盐酸丁螺环酮，是一种有机化合物，化学式为C21H32ClN5O2，是一种抗焦虑药，主要用于主治各种焦虑症，抑郁状态，适应不良行为，以及强迫症的辅助治疗。

化学式：C21H32ClN5O2

分子量：421.964

CAS号：33386-08-2

EINECS号：251-489-4

密度：1.24g/cm3

熔点：201.5~202.5ºC

沸点：613.9ºC

闪点：325.1ºC

外观：白色结晶性粉末

疏水参数计算参考值（XlogP）：无

氢键供体数量：1

氢键受体数量：6

可旋转化学键数量：6

互变异构体数量：3

拓扑分子极性表面积：69.6

重原子数量：29

表面电荷：0

复杂度：529

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：0

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：2

各种焦虑症，抑郁状态，适应不良行为，以及强迫症的辅助治疗。

以往对广泛性焦虑症治疗中，以苯二氟节类和三环类抗抑郁剂为主，但这两类型药物长期应用副作用较多，如前者具有成瘾性、耐药性和戒断反应，后者则对多种受体有拮抗作用，使患者生活质量受到影响，患者依从性较差。盐酸丁螺环酮片作为一种新型抗焦虑药，长期使用不产生镇静作用，无戒断反应，不会产生药物依赖性，突然停药不会有副作用，不会影响生活状态。

动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。

口服吸收快而完全，0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，t1/2为1~14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，约60%由肾脏排泄，40%由粪便排出。肝硬化时，由于首过效应降低，可使血药浓度增高，药物清除率明显降低，肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。

口服，开始一次5mg，一日2~3次。第二周可加至一次10mg，一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg。

有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。

青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。

1、肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。

2、用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。

3、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。

孕妇及哺乳期妇女用药：禁用。

儿童用药：禁用。

老年患者用药：剂量减少。

本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。

S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).

发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。

R25：Toxic if swallowed.

吞食有毒。