苯分子等
芳香烃化合物里的
氢原子被硫酸分子里的
磺酸基所取代的反应。 磺化反应过程 一种向
有机分子中引入磺酸基或
磺酰氯基的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化;磺酸基取代碳原子上的
卤素或
硝基,称为间接磺化。
磺化剂 通常用浓硫酸或
发烟硫酸作为磺化剂,有时也用
三氧化硫、
氯磺酸、
二氧化硫加
氯气、二氧化硫加氧以及
亚硫酸钠等作为磺化剂。
简介
有机化合物里的氢原子被硫酸分子里的
磺酸基(-SO3H)所取代的反应称为磺化反应。但由于该反应主要在
芳香化合物中发生,故经常被特指为芳香化合物上的磺化反应。
原理
芳香化合物磺化反应在机理上属于
亲电取代反应,其反应条件大致有三种:含水硫酸、三氧化硫和
发烟硫酸。其中有人通过实验证明:苯在
非质子溶剂中与
三氧化硫反应时,进攻的
亲电试剂为三氧化硫;含水硫酸中磺化时亲电试剂为硫酸合
氢正离子(可理解为水合质子+三氧化硫);而在发烟硫酸中,亲电试剂为
焦硫酸合氢离子(即
质子化的焦硫酸)和H2S4O13(可理解为一分子硫酸+三分子三氧化硫)。因此,在不同条件下磺化,其反应机理略微有所不同。其中最为常见的机理如图1所示。
用途
磺化反应在现代化工领域中占有重要地位,是合成多种有机产品的重要步骤,在医药、农药、燃料、洗涤剂及石油等行业中应用较广。有些药物因水溶性差,致使其在临床应用中存在一些问题,如生物利用度不高,服用量大,制成的片剂或胶囊体内吸收缓慢等。这类化合物经磺化后不但可以增强其水溶性,也可增强其
生物活性。
分类
磺化反应可分为直接磺化和间接磺化两大类。直接磺化是用硫酸进行磺化是可逆反应,在一定条件下生成的
磺酸又会水解。在很多情况下,磺化温度会影响
磺基进入芳环的位置。例如,萘用浓硫酸在低温下进行磺化,主要生成易水解的萘-1-磺酸,而高温磺化则主要生成难水解的萘-2-磺酸。
磺化是
放热反应,低温磺化时需要冷却,而高温磺化则需要加热保温。
①过量硫酸磺化 大多数
芳香族化合物的磺化采用此法。用浓硫酸磺化时,反应生成的水使硫酸浓度下降、
反应速率减慢,因此要用过量很多的磺化剂。难磺化的芳烃要用
发烟硫酸磺化。这时主要利用其中的游离
三氧化硫,因此也要用过量很多的磺化剂。
Ar-H+SO3—→Ar-SO3H
②三氧化硫磺化的优点是磺化时不生成水,三氧化硫用量可接近理论量,反应快、废液少。但三氧化硫过于活泼,在磺化时易于生成砜类等副产物,因此常常要用空气或溶剂稀释使用。主要用于由
十二烷基苯制
十二烷基苯磺酸钠等
表面活性剂的磺化过程。
③共沸去水磺化用于从苯和
氯苯制
苯磺酸和对氯苯磺酸。特点是将过量6~8倍的苯蒸气在120~180℃通入浓硫酸中,利用共沸原理由未反应的苯蒸气将反应生成的水不断地带出,使硫酸浓度不致下降太多,此法硫酸的利用率高。因磺化时用苯蒸气,又简称气相磺化。
④烘焙磺化用于某些芳伯胺的磺化。特点是将芳伯胺与等摩尔比的浓硫酸先制成固态硫酸盐,然后在180~230℃烘焙,或是将芳伯胺与等摩尔比的硫酸,在三氯苯介质中在180℃加热,并蒸出反应生成的水。如从
苯胺制
对氨基苯磺酸。
⑤
氯磺酸磺化用等摩尔比的氯磺酸使芳烃磺化可制得芳磺酸苯二甲。用摩尔比为1:4~5或更多的氯磺酸,可制得芳
磺酰氯。例如:从
2-萘酚制2-萘酚-1-磺酸,从
乙酰苯胺制对乙酰胺基苯磺氯。
⑥用
三氧化硫加氯气或加
臭氧磺化
脂肪族化合物一般不能用三氧化硫或其
水合物进行磺化,因为它或是不起作用,或是使脂肪族化合物发生
氧化分解,从而生成复杂的混合物。
烷烃可用
二氧化硫加
氯气或加臭氧的混合物作
磺化剂,在
紫外光照射下进行磺氯化或磺氧化。
⑦加成磺化某些烯烃化合物可以与亚硫酸氢盐发生加成磺化。例如顺丁烯二酸二异辛酯与
亚硫酸氢钠在水介质中在 110~120℃可反应而得琥珀酸二辛酯-2-磺酸钠盐。
相关资料
间接磺化
间接磺化: 有机化合物分子中碳原子上的
卤素或
硝基比较活泼时,如果与
亚硫酸钠作用可被磺基所置换;
磺化
反应器以硫酸、
氯磺酸或
三氧化硫在液相磺化时一般用
釜式反应器。以气态三氧化硫使
十二烷基苯磺化时用膜式反应器。以SO2+Cl2或SO2+O2使烷烃磺氯化或磺氧化时,用气液
鼓泡反应器。
产品用途: 在
有机分子中引入
磺酸基可增加产物的水溶性和酸性。大部分水溶性染料(如直接染料、
酸性染料和
活性染料等)都含有磺酸基。有些磺酸盐是
阴离子表面活性剂,如洗涤剂、润湿剂、渗透剂、乳化剂、增溶剂等。聚合物的磺酸盐包括有分散剂、强酸性
离子交换树脂、
弹性体、水溶性合成胶和增稠剂等。芳环上的
磺基还可转化为羟基、
氨基、氯基、氰基等,从而制得一系列
中间体。有时,为了定位或有利于其他反应的进行,可先在芳环上暂时引入磺酸基,完成特定反应后,再进行磺酸基水解。
磺酰氯基是活泼
基团,从芳磺酰氯可制得芳
磺酰胺和芳
磺酸酯等一系列产物。
在有机物分子中引入磺基(-SO3H)的反应叫磺化。
脂肪族化合物通常用间接的方法磺化。
芳香族化合物主要用直接磺化(
亲电取代反应)。常用的
磺化剂有浓硫酸、
发烟硫酸等。磺化反应一般按下列历程进行。
安全控制
重点监控工艺参数:磺化反应釜内温度;磺化反应釜内搅拌速率;
磺化剂流量;冷却水流量。
安全控制的基本要求:反应釜温度的报警和联锁;搅拌的稳定控制和联锁系统;紧急冷却系统;紧急停车系统;安全泄放系统;
三氧化硫泄漏监控报警系统等。
宜采用的控制方式:将磺化反应釜内温度与磺化剂流量、磺化反应釜夹套冷却水进水阀、釜内搅拌电流形成联锁关系,紧急断料系统,当磺化反应釜内各参数偏离工艺指标时,能自动报警、停止加料,甚至紧急停车。
磺化反应系统应设有泄爆管和紧急排放系统,以防止意外情况的发生。