神经管畸形,又称神经管缺陷,是一种严重的畸形疾病,神经管就是胎儿的
中枢神经系统。在胚胎的第15~17日开始,
神经系统开始发育,至胚胎22日左右,
神经褶的两侧开始互相靠拢,形成1个管道,称为神经管,它的前端称为神经管前孔,尾端称为神经管后孔,胚胎在24、25日及26日时,前孔及后相继关闭。胎儿神经管畸形主要表现为
无脑儿、
脑膨出、脑脊髓膜膨出、
脊柱裂/
隐性脊柱裂、
唇裂及
腭裂等。根据1986-1987年29省市自治区
出生缺陷监测资料,我国神经管畸形
发生率约为2.74‰,而且北方较南方高,农村较城市高,秋冬季出生的婴儿较春夏季出生的发生率高。
1.遗传因素:无脑儿、脊柱裂为
多基因遗传,有本病分娩史者,下一胎
再发风险率增高。许多种类基因的表达或突变与神经系统发育、神经管畸形有关:①发育
调节基因及
转录因子类基因;②
原癌基因和
抑癌基因;③
生长因子及其受体基因;④
蛋白激酶C相关基因;⑤
同型半胱氨酸代谢相关基因;⑥其他基因:
细胞骨架类、细胞连接类基因等。
2.
妊娠早期绒毛膜促性腺激素产生减少或胚胎
受体细胞对该激素不敏感可造成神经管畸形。女性胚胎对该激素要求比男性高,故女性无脑儿约占总无脑儿的70%左右,脊柱裂女性占55%~60%。
4.妊娠早期剧烈呕吐或妊娠合并糖尿病酮症酸中毒等内
环境异常时,可以影响神经管闭合。
5.其他:妊娠早期高热38.5℃以上并持续一周以上者,长期在
高温环境中工作的孕妇胎儿神经管畸形的发生率增高;妊娠早期用药不当也可以造成神经管闭合不全。
中枢
神经管是
胚胎发育成脑、脊髓、头颅背部和脊椎的部位。如果中枢神经管没能正常发育,在婴儿出生时,上述部位就可能出现缺陷。
无脑畸形,是指没有完整的头颅。无脑畸形儿的头部没有发育完全,皮肤、
头盖骨甚至大脑都没有发育好。这种胎儿一般都在出生以前就在子宫里死亡,形成“死胎”或“
死产”,即使出生下来,也会在短时间内死亡,几乎无一例存活。
脊柱裂,是指脊柱骨没有发育好,致使本应有脊柱骨保护的脊髓突出或暴露于体表。脊柱裂可以是完全开放的,婴儿一出生就可以用肉眼识别;也可能是隐性的,随着儿童年龄增大,产生不同的症状,这时需要通过
X线手段进行诊断。最常见的缺陷就是脊柱裂,此病可影响一节或多节脊椎。此病的症状包括:腿部无力或瘫痪、腿部变形、
大小便失禁、病变水平以下的皮肤没有
痛觉、有时出现
脑积水、某些病例,表现为
学习障碍。
(1)妊娠期应用
超声波检查胎儿,可准确地查出无脑儿和脊柱裂畸形;妊娠期进行胎儿
X线摄片检查可以发现无颅骨。
3.脊柱裂
手术治疗总的原则为包块切除、神经松解,
椎管减压并将膨出神经组织回纳入椎管,修补软组织缺损,避免神经组织遭到
持久性牵扯而加重症状。术后包扎力求严密,并在术后及拆除缝线后2~3日内采用俯卧或
侧卧位,以防大小便浸湿,污染切口。
2.补充
叶酸和维生素B12,孕妇在孕前l个月至孕后4个月内,每日口服1次叶酸0.4毫克,就可使胎儿神经管畸形发生率降低70%,但不可多服,以防有副作用。