头孢沙定，别名：CGP-9000、CXD、Cefroxadinum、Oraspor，头孢沙定为口服广谱头孢烯类抗生素。

中文别名 (6R,7R)-7-[[(2R)-2-氨基-2-(1-环己-1,4-二烯)乙酰]氨基]-3-甲氧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸

英文别名 (6R,7R)-7-[[(2R)-2-Amino-2-(1-cyclohexa-1,4-dienyl)acetyl]amino]-3-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

头孢沙定作用机制与其它头孢菌素类药相似，是通过抑制细菌细胞壁的生物合成而起杀菌作用。抗菌谱：头孢沙定对葡萄球菌属、溶血性链球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、流感杆菌、克雷白杆菌属、奇异变性杆菌等有良好的抗菌作用。

头孢沙定口服后经消化道迅速吸收，空腹口服1g后，45分钟可达血药峰浓度，约为26.5μg/mL。药物吸收后可向痰液、扁桃体组织等分布，乳汁中浓度较低。本品主要经肾以原型随尿液排泄，半衰期为2-3小时。肾功能障碍者半衰期延长。

头孢沙定临床上可用于敏感菌所致的下列感染：

头孢沙定可用于扁桃体发炎

1、呼吸系统感染，如支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等。

2、泌尿系统感染，如膀胱炎等。

3、皮肤、软组织感染，如疖、痈、毛囊炎、蜂窝组织炎等。

4、猩红热。

1.禁忌症：对头孢沙定或其它头孢菌素类药过敏者禁用。

2.慎用：(1)严重肾功障碍患者慎用。(2)高度过敏性体质或家族有过敏史者慎用。(3)高龄体弱患者、全身状况差者慎用。

3.药物对检验值或诊断的影响：少数患者用药后可出现转氨酶升高，白细胞总数、红细胞、血红蛋白减少，嗜酸粒细胞增多等。

4.用药前后及用药时应当检查或监测的项目：长期用药时应常规监测肝、肾功能和血象。

1.用药后可见皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴管肿胀等过敏反应，偶见过敏性休克。

2.用药后可见恶心、呕吐、食欲减退等胃肠道反应，偶见伪膜性肠炎(伴有发热、腹痛、白细胞增多和粘液血便的剧烈腹泻)。

3.少数患者用药后可出现肝酶一过性升高。

4.有报道长期用药后可发生菌群交替，出现口炎、念珠菌病等。

5.有报道长期用药后可发生维生素K、维生素B缺乏症。

1.头孢沙定与其它头孢菌素合用可增加肾毒性。

2.头孢沙定与氨基糖苷类抗生素类药合用可增加肾毒性。

3.头孢沙定与呋塞米等强利尿剂合用可增加肾毒性。

1.头孢沙定仅供口服给药，且宜饭后服用。

2.在用药过程中如发生过敏反应、眩晕、耳鸣或严重腹痛、腹泻时应立即中止给药。

成人口服给药：1.一般感染，每次250-500mg，每日3-4次，饭后服用。2.皮肤感染，每次250mg，每日2次，饭后服用。

儿童口服给药：干糖浆口服液，每日按30mg/kg，分三次服用。

1、头孢沙定胶囊250mg。

2、头孢沙定干糖浆每克含头孢沙定100mg。

头孢沙定作为一种口服的头孢菌素类抗生素，对革兰氏阳性和阴性菌有光谱抗菌作用，其抗菌谱与头孢克洛类似。其抗菌活性强于头孢氨苄。临床上用于呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、生殖器官等部位的感染，也常用于中耳炎。本品口服吸收良好，血清为1小时，12小时内大部分从尿排泄。在作为一种儿童用药中体现出巨大的优势。而且对高度危险性糖尿病病人无不良影响。