四氧嘧啶是一种有机物，化学式为C4H2N2O4，是嘧啶的一种含氧衍生物，在水溶液中以水合物形式存在。

中文同义词：阿脲,四氧嘧啶;四氧嘧啶，四水;四氧嘧啶;阿脲;四氧嘧啶四水(+4℃);阿脲,四水

英文同义词：ALLOXAN;2,4,5,6(1H,3H)-PYRIMIDINETETRONE;MESOXALYLUREA;MESOXALYLCARBAMIDE;,4,5,6-Pyrimidinetetrone;2,4,5,6-pyrimidintetron;2,4,5,6-Pyrimidintetrone;2,4,5,6-Tetraoxohexahydropyrimidine

EINECS号：200-062-0

Mol文件：50-71-5.mol

熔点:255℃

相对密度:1.681g/cm3

熔点：~245 °C (dec.)

储存条件：2-8°C

毒性分级：中毒。

急性毒性：口服-大鼠 LD50: 5210 毫克/公斤，腹腔-小鼠LDL0:300 毫克/公斤。

刺激数据：眼睛-兔子 500 毫克/24小时 轻度。

爆炸物危险特性：可爆; 加热超过170℃即发生爆炸。

可燃性危险特性：可燃，常温即分解二氧化碳; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾。

将尿酸用硝酸或溴小心氧化，或将巴比土酸用铬酸氧化制取。

用作生化研究试剂、有机合成试剂及检验镉、钴、锰等。

生理作用：

四氧嘧啶对胰脏的兰氏岛（islet of Langerhans）即胰岛（pancreas islet）的β细胞具有特殊的破坏作用，中止胰岛素的分泌，而引起动物实验性四氧嘧啶糖尿病（alloxan diabetes）。同样的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——链脲佐菌素（streptozo ticin）的一次注射引起。

四氧嘧啶是最早被命名的有机化合物之一。它最早由意大利化学家Luigi V. Brugnatelli在1818年分离，但是由于Brugnatelli当年即去世，并没有能够对它做进一步研究。1838年德国化学家维勒和李比希再次发现它将其命名为Alloxan。Alloxan这个词由Allantoin（尿囊素）和Oxalsäure（草酸）合并而来。

最初的四氧嘧啶由硝酸氧化尿酸制得，也可由三氧化铬氧化巴比妥酸制得。