皱叶酸模（Rumex crispus L.），
蓼科酸模属多年生草本植物。高可达100厘米。根粗壮。茎直立，叶片披针形或长圆状披针形，两面无毛，花序由数个腋生的
总状花序组成圆锥状，顶生狭长，花两性，
瘦果椭圆形，褐色，有光泽。6–7月开花，7–8月结果。
多年生草本，高50–100厘米。
直根，粗壮。茎直立，有浅沟槽，通常不分枝，无毛。根生叶有长柄；叶片披针形或长圆状披针形，长15–25厘米，宽1.5–4厘米，两面无毛，顶端和基部都渐狭，边缘有波状皱褶；茎上部叶小，有短柄；
托叶鞘，铜状，膜质。花序由数个腋生的
总状花序组成圆锥状，顶生狭长，长达60厘米；花两性，多数；
花被片6，排成2轮，内轮花被片在果时增大，宽，顶端钝或急尖，基部心形，全缘或有不明显的齿，有网纹，长达5毫米，通常都有瘤状突起为卵形，大小水一；雄蕊6；柱头3，画笔状。
瘦果椭圆形，有3棱，顶端尖，棱角锐利，长2毫米，褐色，有光泽。花期6–7月，果期7–8月。
产中国东北、华北、西北、山东、河南、湖北、四川、贵州及云南。
高加索、哈萨克斯坦、俄罗斯（
西伯利亚、远东）、蒙古、朝鲜、日本、欧洲及北美也有。
喜冷凉湿润气候。土壤以排水良好的
砂质壤土为宜。用种子或
分株繁殖。种子春播。分株于9～10月结合采收，切取附带
隐芽的根头作为繁殖材料，按穴距27～30cm分株栽培。
生长点的分化:
生长点分化的最佳分化方式是先进行生根培养，再向培养基中假如液态的培养基；分化的最佳培养基是MS+6-BA2.0mg/l+NAA0.05mg/l+蔗糖30g/l。
愈伤组织的诱导、继代及分化:
愈伤诱导的最佳愈伤组织诱导材料为叶柄；最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/l+2.4-D0.2mg/l+NAA0.2mg/l+蔗糖30g/l；二最佳的愈伤组织继代培养基为：MS+6-BA2.0mg/l+2.4-D0.4mg/l+蔗糖30g/l；愈伤组织分化的最佳培养基为：MS+ZT0.6mg/l+NAA0.4mg/l+AgNO30.6mg/l+蔗糖30g/l。
分化芽的生根:分化芽生根结果证明：MS+IAA0.2mg/l+蔗糖30g/l是皱叶酸模分化生根的理想培养基，在恒温光照条件下其生根效果最好，生根率高达100%，每株试管苗的平均生根数为6.35条、每条根的平均长度为10.54厘米。
试管苗的移栽和定植:许多植物进行
组织培养的最终目的是将在试管中生长的试管苗成功的移植到土地中生长。由于试管苗是在营养较全面、光照和温度都适宜的环境中生长，在这个环境中的植物可以利用异养进行生长发育，许多植物在试管苗的培养时生长旺盛，而移栽后因为不能适应新的环境进行正常的自养生长，从而很难成活或成活率很低，试管苗的移栽成活率低成为阻碍
植物组织培养研究试管苗用于生产实践的主要原因。通过植物组织培养已经成功的得到了上千种植物的试管苗，但是由于许多试管苗无法在移栽时存活或移栽的存活率很低。所以真正将试管苗利用到生产中的有香蕉、
兰花等少数植物。
皱叶酸模研究得到的试管苗在移植到花盆和室外的试管苗没有经过炼苗的过程，直接移植到土中的试管苗在一周内能恢复正常的生长，且生长旺盛，可能由于以下几点原因：一是在选择移植的试管苗时，首先选择的是生长较为旺盛，根系发达的试管苗；二是在生根和分化培养的时候加入了许多生长素，在试管苗移植之后，仍然有一部分生长素残留在植物内部或根部，这些
生长素可以对植物的进一步生长发挥作用；三是无论是皱叶酸模的试管苗还是
野生苗都有很强的抗性和对新环境的适应能力。这些都使得皱叶酸模的试管苗不用经过炼苗，直接移植就能很旺盛的生长。