粘菌门（Myxomycota） 营养及生殖方式兼有动物和植物特征的一大类真核微生物。分类上属于真菌界。无叶绿素，寄生或腐生。营养体为多核而裸露的原生质（体）团，借助伪足伸缩作变形虫式的运动，能吞食腐木和烂叶碎屑。

真菌界的1门。由于它的营养方式是摄食，类似原生动物，所以长期以来称其为菌动物；又因其能产生子实体和孢子，类似真菌，也称为粘菌。粘菌的营养体是原质团，多核而无细胞壁，能变形运动和摄入有机物。粘菌从营养生长阶段转入繁殖阶段时，原质团变成子实体，它能产生大量孢子，孢子萌发后，生成粘变形体或鞭毛细胞，它们分裂增殖，经同宗或异宗配合形成结合子。由于结合子的不断生长和胞核的连续分裂，又形成多核的原质团。

原生质团生长发育到一定阶段，在一定的环境条件下转变成子实体。子实体具不同的形状和颜色，其中经减数分裂产生单倍体的孢子，孢子具纤维素组成的胞壁，单核。孢子萌发后，经两两结合形成二倍体的合子，不经休眠即萌发，细胞核经多次分裂，再形成营养体。营养体亦可进行二分裂或原生质团断裂而繁殖成新的营养体。由于原生质体裸露，繁殖迅速并较易培养，故在细胞学研究中占有重要地位，是研究原生质和生殖生理的一种理想材料。根肿菌属（Plasmodiophora）为专性寄生菌，侵染十字花科作物，引起根肿病。

粘菌在生长期或营养期为裸露的无细胞壁多核的原生质团，称变形体（plasmodium），其营养体构造、运动或摄食方式与原生动物中的变形虫相似，但在繁殖时期产生具纤维质细胞壁的孢子，又具真菌的性状。

事实上粘菌是介于动物和真菌之间的生物。大多数生于森林中阴暗和潮湿的地方，在腐木上、落叶上或其他湿润的有机物上。大多数粘菌为腐生菌，无直接的经济意义，只有极少数粘菌寄生在经济植物上，危害寄主。

变形体粘菌生活于阴湿环境中的朽木败叶中。它们是一团裸露、多核的原生质体，一般直径约几个厘米，能呈变形虫状爬行。变形体能吞食细菌、酵母菌、真菌孢子、有机物碎块，并在原生质内消化吸收。在良好条件下，粘菌变形体不断增长，细胞核也不断分裂，整个变形体可重达几百克，覆盖面积可达1平方米。从变形体结构、运动、营养方式看，它与原生动物中的变形虫相似，是动物。

当粘菌生活条件不良时，变形体就分成若干小团，每个小团形成若干个直立的突起，然后每个突起都发育成一个有细柄的孢子囊，进入生殖时期。这时，孢子囊里的每个细胞核进行减数分裂，原生质也分割成许多块原生质体，缩成球形，分泌纤维素的壁，变成孢子。粘菌的孢子成熟后，由干裂的孢子囊中散出，在干燥环境里可生存很久。当环境适宜时，每个孢子萌发成1或4个有鞭毛的单倍性游动细胞。游动细胞两两配合，成为一个二倍性合子，合子不经休眠，立即发育成一个多核的变形体。从粘菌的生殖期来看，有孢子囊，孢子有纤维素构成的壁，这些又是植物的特征。

粘菌的营养阶段为自由生、无细胞壁、多核的变形虫状原生质所组成的原质团。处于营养阶段的原质团，具负趋光性，在黑暗潮湿的环境中，以细菌、酵母菌和其他有机颗粒为食。营养耗尽时，向有光处迁移，并且就在光暗交界处向子实体阶段过渡，原质团中所含的无数核（二倍体的）进行同步有丝分裂，形成孢子囊和孢子。孢子成熟后，从囊中释出，在潮湿的表面上萌发，生出游动孢子。游动孢子可两两结合，成为二倍体合子。许多合子集聚在一起，又形成多核原质团。

粘菌在全世界约有500种，一般分为3个纲，即粘菌纲（Myxomycetes）、集孢菌纲（Acrasiomycetes）

和根肿菌纲（Plasmodiophoromycetes）。粘菌纲是最常而种类最多（约450种）的一纲，集孢菌纲种类不多，根肿菌纲中有几个种是危害经济植物的寄生菌。

有真正的变形体，通常产生具鞭毛的游动细胞，子实体的外表有1层包被包围着孢子。

本纲最常见的为发网菌属（Stemonitis），其营养体为裸露的原生质团，称变形体。变形体呈不规则的网状，直径数厘米，在阴湿处的腐木上或枯叶上缓缓爬行。在繁殖时，变形体爬到干燥光亮的地方，形成很多的发状突起，每个突起发育成1个具柄的孢子囊（子实体）。孢子囊通常长筒形，紫灰色，外有包被（peridium）。孢子囊柄伸入囊内的部分，称囊轴（columella），囊内有孢丝（capilltium）交织成孢网。然后原生质团中的许多核进行减数分裂，原生质团割裂成许多块单核的小原生质，每块小原生质分泌出细胞壁，形成1个孢子，藏在孢丝的网眼中。成熟时，包被破裂，借助孢网的弹力把孢子弹出。

孢子在适合的环境下，即可萌发为具2条不等长鞭毛的游动细胞。游动细胞的鞭毛可以收缩，使游动细胞变成1个变形体状细胞，称变形菌胞。由游动细胞或变形菌胞两两配合，形成合子，合子不经过休眠，

粘菌门

合子核进行多次有丝分裂，形成多数双倍体核，构成1个多核的变形体。

本纲菌类是寄生于高等植物、藻类或真菌上的粘菌。在整个生活史中，大部分生活在寄主细胞内，其营养组织为原生质团，不形成子实体；其休眠孢子单个或成团、无壁或在某些种内包以薄壁，这些休眠孢子直接在寄主细胞内形成。

芸薹根肿菌（PlasmodiophorabrassicaeWoronin）可作为本纲的代表。该菌侵害十字花科植物根部使患根肿病。芸薹根肿菌的生活大部分在寄主根部细胞中渡过，寄主死后，在病部细胞中形成休眠孢子。孢子微小，单核，单孢子放出后，在适当的条件下，即可萌发为游动细胞，从十字花科植物的根毛侵入，不久失去鞭毛变为变形菌胞，变形菌胞的核重复分裂，形成1个多核的原生质团，在寄主根部细胞中，最后形成休眠孢子。

发网菌

发网菌（Stemonitis）是粘菌中最常见的种类，其变形体呈不规则网状，直径数厘米，能借助体形的改变在阴湿处的腐木或枯叶上缓慢爬行，并能吞食固体食物。在繁殖时，变形体爬到干燥光亮的地方，形成很多发状突起，每个突起发育成一个具柄的孢子囊（子实体）。孢子囊通常长筒形，外有包被（peridium）。孢子囊柄伸入囊内的部分，称囊轴（columella），囊内有孢丝（capillitium）交织成孢网。然后原生质团中的许多核进行减数分裂，原生质团割裂成许多块单核的小原生质，每块小原生质分泌出细胞壁，形成1个孢子，藏在孢丝的网眼中。成熟时，包被破裂，借助孢网的弹力把孢子弹出。

粘菌的分布是世界性的，在有植物或植物残体而且温度适宜的地方都可存在。温带种类最多，热带或高寒山区很少，南极有记载。

粘菌的起源和亲缘关系，迄今仍不明确。从它的特性来看是属于动物和真菌之间的；就其结构和生理方面看，好像巨大的变形虫动物；从它的繁殖方面看，产生具细胞壁的孢子，又是真菌的性质。

1949年，粘菌学家马丁（G.W·Martin）认为，粘菌是从1种与原生动物相类似的祖先进化而来的，在他的“真菌分区中”，列为粘菌纲。1950年，贝西（E.A.Bessey）认为粘菌是动物，称菌形动物（Mycetozoa），并正式把粘菌分到动物界的原生动物门内。

因为学者对粘菌的地位、起源和分类的看法很不一致，通常采用施罗特（Schroter）1889年的传统分类法，把粘菌和细菌、真菌分开，成为植物界中的1个独立门，称粘菌门（Myxothal－lophyta）。安兹沃斯等于1973年将粘菌门（Myxomycota）隶属于真菌界。

粘菌在寻找食物时生长延伸着卷须，在食物来源之间收缩外部卷须寻找最有效的路径。英国研究人员基于计算机模型，通过培育黏菌成功地复制了美国当地道路和铁路的路径。 在模型中的城市部分放置着压缩食物，而在乡镇部分放置着较少的营养物质，这样黏液菌会在模型中的城市部分生长得更加旺盛，为了吸收营养物质黏菌会在荒地之间形成清晰的“交通路线”。这些黏液菌能够均匀地遍布美国地图模型上，并适应性地沿着地形结构蔓延生长。由于黏液菌的培育生长具有很强的“弹性”，它还可以用于创建移动通讯和交通运输网络的模型。