合成反应是指多种物质通过化学反应，只产生一种化学产物的反应过程和反应方式。药物合成反应指的是药物合成中常用的有机合成反应。如：卤化、硝化、磺化、重氮化、氧化、还原、消除、烃化、酰化、缩合、环合和重排反应等。

合成反应是指多种物质通过化学反应，只产生一种化学产物的反应过程和反应方式。药物合成反应指的是药物合成中常用的有机合成反应。如：卤化、硝化、磺化、重氮化、氧化、还原、消除、烃化、酰化、缩合、环合和重排反应等。

一、 卤化反应

卤化反应（halogenation reaction）是指在有机分子中建立碳卤键的反应。卤素原子的引入常使有机分子活性增强，易被取代从而使其在药物合成及药物改造中有着广泛的应用。按照反应类型可以分为加成反应和取代反应。

二、 烃化反应

烃化反应是指在一定温度及催化剂存在下，催化裂化干气中的乙烯及少量丙烯和丁烯等迅速与苯发生烷基化反应，生成乙苯及少量的丙苯和丁苯。然而烷基化反应并非停止在生成乙苯、丙苯和丁苯阶段，烷基化反应还会继续进行，在理论上会产生一系列的多烷基苯，如二乙苯、三乙苯、四乙苯、五乙苯、六乙苯、乙基丙苯、乙基丁苯等，但这种连续反应的步骤随着烷基取代苯环上定位的位阻不断增大而逐渐变慢，而且大分子在催化剂中的扩散阻力不断增加，限制它们到达催化剂活性中心参与反应，同时烃化反应过程采用的是具有筛分分子作用的催化剂，所以，大于二乙苯的多烷基苯的生成量很少。烃化反应过程中维持过多的苯，可获得较高的乙烯转化率和较好的乙苯选择性。烃化反应属于强放热反应，反应放出的热量由循环苯带走。

三、酰化反应

酰化又称酰基化，酰化反应，是指在有机分子中的氮、氧、碳或硫等原子上引入脂肪族酰基RCO－或芳香族酰基ArCO－的反应。酰化之后的产物是酮（醛）、酰胺和酯等化合物。按照酰基导入部位可以将酰化反应分为氧酰化、氮酰化和碳酰化反应。酰化试剂一般为羧酸或者是羧酸衍生物，也可以按照酰化试剂的种类将酰化反应进行分类。

四、缩合反应

两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子（如水、氯化氢、醇等）的反应。缩合反应可以通过取代、加成、消去等反应途径来完成。一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而生成新的碳-碳键。

化学合成反应，特别是有机合成反应一般都比较复杂，影响反应的因素也比较多，因而对不同的反应需根据反应条件如反应温度、反应时间、物料投放方式和顺序以及反应是否需要搅拌等采用不同的装置。化学合成实验中常用的实验装置有回流、蒸馏、抽气过滤、气体吸收及搅拌等。

仪器的装配方法和一般要求：

仪器装配得正确与否,对实验的成败关系很大。首先，所选用的玻璃仪器和配件都应该是很干净的，如果反应需无水条件，玻璃仪器和配件都应是充分干燥的。仪器容积的大小要合适，如圆底烧瓶反应物占其容积的1/2左右为好，最多也不应超过2/3。玻璃仪器一般是用铁夹固定在铁架上的，铁夹的双夹应贴有胶皮或绒布等软性物质。若铁夹直接夹玻璃仪器，不仅夹不紧，也容易把仪器夹坏。

装配仪器时，首先以热源的高低定好主仪器（一般是圆底烧瓶）的高度，然后先下后上、从左至右的顺序逐个将仪器装配起来。装置要求做到严密、正确、整齐和稳妥。

由一种物质反应生成两种或两种以上新物质的反应叫分解反应。其中部分反应为氧化还原反应，部分为非氧化还原反应。按照不同的分类标准，分解反应可以被分为不同的类别。此外，只有化合物才能发生分解反应。