宜昌人福药业有限公司位于举世瞩目的三峡工程所在地——湖北省宜昌市。她上控巴蜀、下引荆襄，山川秀丽、人杰地灵，是全国重点旅游城市，巴楚文化的发祥地。全市拥有葛洲坝水利工程、水布垭电站、三峡工程等五座世界级的水电工程，被人们誉为“三峡明珠、水电之都”。 宜昌人福药业有限责任公司（以下简称宜昌人福药业）公司成立于2001年，是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、中国麻醉药品生产行业的领军企业。上市公司人福医药集团股份公司和国药集团药业股份公司为公司第一、二大股东。公司现有总资产36亿元，注册资本2.9亿元，员工4800余人，其中技术人员1200余人。

宜昌人福药业有限公司位于举世瞩目的三峡工程所在地——湖北省宜昌市。她上控巴蜀、下引荆襄，山川秀丽、人杰地灵，是全国重点旅游城市，巴楚文化的发祥地。全市拥有葛洲坝水利工程、、三峡工程等五座世界级的水电工程，被人们誉为“三峡明珠、水电之都”。 宜昌人福药业有限责任公司(以下简称“公司”) 成立于2001年8月8日，其前身湖北宜药集团始建于1954年，是一家具有悠久历史的大型综合性制药企业。公司现拥有总资产7.2亿元，注册资本2.9亿元，上市公司武汉人福医药集团和国药集团药业股份公司为公司第一、二大股东。公司建有宜昌开发区、宜昌生物产业园、宜昌远安、四川成都等四大生产基地。公司是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、湖北省和宜昌市重点培育高新技术企业，公司麻醉系列新药产业化项目被国家发改委列入国家高技术产业化示范工程。

在未来发展中，公司将继续坚持以麻醉科用药为核心,以抗癌药、心脑血管药、抗感冒药、肝胆疾病用药为支柱，并在通过国际认证、产品出口、医疗器械、生物制药等新领域形成突破，依托产品研发、品牌、市场等方面的优势做大做强，不断提高综合实力，最终将宜昌人福药业打造成“百亿企业、百年企业”，步入中国制药行业前列。

宜昌人福药业是国家麻醉药品定点生产企业、国家高新技术企业、火炬计划重点项目承担单位、国家守合同重信用企业。公司实施的麻醉系列新药产业化项目被国家发改委列入国家高技术产业化示范工程。公司生产经营208个品种品规的制剂及原料药，拥有国内独家生产的枸橼酸芬太尼原料及制剂；国家二类新药盐酸瑞芬太尼原料及冻干粉针剂；国家三类新药枸橼酸舒芬太尼原料及制剂和二类精神药品咪达唑仑原料及制剂。除麻精类药品外，公司还生产瑞丁、瑞尼、福必安、泰瑞特、普复舒、倍泰等名牌产品，原料药出口欧美、非洲等地区，在业内具有较高的知名度和良好的信誉。

分支机构

世纪以来，宜昌人福药业坚持“承诺健康，造福人类”的企业宗旨，立足于世界医药产业，服务于人类健康事业，以“创造无痛世界”为己任，凭着坚韧不拔的敬业精神，卓尔不凡的技术优势、朝气蓬勃的员工团队，向社会奉献出高品质的医药产品，为中国麻醉药品事业的发展尽了绵薄之力。同时，我们以优质的服务，赢得了客户的认可和赞誉,实现了与客户双赢，人福药业因此而日益发展壮大。今日之人福，满眼生机、迸发活力，青春在这里抒写，事业在这里延续！面对未来的机遇和挑战，人福人正阔步 前进。“不求闻达于世，但求有益于民”，我相信，凭借着我们丰厚的技术底蕴和诚信公平的职业操守，我们一定会以最优质的产品回馈社会，满足人民大众的需求。“人人健康、家家幸福”是人福人心中最美好的祝愿，让我们携起手来，为实现这一人类最美丽的梦想而努力奋斗吧！

标志释意：企业标识名为太空人，以象行文字中的人作为基本，巧妙地打破了传统文字的正面律和静态律，使之即有原始感又有现代意味，更有阔步大道的动感，让人回溯到自然的原点去重新认识问题向前不断探索的深刻内涵，人在创造自身完善的同时，更为重要的是创造他人的幸福，而这些是企业以人为本的人文指向和宗旨所在。

2020年6月16日，宜昌人福药业全球总部基地项目在宜昌高新区生物产业园开工建设。

该项目占地面积约400亩，将按照现代化、智能化、国际化标准，建设集研发、生产、检测、仓储、环保、营销、行政、生活为一体的综合性总部基地。项目建设周期60个月，预计2025年全面建成，将形成小容量注射剂6亿支、冻干粉剂1亿瓶、大输液3000万袋、特殊原料药10吨的生产能力。项目达产后，预计可实现年销售收入100亿元，利润总额25亿元，利税36亿元。

依托研发、产品、品牌、市场等方面的优势，在“做强”的基础上，适时通过兼并、收购、重组等方式，做大企业规模，提高综合实力，最终使宜昌人福药业进入中国医药大型企业行列。

瞄准国际科技前沿，依托麻醉镇痛药品研发优势，以麻醉科手术用药为主线，开发系列麻醉药品，力争在 3—5年内成为中国麻醉产品最多、品种最全，具有国际先进水平的麻醉药品专业厂家。

坚持开展麻醉药品学术推广，保证公司在中国麻醉药品市场的龙头地位，加大市场投入，进行品牌建设，加强非麻醉药品的市场营销，力争在 3—5年内成为在国内具有一定影响的医药企业，使“人福”成为国内医药市场的知名品牌。

2019年，公司以42.33亿元的品牌价值排名中国医药健康版块第18位。

2020年1月，宜昌人福药业成功入选“2019年度国家知识产权优势企业”

2019年8月，宜昌人福收到英国药品与健康产品管理局颁发的GMP证书，本次认证所涉及的生产线为宜昌人福位于宜昌市远安县鸣凤路的口服固体制剂车间，年设计产能为50亿片片剂、10亿粒胶囊、1亿袋颗粒、1亿袋散剂。

二○○五年十月湖北省经济委员会 湖北省统计局授予我公司2005年湖北省百家最佳成长型中小企业证书

二○○五年五月 科学技术部火炬高技术产业开发中心授予我公司生产的盐酸瑞芬太尼原料及其冻干制剂国家火炬计划项目证书

二○○四年 湖北省名牌战略推进委员会授予我公司生产的枸橼酸芬太尼注射液为湖北名牌产品

二○○五年五月 科学技术部火炬高技术产业开发中心授予我公司重点高新技术企业证书

中共湖北省委湖北省人民政府授予我公司2004－2005年度文明单位

二○○五年九月 我公司被评为宜昌市首届“创建学习型组织争做知识型职工”活动标兵单位

二○○五年 中共宜昌开发区工委授予我公司“五好”基层党组织称号

二○○五年八月 中共宜昌市委组织部授予我公司宜昌市非公有制企业党建工作示范点

2015年2月，获得中央精神文明建设指导委员会授予的“第四届全国文明单位”荣誉称号。

2020年9月21日，获得“湖北省抗击新冠肺炎疫情先进集体”称号。

2020年11月，获得全国工商联、国务院扶贫办授予全国“万企帮万村”精准扶贫行动先进民营企业称号。

2021年6月，被评为湖北省禁毒工作先进集体。

2022年10月，入选湖北省智能制造试点示范名单。

2022年11月，被认定为“国家知识产权示范企业”。

醋酸泼尼松片[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：5mg[用法用量]：口服一般一次5~10mg（1~2片），一日10~60mg（2~12片）[功效主治]：主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮。

福尔可定片[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：15mg[用法用量]：口服，常用量1.成人：3-4次/d；2.大于5岁儿童：2.5-5mg/次，3-4次/d;3.1-5岁儿童：[功效主治]：用于剧烈干咳和中等度疼痛。

甘珀酸钠胶囊[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：50mg[用法用量]：口服：第1周50~100mg/次，每日3次；以后50mg/次，每日3次，饭后服。疗程4~6周。[功效主治]：本品用于消化性溃疡。

茜草双酯片[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：0.1g[用法用量]：口服，一次4片，一日3次。饭后服用。 [功效主治]：适用于各种原因引起的白细胞减少症。例如由于肿瘤放疗化疗，受X线及其它放射性物。

酮洛芬肠溶胶囊[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：50mg[用法用量]：口服成人常用量：1抗风湿，一次50mg，一日3～4次。最大用量一天200mg；2治疗痛经。[功效主治]：用于各种关节炎：类风湿关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等的关节。

苯丙醇胶丸[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：0.1g[用法用量]：口服，成人一次1-2粒，一日3次。餐后服用。 [功效主治]：本品用于慢性胆囊炎的辅助治疗。

肌苷片[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：0.2g[用法用量]：口服。成人一次1～3片，儿童一次1片，一日3次。 [功效主治]：用于急慢性肝炎的辅助治疗。

安乃近片[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：0.5g[用法用量]：口服成人常用量：一次0.5～1g，需要时服1次，最多一日3次。小儿：按体重一次10～20m。 [功效主治]：用于高热时的解热，也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛、痛经等。

去痛片[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：复方[用法用量]：口服，成人0.3g～0.6g/次，4次/日，最大量2g/日，退热疗程不超过3日。 [功效主治]：本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛。

硫酸妥布霉素注射液[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：2ml:80mg(8万单位)[用法用量]：肌内注射或静脉滴注。1成人按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时1次，疗程7～14日。[功效主治]：本品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属。

安那度尔注射液[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：1ml:20mg[用法用量]：皮下或肌注：每次10～20mg，每日20～40mg；极量，每次30mg，每日60mg。[功效主治]：用于短时止痛如骨科、外科、五官科小手术，泌尿科的器械检查和分娩止痛等。

瑞捷[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：1mg(以C20H28N2O5计)[用法用量]：本品只能用于静脉给药，特别适用于静脉持续滴注给药。 [功效主治]：用于全麻诱导和全麻中维持镇痛。

枸橼酸芬太尼注射液[药店名称]：宜昌人福药业有限责任公司 [药品规格]：2ml:0.1mg[用法用量]：1.成人静脉注射；全麻时初量①小手术按体重0.001～0.002mg/kg（以芬太尼计，下同） [功效主治]：本品为强效镇痛药，适用于麻醉前、中、后的镇静与镇痛，是复合全麻中常用的药。

盐酸纳布啡注射液：广泛应用于缓解中至重度疼痛，也可作为复合麻醉时麻醉诱导。盐酸纳布啡注射液于2013年获批上市，获批适应症为“作为镇痛药用于复合麻醉时的麻醉诱导”。

2014年8月6日上午，宜昌人福药业调配盐酸伐昔洛维片、盐酸金刚烷胺片等抗病毒、抗感染类药物，共计价值270万，并通过宜昌市红十字会的帮助，将药品及时送往云南地震灾区。此次人福药业捐赠的这批药品，也是宜昌市红十字会收到的首笔针对云南鲁甸地震灾区的捐赠。

2020年1月29日，人福医药集团宜昌人福药业向宜昌市红十字会捐赠500万元，用于宜昌新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作。这笔捐款将主要用于购买抗击疫情所急需的医疗器械、防护用品及药品等物资。

2023年12月23日，宜昌人福药业通过宜昌市红十字会，向甘肃地震灾区捐赠400万元现金及价值600万元的药品，用于支持当地受灾群众的安置和灾后重建工作。

2022年4月11日，人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的氯巴占片申报生产的《受理通知书》。宜昌人福该项目累计投入约为4500万元人民币。

2022年6月，人福医药公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-144注射液的《药物临床试验批准通知书》

2022年9月，人福医药发布公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于醋酸氟卡胺片的批准文号。

2022年9月，宜昌人福药业公司微信公众号信息显示：近日，该公司收到国家药品监督管理局核准签发的氯巴占片《药品注册证书》，为国内首家获批企业。

2022年9月22日，人福医药发布公告称控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸纳布啡注射液的《药物临床试验批准通知书》。9月20日，首个国产氯巴占片获批上市。10月22日，罕见病用药氯巴占片的研发公司宜昌人福药业有限责任公司举办了依诺思【R】氯巴占全国上市线上发布会。

2022年10月24日公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的丙泊酚中/长链脂肪乳注射液的《药品注册证书》。

2022年11月2日人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药监局核准签发的氯巴占口服混悬液《药物临床试验批准通知书》，同意按照提交的方案开展临床试验。

2022年11月14日，人福医药(600079)晚间公告，控股子公司宜昌人福收到英国药品和健康产品管理局（MHRA）核准签发的氨酚可待因片的上市许可。

2022年12月6日，人福医药发布公告，控股子公司宜昌人福药业的布洛氢可酮片申报生产获国家药监局受理。

2023年1月12日，人福医药（600079.SH）公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于盐酸安非他酮缓释片的批准文号。

2023年2月20日，人福医药公告，公司全资子公司Epic Pharma收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于磷酸奥司他韦干混悬剂的批准文号，标志着Epic Pharma具备了在美国市场销售该产品的资格；控股子公司宜昌人福药业美国公司收到美国FDA关于同意RFUS144注射液进行临床试验的函。宜昌人福药业美国公司拟于条件具备后于美国进行该新药的临床试验。

2023年3月16日，人福医药公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林缓释片《药物临床试验批准通知书》。

2023年7月5日，人福医药发布公告称，人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的咪达唑仑注射液新增规格的《药品补充申请批准通知书》。

人福医药2023年9月25日公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的阿奇霉素干混悬剂的《药品注册证书》。

2023年11月1日，人福医药公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的利伐沙班片的《药品注册证书》。

2023年12月14日，人福医公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的溴甲纳曲酮片《药物临床试验批准通知书》。

2024年6月，福医药控股子公司宜昌人福药业有限责任公司获得国家药品监督管理局批准的布立西坦片药物临床试验批准通知书。

2024年7月，人福医药在上交所公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的注射用RFUS-250《药物临床试验批准通知书》。

2024年8月，宜昌人福药业收到英国药品与健康产品管理局（MHRA）颁发的GMP证书，批准公司全球总部基地小容量注射剂终端灭菌生产线通过英国GMP符合性检查。

2024年8月，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局核准签发的注射用福沙匹坦双葡甲胺《药品注册证书》，该产品按照化学药品3类获批上市，视同通过一致性评价。

2024年12月，人福医药公告，控股子公司宜昌人福收到国家药品监督管理局核准签发的熊去氧胆酸胶囊的《药品注册证书》。

2021年9月，国家医保局公布《2021年第1期价格招采信用评价“严重”和“特别严重”失信评定结果》，包括：宜昌人福药业有限责任公司。

根据郑州市二七人民法院判决，宜昌人福药业有限责任公司内部人员向郑州市骨科医院麻醉科医生给予回扣或不正当利益，以使其经营的枸橼酸舒芬太尼注射液、盐酸纳布啡注射液、盐酸氢吗啡酮注射液、咪达唑仑注射液等4个药品获得额外的交易机会、竞争优势和销售数量，累计折合人民币57万余元。该失信行为时效标准的起始时间为2020年12月12日，河南省级医药集中采购机构按照价格招采信用评价制度规定，评定企业“严重”失信。