库鲁病是最早被研究的人类
朊毒体病,曾经仅见于
巴布亚—新几内亚东部高地有食用已故亲人脏器习俗的土著部落,自从这一习俗被废止后已无新发病例。库鲁病
潜伏期长,自4—30年不等,起病隐匿,
前驱期患者仅感
头痛及
关节疼痛,继之出现
共济失调、震颤、
不自主运动,后者包括
舞蹈症、
肌阵挛等,在病程晚期出现进行性加重的痴呆,神经异常。先后有震颤及共济失调后有痴呆是本病的临床特征。患者多在起病3~6个月内死亡。
(1)消化道传播 进食朊毒体感染宿主的或加工物可导致感染本病。如库鲁病就是由于
巴布亚—
新几内亚东部高地的土著部落有食用已故亲人的脏器以示怀念的传播习俗而致该病在当地传播,而牛海绵状脑病,又称
疯牛病,是因使用加工不当的
动物内脏作饲料而致该病在动物中传播。
最初阶段:病人感到头疼和关节疼。躯干震颤、步态蹒跚和
共济失调引起姿势不稳。患者
主观感觉站立和步态不稳、往往还自觉发声,手和眼的运动有异常。说话含糊不清,并逐渐加重。病初常常呈现内斜视,并持续存在。
运动失调先发于下肢而后逐渐累及上肢。站立时为维持平衡,脚趾用力抓住地面。病初即不能以一只脚站立几秒钟,这对诊断本病很有价值。
中期阶段:数周之后出现行走困难,并伴随着肢体颤抖。已不能行。肢体的僵化常进一步发展,伴有
广泛性的阵挛或不时发生休克样的肌肉
不自主运动,偶尔出现
手足徐动症和
舞蹈病样运动。在突然受噪声或强光刺激时也会发作。通常有
踝阵挛,膝阵挛也常见。虽然肌肉活动已很少,但无束状的或真正的衰弱和
肌肉萎缩。病人时常
情绪不稳。
晚期阶段:病人会丧失记忆,死前伴随大笑。此期从病人自己不能坐起开始。运动失调、震颤、
语音障碍更加严重,病人失去行动能力。腱反射亢进,出现
抓握反射,部分病人呈现
锥体束外
性姿势和
运动障碍。最后,两便失禁,
吞咽困难导致饥渴。病人出现衰弱、
营养不良和延髓受累的症状,多因发生
压疮和坠积性肺炎而死亡。
如
免疫组织化学、免疫印记、
酶联免疫吸附试验等,以用于检测组织中的PrPsc。采用抗PRP27—30抗体,可在经
异硫氰酸胍及压热处理或蛋白酶K消化溶解PrPc后的病变组织检测到PrPsc。
单克隆抗体15B3仅能结合PrPsc,因此不需经溶解PrPc的处理即可识别PrPc和PrPsc。取材包括脑、脊髓、
扁桃体、脾、
淋巴结、
视网膜、
眼结膜及胸腺等多种组织。应用免疫印记方法,尚可在脑脊液中检测到一种较具特征性的脑蛋白14—3—3,该蛋白是一种能维持其他蛋白构型稳定的
神经元蛋白,正常脑组织中含量丰富但并不出现于脑脊液中,当感染朊毒体时大量脑组织破坏,使脑蛋白14—3—3泄露于脑脊液中。
将可疑组织
匀浆或口服接种于动物(常用老鼠、羊等),观察被接种动物的发病情况,发病后去其脑组织活检具朊毒体病的特征性病理改变。此法
敏感性受种属间屏障限制,且需时较久。
从患者外围血白细胞提取DNA,对PRNP进行PR扩增及
序列测定,可发现家族遗传性朊毒体病的PRNP性突变。
进食过疯牛病可疑动物来源的食品,接受过来自可能感染朊毒体供体的器官移植或可能被朊毒体污染的电极植入手术,使用过器官来源的人体激素以及有朊毒体病
家族史,均有助本病诊断。
虽然毒体病大多表现为
渐进性的痴呆、
共济失调及
肌阵挛等,但不同的朊毒体病也有各自的特点如散发性克—雅病发病年龄较大,多先有痴呆后有
共济失调,而新变异型克—雅病发病年龄较轻;库鲁病震颤显著,往往先有
共济失调后出现痴呆;杰茨曼—斯脱斯勒—史茵克综合征多仅有共济失调等
小脑受损表现少见痴呆;
致死性家族性失眠症以进行性加重的顽固失眠为特征。
鉴于朊毒体尚无有效治疗,做好预防极为重要。目前尚无疫苗保护
易感人群。
屠宰
朊毒体病畜及可疑病畜,并对动物尸体妥善处理。有效的杀灭朊毒体方法包括焚化、高压消毒132℃持续1h、5%
次氯酸或1
mol/L氢氧化钠60分钟浸泡等;限制或禁止在
疫区从事血制品以及动物材料来源的医用品的生产;朊毒体病及任何
神经系统退行
性疾病患者、曾接受器官提取人体激素治疗者、有朊毒体病家族进行家庭史者和在疫区居住过一定时间者,均不可作为器官、组织及体液的供体;对遗传性朊毒体家族进行监测,予
遗传咨询和优生筛查。
革除食用人体组织陋习,不食用朊毒体病动物肉类及制品,不以
动物组织饲料喂养动物,医疗操作严格遵守
消毒程序,提倡使用一次性
神经外科器械。