《分子生物学》是2010年高等教育出版社出版的图书，作者是吕建新。

书 名： 分子生物学

作　者：吕建新

出版社：高等教育出版社

出版时间：2010年9月1日

开本：16开

定价：29.00元

《分子生物学》以“组学”为主线，以新技术发展为驱动力，分专题介绍分子生物学原理与技术及其在生物医学领域中的应用。第一章为绪论，第二章和第三章分别介绍基因、基因组和基因组学以及蛋白质组学理论、进展和应用，第四章至第六章分别介绍基因工程、基因诊断和基因治疗等分子生物学的应用内容，第七章至第九章介绍生物分子的分离纯化、核酸分子杂交技术、聚合酶链式反应技术等分子生物学基本技术及其应用，第十章则追踪该领域的最新进展，介绍分子生物学新技术及应用。

《分子生物学》结构新颖、逻辑清晰、启发性和引导性较强，可作为生物、医学类专业研究生及高年级本科生教材，也可作为从事相关研究的科研人员参考书。

1 绪论

⒈1 分子生物学的基本概念

⒈2 分子生物学的发展简史

⒈2.1 准备和酝酿阶段

⒈2.2现代分子生物学的建立和发展阶段

⒈2.3 初步认识生命本质并开始改造生命的深入发展阶段

⒈3 分子生物学的主要研究内容

⒈3.1 核酸的分子生物学

⒈3.2 蛋白质的分子生物学

⒈3.3细胞信号转导的分子生物学

⒈4 分子生物学与医学的关系

参考文献

2 基因、基因组和基因组学

⒉1 基因的结构和功能

⒉1.1 基因的分类

⒉1.2 基因的结构

⒉1.3 基因的功能

⒉2 基因组的结构和功能

⒉2.1病毒基因组的结构和功能

⒉2.2 原核生物基因组的结构和功能

⒉2.3 真核生物基因组的结构和功能

⒉3 基因组学

⒉3.1人类基因组计划

⒉3.2结构基因组学

⒉3.3基因定位克隆

⒉3.4 基因组功能研究

⒉3.5 基因组学与进化

⒉3.6宏基因组学

本章小结

复习思考题

参考文献

3蛋白质组学

⒊1 蛋白质组学概述

⒊1.1 蛋白质组学的发展简史

⒊1.2 蛋白质组

⒊1.3 蛋白质组学

⒊2 蛋白质组学的研究

⒊2.1 蛋白质组学研究的基本流程

⒊2.2 蛋白质组学的研究内容

⒊2.3 用于分离的双向电泳

⒊2.4 蛋白质组的鉴定技术

⒊2.5蛋白质组数据库

⒊2.6 蛋白质组的高通量筛选技术

⒊3 蛋白质组学研究平台

⒊3.1抗体芯片

⒊3.2酵母双杂交系统平台

⒊4 蛋白质组学的研究意义及应用

⒊4..1 蛋白质组学的研究意义

⒊4.2 蛋白质组学的应用

本章小结

复习思考题

参考文献

4 基因工程

⒋1工具酶

⒋1.1限制性核酸内切酶

⒋1.2 DNA聚合酶

⒋1.3DNA连接酶

⒋1.4 碱性磷酸酶

⒋1.5 核酸酶S1

⒋2载体

⒋2.1 克隆载体

⒋2.2 表达载体

⒋2.3 穿梭载体

⒋3分子克隆的基本步骤

⒋3.1 目的基因的获取

⒋3.2 载体的选择

⒋3.3 目的基因和载体的酶切与连接

⒋3.4 将重组DNA导入受体细胞

⒋3.5 重组体的筛选和鉴定

⒋4 基因工程的应用

⒋4.1生命科学基础理论研究中的应用

⒋4.2 动植物基因工程

⒋4.3 微生物基因工程和发酵工业

本章小结

复习思考题

参考文献

5 基因诊断

⒌1 基因诊断概述

⒌2 常用基因诊断技术方法

⒌2.1 DNA诊断

⒌2.2 RNA诊断

⒌3 基因诊断的基本策略

⒌3.1遗传性疾病的基因诊断策略

⒌3.2 感染性疾病的基因诊断策略

⒌3.3 肿瘤的基因诊断策略

⒌4 基因诊断的实例分析

⒌4.1遗传病的基因诊断

⒌4.2 感染性疾病的基因诊断——乙型肝炎

⒌4.3 肿瘤的基因诊断——肺癌

本章小结

复习思考题

参考文献

6 基因治疗

⒍1 基因治疗的概念及其策略

⒍2 基因治疗的基本程序

⒍2.1 目的基因的选择和制备

⒍2.2 基因的转运

⒍2.3靶细胞的选择-

⒍2.4 细胞转染

⒍2.5外源基因的表达及检测

⒍3 基因治疗的现状

⒍3.1 复合免疫缺陷综合征的基因治疗

⒍3.2 黑色素瘤的基因治疗

⒍3.3 其他遗传病的基因治疗

⒍3.4 反义技术

⒍3.5 药物靶向治疗

⒍4 基因治疗的靶向性

⒍4.1 靶向性基因载体的作用原理

⒍4.2 靶向性基因载体的选择

⒍5 基因治疗存在的问题

⒍5.1 导入基因的稳定高效表达

⒍5.2 导入基因的安全性

⒍5.3 基因治疗与社会伦理

⒍6 基因治疗产业的未来展望

本章小结

复习思考题

参考文献

7 生物分子的分离纯化

⒎1 生物大分子的制备

⒎1.1 概述

⒎1.2 生物大分子制备的前处理

⒎1.3 生物大分子的分离纯化

⒎2 核酸的分离纯化

⒎2.1 核酸分离纯化的原则及技术路线

⒎2.2真核基因组DNA的分离纯化

⒎2.3质粒DNA的分离纯化

⒎2.4 真核细胞RNA的分离纯化

⒎3 蛋白质的分离纯化

⒎3.1蛋白质分离纯化的总原则

⒎3.2 材料的选择及预处理

⒎3.3 蛋白质的提取方法

⒎3.4 蛋白质的分离纯化

⒎3.5 蛋白质样品的纯度鉴定

⒎3.6 蛋白质的定量

⒎4 生物小分子的提取纯化

⒎4.1 有效成分的提取

⒎4.2 现代提取技术

⒎4.3 有效成分的分离与精制

本章小结

复习思考题

参考文献

8核酸分子杂交技术及应用

⒏1核酸杂交概述及基本原理

⒏1.1 核酸杂交概述

⒏1.2 核酸变性

⒏1.3 核酸复性

⒏1.4 核酸分子杂交

⒏2核酸探针

⒏2.1 核酸探针的类型

⒏2.2 核酸探针的标记

⒏2.3 标记探针的纯化和检测

⒏3 核酸分子杂交技术

⒏3.1 固相核酸分子杂交

⒏3.2 原位核酸分子杂交

⒏3.3液相核酸分子杂交

⒏3.4 核酸分子杂交实验条件的优化

⒏4基因芯片

⒏4.1 基因芯片的原理

⒏4.2 基因芯片的制备

⒏4.3 基因芯片技术在医学领域的

应用

本章小结

复习思考题

参考文献

9 聚合酶链式反应技术及应用

⒐1 PCR技术发展简史

⒐2 PCR基本原理

⒐3 PCR反应体系和反应条件

⒐3.1 模板

⒐3.2 引物

⒐3.3 DNA聚合酶

⒐3.4 dNTP

⒐3.5 PCR缓冲液

⒐3.6 PCR热循环

⒐3.7 PCR一般方案

⒐4 扩增产物的检测方法

⒐4.1 凝胶电泳法

⒐4.2 PCR-限制性片段长度多态性分析法

⒐4.3 单链构型多态性分析法

⒐4.4 核酸探针杂交法

⒐4.5 PCR-ELISA

⒐4.6 PCR产物测序

⒐5 PCR常见问题及分析

⒐5.1 假阳性

⒐5.2 非特异性产物

⒐5.3 假阴性

⒐5.4 引物二聚体

⒐6 PCR反应体系和反应条件的优化

⒐6.1 PCR反应体系的优化

⒐6.2 PCR反应条件的优化

⒐7 PCR技术的发展

⒐7.1 巢式PCR

⒐7.2反转录PCR

⒐7.3 多重PCR

⒐7.4 重组PCR

⒐7.5 锚定PCR

⒐7.6不对称PCR

⒐7.7 反向PCR

⒐7.8 扩增长片段PCR

⒐7.9免疫PCR

⒐7.10 原位PCR

⒐7.11 定量PCR

⒐8 PCR相关技术

⒐8.1 核酸序列依赖性扩增

⒐8.2连接酶链反应

⒐8.3 环介导等温扩增技术

⒐9 PCR产物的克隆

⒐9.1 平端克隆法

⒐9.2 黏端克隆法

⒐9.3 无连接酶亚克隆法

⒐10荧光定量PCR技术

⒐10.1 荧光染料法

⒐10.2 荧光探针法

⒐10.3 FQ-PCR的应用前景及展望

⒐11 PCR方法的标准化

⒐11.1 PCR实验诊断的基本原则

⒐11.2 PCR操作程序标准化

⒐12 PCR技术应用示例

⒐12.1结核杆菌的PCR检测

⒐12.2 人β-actin mRNA的RT-PCR

检测

本章小结

复习思考题

参考文献

10 分子生物学新技术及应用

⒑1代谢组学及其研究进展

⒑1.1 代谢组学

⒑1.2 代谢组学研究方法

⒑1.3 代谢组学分析技术

⒑2 microRNA的研究及应用

⒑2.1 概述

⒑2.2 microRNA的分子生物学研究方法与技术

⒑2.3 microRNA与疾病

本章小结

复习思考题

参考文献

索引