敌草隆
农药
敌草隆是一种有机物,分子式为C9H10Cl2N2O。本品纯品为无色结晶固体,熔点158~159℃,易溶于热酒精,27℃时在丙酮溶解度为5.3%,稍溶于醋酸乙酯乙醇和热苯。不溶于水,在水中的溶解度为25℃时42 ppm。在烃类中溶解度低。对氧化和水解稳定。该品用于防除非耕作区一般杂草,防杂草重新蔓延。该品也用于芦笋柑桔、棉花、凤梨、甘蔗、温带树木和灌木水果的除草
理化性质
蒸汽压:0.04×10-6kPa(50℃)
溶解性:微溶于水、烃类
相对密度(空气=1):8.04
稳定性 稳定
危险标记 15(有害品,远离食品)
含量,% ≥ 一等品:98; 合格品:97
25℃时在水中溶解度为42mg/L,27℃时在有机溶剂中的溶解度为丙酮53glL,丁基硬脂酸盐1·4g/L,苯1.2g/L,略微溶于烃类。常温下中性液中稳定,温度升高发生水解,在酸、碱介质中水解,180℃~190℃分解。
生产工艺
氯化
将一定量熔融脱水的对氯硝基苯与适量催化剂无水FeCl3混合后,升温至100~105℃,开始通氯,氯化温度100~110℃,反应8~9h制得3,4-二氯硝基苯。
还原
将上述硝基化合物还原,制得3,4-二氯苯胺。
目前国内还有采用在电解质中铁粉和水还原的方法生产。操作过程:将计量的水、铁粉、少量盐酸、电解质氯化铵硫酸铜混合后,升温至95~100℃后,滴加2,4-二氯硝基苯,并保持在回流状态下(105~110℃)反应3h,过滤,脱水得3,4-二氯苯胺。
酯化
甲苯溶液于0℃通光气饱和,然后滴加3,4-二氯苯胺,控制0~10℃,约15min加毕,接着继续通入光气,缓慢提高反应温度至40℃,加大光气流量,再升温至65~75℃,反应1~2h,物料变清,停通光气,迅速升温至90~100℃,通氮气或干燥空气,驱除过量光气和盐酸气,得3,4-二氯异氰酸苯酯甲苯液。
加成
将3,4-二氯异氰酸苯酯甲苯液冷至20℃以下,滴加30%—40%二甲胺水溶液(酯胺比为1:1.05),温度自行上升至34℃,控制不超过50℃,滴加终点PH大约9-10左右,15℃反应2.5小时,然后离心过滤,回收溶剂,滤饼水洗呈中性后于90~100℃干燥,制得敌草隆。
安全信息
一、健康危害
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收
健康危害:该品属低毒除草剂。误服会中毒。对粘膜和上呼吸道刺激作用
二、毒理学资料及环境行为
毒性:属低毒类。
急性毒性:LD503400mg/kg(大鼠经口);人经口500mg/kg,最小致死剂量
亚急性慢性毒性:大鼠经口5000ppm×90日,未引起死亡,但体重下降,红细胞减少
危险特性:遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的烟气。
燃烧(分解)产物:一氧化碳二氧化碳氮氧化物氯化氢
⒊现场应急监测方法:
⒋实验室监测方法:
气相色谱法《现代环境监测方法》(水、粮食和土壤)张晓林等主编
苏联(1975) 车间空气中有害物质最高容许浓度 5mg/m3
前苏联(1978) 环境空气中最高容许浓度 0.05mg/m3
前苏联(1978) 渔业用水中最高容许浓度 1.5μg/L
前苏联(1978) 地面水中有害有机物的最大允许浓度 1.0mg/L
前苏联(1975) 污水中有机物最大允许浓度 10mg/L
联合国规划署(1974) 保护水生生物淡水中农药的最大允许浓度 1.6μg/L
加拿大 饮用水中敌草隆低于150μg/L,方法检出限为15μg/L
美国 饮用水中要求方法检出限位1μg/L
泄漏应急处理
隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好口罩、护目镜,穿工作服。小心扫起,置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
防护措施
呼吸系统防护:生产操作或农业使用时,佩带防毒口罩。必要时佩戴防毒面具
眼睛防护:必要时可采用安全面罩。
身体防护:穿紧袖工作服,长筒胶鞋
手防护:必要时戴防护手套
其它:工作现场严禁吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
急救措施
皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触:拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:误服者,饮适量温水,催吐。就医。
灭火方法:泡沫、干粉、砂土、水。
参考资料
最新修订时间:2023-12-09 13:17
目录
概述
理化性质
生产工艺
参考资料