中国晚始新统的黄河猴（Hoanghonius）发现于山西的垣曲盆地。1953年又增加了两个下颌骨。黄河猴最初发现于山西垣曲盆地的上始新统地层中，于1930年由著名古生物学家师丹斯基Zdanksy命名为斯氏黄河猴Hoanghonius stehlini，最初被认为是属于鼠猴类的悬猴类，现在则认为应该属于兔猴类。

悬猴类（anaptomorphimae）是主要的绝灭眼镜猴类型。生存的时代为早一晚始新世。分布在美洲的西北部和西欧。有不很特化的臼齿，最后上、下臼齿有高和呈球状的主尖，北美早始新世的teronius是了解最多的悬猴类，头骨上显示出有较大的大脑半球，位置靠近的大眼眶,短的鼻和膨大的听泡。从耳区鼓室的结构来看,早第三纪的眼镜猴类不仅包括特化的类型和现生眼镜猴的祖先类型，而且也有发展到高等灵长类的类型。如产自法国始新统的尼古鲁猴（necrolemur），其形态特征远远超出了狐猴阶段而接近于猿类，但它不是猿猴的直接祖先。中国晚始新统的黄河猴（hoanghonius）发现于山西的垣曲盆地。1953年又增加了两个下颌骨。有些学者认为1930年的材料应置于兔猴类。

兔猴科（Adapidae）是多样及已灭绝的灵长目，主要于5500-3400万年前始新世开始演化的。当中一个专有的亚洲特有种（西瓦兔猴）生存至中新世。兔猴科的化石主要在北美洲、欧洲、亚洲及非洲发现。它们是始新世两类分布至全北区的灵长目之一，另一类则是始镜猴科。

大部分兔猴科的特征包括细小的眼眶、长吻突、适合吃叶或果实的颊齿、并相对较重的身型（一般重于1公斤）。但是于始新世早期至中期的欧洲特有种（如Anchomomys）则很细小，少于约250克，并且是部分吃昆虫的。在如假熊猴属及兔猴属等都有细小的眼眶，可见它们可能是白天活动的。始新世末期欧洲最少有一类兔猴科（原懒猴属）有大的眼眶，并可能是晚间活动的。

就像现存的灵长目，兔猴科有可以抓住东西的手及脚，手指及脚趾上有指甲而非爪。颅后骨骼显示大部分兔猴科都是树上栖息及四足行走的。北美洲的假熊猴属有极长的指，颅后部分则像现今的狐猴。另外，有些学者始新世末期欧洲有一类兔猴科适合悬挂及攀爬。

兔猴科的分类及演化关系备受争议，但却有足够的证据证明它们是属于原猴。从兔猴科的脚跟及手腕有现今原猴的衍生相似性。不过，兔猴科缺乏了原猴的独特性，如齿梳子、二趾上的爪、缩小了的内颈动脉等。