气孔是植物叶片与外界进行气体交换的主要通道，它在控制水分损失和获得碳素即生物量产生之间的平衡中起着关键的作用。气孔导度表示的是气孔张开的程度，它是影响植物光合作用，呼吸作用及蒸腾作用的主要因素。在生物量产生的许多研究中，测定气孔开张的大小（气孔孔径）或由气孔造成的二氧化碳和水汽在大气和叶片内部组织间的传输阻力（气孔阻力）是重要的。

气孔是植物叶片与外界进行气体交换的主要通道。通过气孔扩散的气体有 、 和水蒸气。植物在光下进行光合作用，经由气孔吸收 ，所以气孔必须张开，但气孔张开又不可避免地发生蒸腾作用，气孔可以根据环境条件的变化来调节自己开度的大小而使植物在损失水分较少的条件下获取最多的 。气孔开度对蒸腾有着直接的影响，一般用气孔导度表示，其单位为 ，也有气孔阻力表示的，它们都是描述气孔开度的量。在许多情况下气孔导度使用与测定更方便，因为它直接与蒸腾作用成正比，与气孔阻力呈反比。

太阳辐射、气温、湿度、浓度和土壤水势。

气孔导度可通过测定气孔孔径的大小或测量水蒸气的气体丧失速率来获得。

在一定条件下，气孔导度（ ）可以通过最大导度 和环境因素表示（Jarvis，1976）：

式中： 为吸收的光通量密度， ； 为气温， ； 为 浓度， ， 是水汽压差， ； 是土壤水势。

Goudriaan、van Laar（1978）和Wong等（1979）发现某些环境因子（如光照）变化条件下， 和 呈线性关系。在此基础上，提出了几种较为常用的气孔导度模型。

（1）Ball等（1987）提出了一个半经验的气孔导度模型（BWB模型），在充足供水的条件下有

式中： 为气孔导度， ； 为光合速率， ； 为常数， 和 分别为叶面上空气的相对湿度和 浓度； 为参数。

该模型表示当 不变时，气孔导度随叶面相对湿度和光合速率的增加而增加。

（2）气孔响应蒸腾失水而收缩，失水速率与饱和水汽压差而不是与叶面相对湿度成正比。Mott和Parkhurst（1991）指出，气孔开度（及它所决定的导度）与实际失水速率（即蒸腾速率）的关系比与饱和水气压差的关系更密切。Leuning（1995）使用空气饱和水汽压差（VPD）取代相对湿度 ，修正了BWB模型，即

式中： 为反映气孔对大气水汽压差 响应的特征参数，它决定气孔导度对湿度响应曲线的弯度程度； 为 补偿点。

（3）于强和王天泽（1998）用 代替 使模型的模拟结果更加接近现实情况：