RNA复制是以RNA为
模板合成RNA的过程,是除了
逆转录病毒以外的其他RNA
病毒的复制方式。有些生物,像某些病毒的
遗传信息贮存在RNA分子中,当它们进入宿主细胞后,靠复制而
传代,当它们以RNA为模板时,在
RNA复制酶作用下,按5'→3'方向合成互补的RNA分子,但RNA复制酶中缺乏校正功能,因此RNA复制时错误率很高,这与
反转录酶的特点相似。RNA复制酶只对病毒本身的RNA起作用,而不会作用于
宿主细胞中的RNA分子。
即“RNA依赖的
RNA聚合酶(RdRp)”RNA聚合酶的一种,存在于大部分RNA病毒中。和细胞中用来转录的RNA聚合酶(DdRp)不同,
RNA复制酶的模板是RNA分子。
病毒RNA进入
宿主细胞后,可进行复制,即在RNA指导的RNA聚合酶催化进行RNA
合成反应。
RNA复制酶催化的
合成反应是以RNA为模板,由5′向3′方向进行RNA链的合成。RNA复制酶缺乏校对功能的
内切酶活性,因此RNA复制的错误率较高,RNA复制酶只是特异地对病毒的RNA起作用,而宿主细胞的RNA一般并不进行复制。
以(+)RNA为模板进行复制合成(-)RNA,再以(-)RNA为
模板合成(+)RNA组装成病毒颗粒。
( 3)含
双链RNA的病毒(例如
呼肠孤病毒):以双链RNA中的(-)RNA为模板合成(+)RNA,以(+)RNA为模板合成蛋白质,以(+)RNA为模板合成双链RNA,组装病毒颗粒。
进一步的研究还发现一些RNA病毒如R17、f2、MS2等,可以以RNA为模板直接复制新的RNA。这些病毒都属于最简单的类型。例如,MS2的RNA只含有大约350个
核苷酸,仅编码三种蛋白质:外壳蛋白,附着蛋白(attachment
protein,其功能主要是使病毒能附着于寄主细胞并进入其内部)、RNA复制酶(RNA replicase)的一个
亚基(该亚基与寄主细胞的三种蛋白质共同形成RNA复制酶,可以使病毒RNA进行自我复制)。
转录是以DNA为
模板合成RNA的过程,经过转录
DNA分子中的贮存
信息传递到RNA分子中,再由mRNA做为模板合成蛋白质分子。
逆转录也是从RNA的一个特定位置开始的,以RNA分子中的一条链为模板,在逆转录酶的作用下,以四种
脱氧核苷酸为原料,合成方向仍是5'→3',完成
cDNA的合成。
大肠杆菌的
RNA聚合酶由五个
亚基构成,α2ββ'构成
核心酶,再加上
σ因子是
全酶。RNA聚合酶识别并特异结合的DNA一段区域叫做
启动子,启动子的序列中一10区和一35区很保守,决定了启动子的强度是转录正确起点的关键,
真核生物中位于--20的
TATA盒和--70--110区域的元件是控制真核生物RNA的转录的关键。真核生物的RNA聚合酶有Ⅰ、Ⅱ、ⅢTMtn几种,它们分别催化
rRNA、mRNAt、
tRNA Usn RNA、tRNA、以及
线粒体RNA的合成。转录作用停止于DNA模板的
终止信号,蛋白质
ρ因子可识别此信号,终止区常常转录出一段
反向重复序列。
转录生成的RNA分子为前体RNA,必须经过必在的加工修饰,才能成为有功能的RNA分子,但真核生物的RNA
转录后加工修饰比原核生物复杂的多。
原核生物转录生成的mRNA属于
多顺反子形式,由于原核生物没有
核膜,转录与
翻译的过程没有明显的屏障。而真核生物转录生成的mRNA为
单顺反子,而且具有复杂的转录加工修饰,包括5’端
加幅,3’端
加尾,剪切
内含子,连接
外显子等等,人们在研究rRNA前体的加工过程中发现了具有
催化作用的RNA分子,称为酶RNA,从而打破了酶的本质是蛋白质的
传统观念。