拉曼散射的光谱。1928年C.V.拉曼实验发现,当光穿过
透明介质被
分子散射的光发生频率变化,这一现象称为
拉曼散射,同年稍后在
苏联和法国也被观察到。在透明介质的散射光谱中,频率与入射光频率υ0相同的成分称为
瑞利散射;频率
对称分布在υ0两侧的
谱线或
谱带υ0±υ1即为拉曼光谱,其中频率较小的成分υ0-υ1又称为
斯托克斯线,频率较大的成分υ0+υ1又称为
反斯托克斯线。靠近
瑞利散射线两侧的谱线称为小拉曼光谱;远离瑞利线的两侧出现的谱线称为大拉曼光谱。
瑞利
散射线的强度只有入射
光强度的10^-3,拉曼
光谱强度大约只有瑞利线的10^-3。小拉曼光谱与分子的
转动能级有关,大拉曼光谱与
分子振动-转动能级有关。拉曼光谱的
理论解释是,入射光子与分子发生
非弹性散射,分子
吸收频率为υ0的光子,发射υ0-υ1的光子,同时分子从
低能态跃迁到高能态(斯托克斯线);分子吸收频率为υ0的光子,发射υ0+υ1的光子,同时分子从高能态跃迁到低能态(
反斯托克斯线)。
分子能级的跃迁仅涉及转动能级,发射的是小拉曼光谱;涉及到振动-转动能级,发射的是大拉曼光谱。与分子
红外光谱不同,
极性分子和
非极性分子都能产生拉曼光谱。
激光器的问世,提供了优质高强度
单色光,有力推动了拉曼散射的研究及其应用。拉曼光谱的
应用范围遍及化学、物理学、生物学和医学等各个领域,对于纯定性分析、高度定量分析和测定
分子结构都有很大价值。
光照射到物质上发生
弹性散射和非弹性散射.
弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分,
非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分, 统称为拉曼效应。
拉曼效应起源于
分子振动(和点阵振动)与转动,因此从拉曼光谱中可以得到分子
振动能级(点阵振动能级)与转动
能级结构的知识。用虚的上能级概念可以说明了拉曼效应:
设散射物分子原来处于
声子基态,振动能级如图1所示。当受到入射光照射时,激发光与此分子的作用引起的极化可以看作为虚的吸收,表述为声子跃迁到虚态(Virtual state),
虚能级上的声子立即跃迁到下能级而发光,即为
散射光。设仍
回到初始的声子态,则有如图1所示的三种情况。因而散射光中既有与入射光频率相同的谱线,也有与入射光频率不同的谱线,前者称为瑞利线,后者称为拉曼线。在拉曼线中,又把频率小于入射光频率的谱线称为斯托克斯线,而把频率大于入射光频率的谱线称为
反斯托克斯线。
附加频率值与振动能级有关的称作大
拉曼位移,与同一振动能级内的转动能级有关的称作小拉曼位移:
天然
鸡血石和仿造鸡血石的拉曼光谱有本质的区别:前者主要是
地开石和
辰砂的拉曼光谱,后者主要是有机物的拉曼光谱,利用拉曼光谱可以区别二者。
天然鸡血石“地”的主要成分为地开石,天然鸡血石样品“血”既有辰砂又有地开石,实际上是辰砂与地开石的集合体。仿造鸡血石“地”的主要成分是
聚苯乙烯-
丙烯腈,“血”与一种名为PermanentBordo的红色
有机染料的拉曼光谱基本吻合。
常见毒品均有相当丰富的拉曼特征位移峰,且每个峰的信噪比较高,表明用
拉曼光谱法对毒品进行
成分分析方法可行,得到的
谱图质量较高。由于
激光拉曼光谱具有
微区分析功能,即使毒品和其它白色粉末状物质混和在一起,也可以通过显微分析技术对其进行识别,得到毒品和其它白色粉末分别的拉曼
光谱图。
利用拉曼光谱可以监测物质的制备:担载型硫化钼、
硫化钨催化剂是由相应的担载型
金属氧化物在
H2和
H2S气氛下
程序升温制得的,在工业上主要用作
加氢精制催化剂。在这样的工业条件下,二维表面金属氧化物转变为二维或三维
金属硫化物。与负载金属氧化物相比,负载金属
硫化物的拉曼光谱研究相对较少,这是由于黑色的硫化物相对可见光的吸收较强,导致信号较弱。然而拉曼光谱能较易检测到小的金属硫化物微晶。
在380和450cm-1处出现两个归属为晶相和的谱峰,而担载型晶相硫化钼的谱峰比晶相硫化钼的谱峰宽得多。钴助剂的加入导致硫化钼的谱峰发生位移,强度减弱,这是由于相以及黑色的相的形成造成的。
在处理好的水果表面撕取一小片果皮,在水果表面分别滴上一滴不同的农药,农药就会浸润到果皮上。用
吸水纸擦拭果皮上的农药液体,然后把残留有农药的果皮压入铝片的小槽中,保证使残留农药的果皮表面呈现在铝片小槽的外面,然后把压出来的汁液用吸水纸擦拭干净。
不同种类的水果表面滴加植保博士后得到的拉曼谱。很明显,除了水果原本的拉曼峰外,植保博士的
特征峰为993cm-1、1348cm-1、1591cm-1都出现了由于实验中模拟农药喷洒的方式比实际喷洒时的农药量少得多,尽管如此,农药的残留仍然清晰地显示出来,这表明这一方法是灵敏而适用的。定量地分析
农药残留可以从农药
特征谱线和水果特征谱线的
相对强度比获得。