实测钾钠以1%的比例偏低。所以当TG≤15mmol/L时,实测钠偏低≤2%,不必校正。若TG>15mmol/L时,则可按下式求得
校正因数:F=0.994+0.002 TG(mmol/L),以实测、Na+浓度×F即得校正后的结果。如果干扰是由蛋白质引起的,则FAES法不适宜,应使用ISE法测定。
3.尿液标本钠浓度
波动范围很大,故稀释倍数要作适当调整,使
尿钠的测定读数位于高、中、低3个标准管中2个标准读数之间,以便作比较法计算尿钠浓度。稀释方法见表2。
尿稀释方法
4.火焰光度计的各种管道应保持通畅,不得有堵塞。
5如果燃气纯度不够,火焰稳定性差,本底读数可能不稳定,测定时常需修正读数零点。必须注意燃气助燃的比例,流速,压力等均会影响火焰对样品元素的激发和测量。
6.用锂(硝酸锂或氯化锂等锂盐)作稀释的内标准溶液配制后,严禁放在玻璃瓶中,以防止
锂离子进入
硼硅玻璃中,而引起浓度下降,配好后,应立即置入聚乙烯瓶中保存。
7.测定用的
玻璃器皿必须用去离子水冲洗干净,不得有离子污染,测定时宜用小型
烧杯,吸液前后液面差距尽量小,不宜用小口径试管。
8.每次测定应用
定值血清作质控,若失控,应及时找原因。
9.国产直接法火焰光度计测钠时,用140mmol/L钠标准作单点定标误差大,应多点定标测定。
离子选择去电极法
用
离子选择电极测量钠的方法有两种,一种是直接
电位法,一种是间接电位法。
1.直接电位法:样品(
血清、血浆、全血)或标准液不经稀释直接进入ISE管道作
电位分析。此
法能真实反映符合生理意义的血清中离子的活度,故报告方式为血清钠mmol/L活度。
2.间接电位法:样品(血清、血浆、
脑脊液)与标准液要用指定
离子强度与
pH值的稀释液作一定比例稀释,再送入电极管道测定其电位,这时样品和标准液的pH值与离子强度趋向一致,所测溶液的离子活度等于
离子浓度。以mmol/L浓度报告。
不同型号的ISE
分析仪操作方法有所不同,一般要进行下列步骤:
B.用适合本仪器的低、高值斜率
定标液进行两点定标。
C.间接电位法的样品由仪器自动稀释后进行测定,直接电位法可直接将样品吸入电极管道进行测定。
D.测定结果由仪器内计算机处理计算后打印出数据。
E.每天用完后,清洗电极和管道后再关机,也可不关。
附注:
1.本法线性范围:
Na+直接法:100~180mmol/L (血清)
30~190mmol/L (尿)
25~150mmol/L (尿)
2.溶血,含钠离子的
抗凝剂、
柠檬酸钠、
草酸盐及
EDTA对试验均有干扰。
3.用ISE法测定尿中钾钠线性范围有限,易受到尿中的离子组分的干扰。
4.某些药物,例如
碘解磷定,可以通过碘作用于电极膜,而造成K+假性降低。商品质控血清常使用
乙二醇作为
保护剂,其含量达30%(乙二醇常用浓度)时,对Na+测定产生正干扰,偏差达4.0%~9.5%,不可忽视。
5.温度影响离子的活性,故刚从冰箱中取出的标本及试剂应恢复到室温才进行测定。
测定
正常人体中钠约为40~44mmol/kg,其在
细胞外液中占总钠量的44%,
细胞内液中占9%,骨髓中占47%。体内钠有交换性钠和非交换性钠,交换性的占75%,非交换性钠占25%,后者沉着在骨骼中;细胞外液中钠离子对
细胞外液容量和渗透压的维持有重要作用,对肌肉的活动亦很重要。
维持细胞内外钠的浓度差,主要依靠
细胞膜上的Na+-K+-
ATP酶(即Na+-K+泵)的作用。机体内钠的平衡主要靠肾脏的调节,这是通过各种激素来实现的。
136~145mmol/L(136~145mEq/L)。
【临床意义】
血清钠降低
1. 钠的丢失,如自胃肠道丢失(呕吐、腹泻、
肠瘘管等) 。
2. 高血糖,如糖尿病,因高糖浓度使
血浆渗透压增高,细胞内的水向细胞外移行,血浆稀释,钠被稀释而降低。
3.高温并大汗,可丢失钠,但血清钠常呈正常范围,这与同时有
失水、细胞外液浓缩有关。
4. 高脂血症,由于血清中脂质多,钠浓度下降,血清水分被大量疏水分子所占据,实质上,总体钠并不减少。
5 .急性严重感染,可出现低血钠,其原因可能气体液和
电解质调节不全;
慢性感染,如
肺结核也可现低血钠,这可能因细胞
代谢障碍,Na+进入细胞而发生轻度低血钠。
6.
慢性肾功能不全,如
尿毒症可出现低血钠,因血中
尿素浓度增加,为了维持血浆渗透压水从组织间移向血液,钠被稀释而降低;另一方面
肾功能不全病人的肾脏保钠能力削弱,钠的
内稳态机制变得脆弱。慢性肾功能不全病人常有血浆
心钠素增加,可能与低钠发生有关,因心钠素有利钠作用。失盐性肾炎(或称肾性失盐综合征),是因
肾小管病变,
肾小管上皮细胞对
醛固酮的反应降低,钠大量排泄,而致血清钠降低。
7.
内分泌疾病,如
慢性肾上腺皮质功能减退,因
肾上腺皮质激素分泌不足,削弱了肾脏的保钠作用,水和钠从肾脏丢失。
8 .肝硬化,常有低钠血症,可能与反复放
腹水,或常用利尿剂有关,肝硬化患者常有血浆心钠素水平升高,可能是引起血清钠降低的另一因素。
9.
脑部疾病,如
脑炎、
脑脓肿、
脑脊髓膜炎、脑外伤、
脑出血等也可出现血清钠水平降低,可能涉及到一系列的神经体液因素。
10 .
心血管疾病,如充血性
心功能不全、
急性心肌梗塞等也可发生低血钠。
2 .
肾脏疾病,如急性和慢性肾小球性
肾炎,带有钠、
水潴留,但由于同时有水潴留,故临床检测血清钠可以无明显变化。
3 .内分泌疾病,如
原发性或
继发性醛固酮增多症出现高血钠;柯兴综合征可能有轻度血清钠升高,或长期服用肾上腺皮质激素使肾小管钠
重吸收亢进,而致血清钠偏高。
4.
脑损伤,可引起高钠血症,由于
渗透压调节中枢障碍,成为外伤性尿崩症,尿不能被浓缩,
液体丢失,血清钠增高,血浆渗透压升高,而出现
低渗尿。这种情况即使大量补水也难以使血清钠正常化。
临床意义
低钠
1.合并细胞外流量减少的
低钠血症:A.肾性丢失钠(尿钠浓度>20mmol/L)艾迪生病、
失盐性肾炎、利尿剂、渗透性利尿。B.肾外性丢失钠(尿钠浓度<10mmol/L):从消化道丢失、严重灼伤、“third space”(第三间隙)。
2.合并细胞外液量增加的低钠血症:
心功能不全、
肝硬化、
肾病综合征(尿钠浓度<10mmol/L);慢性和急性肾功能不全(尿钠浓度不定)。
3.细胞外液量正常(或轻度增加)的低钠血症(尿钠排泄钠摄取量):
抗利尿激素分泌、异常综合征、
尿崩症、黏液性水肿、脑
垂体功能不全。
高血钠
1.脱水:
A.蒸发:发汗的增加:
发热、高温(环境)、灼伤等;
呼吸道感染。
B.肾性
排水量增加(肾性失水):
肾性尿崩症;渗透性利尿。
2.钠负荷过剩:
B.摄取钠过剩。
B.库欣综合征。
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