糖尿病周围神经病变属于
糖尿病神经病变中最常见的一类,是糖尿病最常见的慢性
并发症之一。具体是指在排除其他原因的情况下,
糖尿病患者出现与周围
神经功能障碍相关的症状,临床表现为对称性疼痛和
感觉异常,下肢症状较上肢多见。
病因机制
高血糖是导致糖尿病周围神经病变的主要原因,其确切
发病机制尚不完全清楚,认为是多因素共同作用的结果,包括
代谢紊乱,
血管损伤,
神经营养因子缺乏,
细胞因子异常,氧化应激和免疫因素等,还有
葡萄糖自动氧化使
反应性氧化产物形成,导致细胞
氧化应激和
线粒体功能障碍。诱发因素为血糖控制不佳或波动较大,身高、吸烟、血压、体重和血脂水平也可能与糖尿病周围神经病变的发生有关。
一、代谢紊乱
糖尿病时,
高血糖激活葡萄糖的旁路代谢——多元醇通路,多余的葡萄糖经多元醇途径谢。多元醇通路需要2个
限速酶:醛糖还原酶(Aldose reductase, ALR)和
山梨醇脱氢酶(Sorbitol dehydrogenase, SDH)。葡萄糖经ALR催化生成
山梨醇,山梨醇再在SDH作用下生成
果糖。还原型
辅酶Ⅱ(
NADPH)是葡萄糖经ALR催化生成山梨醇过程中的辅酶,NADPH的消耗导致NO合成减少或者
谷胱苷肽减少,其结果是血管的
血流量下降和大量
自由基产生,造成
神经损伤;另外,
神经组织内不含
果糖激酶,不能利用果糖,造成
神经细胞内大量山梨醇和果糖堆积,细胞内
高渗,神经
细胞肿胀、变性、坏死。
免疫组化证实,
雪旺细胞中有ALR分布,支持多元醇途径在神经损伤中起作用。人类ALR的组织表达水平部分由
基因多态性决定,提示
糖尿病并发症的
遗传易感性与ALR基因相关。使用酶联/放免方法检测
红细胞中ALR蛋白质水平发现,ALR水平高者比ALR水平低者尿病并发症的
发生率更高。而且,ALR水平高的糖尿病患者与AR水平低者相比较,皮肤
神经纤维变性更严重。
2、
糖基化终末产物(Advanced glycation end products, AGEs)形成
正常情况下AGEs的生成及其缓慢,糖尿病时持续的高血糖可导致神经组织中
蛋白质的非酶促化反应异常增高,生成大量的AGEs。主要是
半衰期长的蛋白质普遍糖基化,
神经轴索细胞骨架蛋白,如:
微管蛋白、
肌动蛋白及
神经丝蛋白半衰期都会比较长,且富含
赖氨酸,因此容易发生糖基化反应。
对
2型糖尿病患者
腓肠神经和
股神经进行活检发现,轴索及
髓鞘AGEs沉积显著增多。AGEs在体内大量堆积可以通过
氧自由基基团对组织造成损害。神经组织内发生蛋白质糖基化,使得轴索的逆行转运出现障碍,干扰神经细胞蛋白质的合成,导致
轴索变性、萎缩。
糖尿病病人的
神经束膜、
神经内膜及
神经外膜处的微血管高表达RAGE,RAGE与沉积的
羧甲基纤维素(体内AGEs的主要
存在形式)结合活化了NF-KB,增加
白介素6等炎性因子的释放,引发的
炎症反应干扰了血管的正常功能,导致
血管炎性神经病。
另外,糖尿病患者AGEs广泛沉积于神经内膜滋养血管,AGEs介导产生的
活性氧物质(ROS)可引起血管内皮激活,导致血管
基底膜增厚,使管腔狭窄、闭塞,神经内膜血流减少、
缺血和缺氧。
AGEs通过以上直接和
间接作用引起具有
神经分泌和轴索转导作用的
神经微管系统
结构与功能的变化,使
轴突的逆行转运出现障碍,从而干扰神经细胞
蛋白质合成,导致
轴突变性、萎缩,最终使神经
细胞结构和
功能改变、
神经传导障碍。
二、氧化应激
氧化应激损伤在糖尿病周围神经病变的发病机制中扮演重要角色。糖尿病高血糖状态下,一方面机体对自由基清除能力下降;另一方面,游离自由基大量产生。也就是说,体内氧化因子和抗氧化因子平衡失调。氧化应激也可直接引起
神经元DNA、神经元的蛋白质和
脂质损害,阻碍
轴索运输和信号转导。此外,氧化应激还可导致许多
神经营养因子减少,从而减弱受损神经纤维的
再生能力。氧化应激反应又与糖尿病周围神经病变发病的其他因子相互作用,在多个环节上导致糖尿病周围神经病变发生。糖尿病周围神经病变是个
代谢性疾病,其病理
生理机制的核心既非血管亦非神经缺乏
胰岛素来代谢掉它们摄取的葡萄糖,而是由于高血糖引起的细胞内二级病理
生理反应—氧化应激,蛋白质糖基化—这些反应在血管和神经中是一致的。
三、神经营养因子缺乏
神经营养因子对维持神经元的正常功能是必须的。神经营养因子是可溶性蛋白家族,影响特定神经元的分化、生长、成熟、存活和功能。糖尿病时,神经营养因子及其相关
神经肽、受体等缺乏,导致DPN的发生和发展。神经营养因子与DPN的关系中,关注最多的是
神经生长因子(Neurotrophic growth factor, NGF)和
胰岛素样生长因子(Insulin-like growth factor, IGF)。
四、血管损伤
微血管病变所致
周围神经血流
低灌注是糖尿病周围神经病变发病的重要因素。凝血和
血小板激活的程度,
纤维蛋白原的水平增高导致的
高凝状态均会导致神经病变。微血管
结构异常表现为动脉变细,静脉扩张,
动静脉分流和
新生血管形成,毛细
血管内皮细胞增生肥大,基底膜增厚,管腔狭窄。多普勒或
荧光血管造影证实
糖尿病神经病变患者神经内血流量和
氧张力降低,
MRI检查显示神经水肿。
临床表现
约50%的糖尿病周围神经病变患者无临床症状,常见症状包括麻木、疼痛、
蚁走感等,实际临床表现较为多样。
麻木
糖尿病周围神经病变在体征方面有:
跟腱反射、膝腱反射减弱或消失;
震动觉减弱或消失;
位置觉减弱或消失,尤以
深感觉减退为明显。
其中,脚麻是
糖尿病的并发症之一,是
周围神经病的早期典型症状。所谓“
周围神经”,就是人体除脑部、脊髓以外的神经组织,周围神经一方面负责人体的各种感觉、运动,还支配着人体的内脏活动,比如心脏、胃肠等。因此,一旦周围神经受损,受到影响的功能很多,症状多种多样。
糖尿病神经病引起的脚麻有几个特点:1.从远端开始;2.有
对称性;3.逐渐向上发展;4.除了麻,还会有袜套样感觉、踩棉花感、蚁走感等。由于感觉麻木,病人对温度、疼痛不敏感,有时由此发生
烫伤、割伤、硌破后不自知的情况,发展下去就会出现
糖尿病足等严重问题。因此,没有诱因却出现脚麻的患者要注意检查血糖水平。确诊糖尿病的患者必须严格控制血糖。已出现神经病变的要使用
药物治疗,并且每日检查双脚是否有破损,尽早处理脚部干裂、
鸡眼、
霉菌感染等问题。
糖尿病引起的自主神经病变是周围神经病的一类,多发生在病史在15年以上的糖尿病患者,最常见的症状是便秘、腹胀,严重的会出现
肠梗阻。
一方面,糖尿病患者往往
饮食习惯不好,不爱吃蔬菜等
粗纤维食物;另一方面,随着糖尿病的发展,支配胃肠蠕动的自主神经受到损害,
肠胃蠕动减缓;并且,血糖控制差的糖尿病患者体内处于
高渗、脱水状态,肠道内水分减少,就会导致
大便干燥、便秘、腹胀等问题。要预防胃肠”变懒“,糖尿病患者应多吃蔬菜,蔬菜摄入量应达到主食的3倍。另外,还应适当运动,并控制好血糖。
疼痛
糖尿病周围神经病引起的疼痛在糖尿病患者中很常见,发生率约为10%—20%。周围神经病引发的疼痛是典型的
神经病理性疼痛(俗称“
神经痛”),其特点是
自发性和诱发性,除了电击样疼痛,还有
针刺、火烤、撕裂样疼痛,往往轻微的触碰就会诱发,往往夜间加重,严重影响病人的
生活质量。
多汗源于
交感神经损害,是
周围神经病变的一种。有的糖尿病患者一吃饭就出汗,这是由于味蕾受到刺激后引发的交感神经失控。还有的糖尿病患者睡醒时会出一身汗,也是交感神经失控的表现。
异常出汗一般多发生在老年人且较胖的患者身上。此类患者应:1.减轻体重;2.吃饭的时候放慢节奏;3.如果伴有焦虑,可以服
抗焦虑药物,对病情有一定帮助。
当神经病变累及心血管系统时,可能出现静息性
心动过速、血压调节异常、体位性心动过速、
体位性低血压、
运动耐量降低等。
当神经病变累及
消化系统时,还可能出现
胃轻瘫,表现为
食欲不振、恶心、餐后呕吐等,还可能出现食管功能障碍,以及糖尿病性腹泻等。累及泌尿生殖系统时可表现为
尿频尿急、
夜尿增多、
排尿困难、
性功能障碍等。
诊断标准
2、在诊断糖尿病时或之后出现的神经病变。
3、临床症状和体征与DPN的表现相符。
4、以下5项检查中如果有2项或2项以上异常则诊断为糖尿病周围神经病变:
5、排除其他病变如颈腰椎病变(神经根压迫、
椎管狭窄、颈
腰椎退行性变)、
脑梗塞、
格林-巴利综合征、严重动
静脉血管病变(
静脉栓塞、
淋巴管炎)等,尚需鉴别药物尤其是
化疗药物引起的神经
毒性作用以及
肾功能不全引起的代谢毒物对神经的损伤。
二、糖尿病自主神经病变(DAN)的诊断标准
1、糖尿病心脏自主神经病变:尚无统一诊断标准,检查项目包括
心率变异性、
Valsalva试验(最长R-R间期与最短之比)、
握拳试验(持续握拳3min测血压)、体位性血压变化测定、24h
动态血压监测、
频谱分析等。
2、其他DAN:尚无统一诊断标准,主要根据相应临床症状和特点及功能检查进行诊断,多为
排他性诊断。
疾病分型
根据病变分布可分为:糖尿病远端
对称性多发性神经病变(DSPN)、近端
运动神经病变、
局灶性单神经病变、多发
神经根病变、
自主神经病变等。
根据发病机制可分为:
弥漫性神经病变、单神经病变、和神经根病变。
根据累及的神经纤维类型可分为:小神经纤维病变、大神经纤维病变、以及大小神经纤维混合病变。
治疗
糖尿病周围神经病变的治疗主要包括:
1. 针对糖尿病本身的治疗,控制血糖,改善代谢,修复受损神经;
2. 针对神经病变发病机制进行干预;
预防
预防和早期诊断是防止糖尿病神经病变造成严重后果的基本措施。
1、严格控制血糖,戒烟,纠正
血脂异常,控制
高血压。
2、加强
足部护理:选择
透气性良好质软的合脚的鞋袜,
经常检查并取出鞋内异物。患者应每日洗脚,水温不宜过高。秋冬季节足部易干裂,可用中性
润肤霜均匀涂擦,
汗脚可撒些
滑石粉。
3、定期进行筛查及病情评价:
①在诊断糖尿病后应至少每年进行一次糖尿病周围神经病变相关检查。
②对于糖尿病程较长,或合并有
眼底病变、
肾病等
微血管并发症的患者,应每3~6个月复查一次;一旦诊断为糖尿病性多发性
末梢神经病,应特别保护丧失感觉的双足,以减少皮肤损伤和截肢的风险。