武田(Takeda)创立于1781年,总部位于日本,是一家以价值观为基础、以研发为驱动的全球领先
生物制药企业,在全球80个
国家和地区设有分支机构,拥有约50,000名员工。
发展历史
武田全球
1781年,武田创立,长兵卫开始在日本大阪销售传统草药。
1871-1970年代,现代化转型,1871年
明治时代初期,武田转型开始售卖西药,成为日本西药贸易的先驱。1895年开始西药生产,1914年投入研发,加速本土发展,1962年开始走向海外市场。
1980-1990年代,拓展国际业务,通过一系列重磅产品在全球多个
国家和地区的成功上市,加速
全球化进程,并于1994年进入中国。
2000年起,加速
全球化,完成一系列全球收购,包括美国千禧、奈科明等。
2018年,
纽约证券交易所上市,武田成为唯一一家同时在东京证交所和
纽约证交所上市的制药公司。
2019年,收购夏尔,武田成为全球领先的
生物制药企业,业务遍布约80个国家和地区。
2020年,全球药企Top10。武田跻身全球药企前十,
亚洲第一,成为全球生物制药的领导者之一。
武田中国
1994年,武田正式进入中国市场,成立
天津武田药品有限公司。
2011年,
武田(中国)投资有限公司在上海注册成立,并成为武田在中国的总部;武田中国药品有限公司在
泰州医药城成立;同年,完成对奈科明业务的整合,中国业绩实现两位数增长。
2012年,武田亚洲开发中心在上海成立。2017年,武田亚洲开发中心升级为武田三大战略
区域开发中心之一,中国成为武田全球研发的四大关键区域之一(中/日/美/欧)。
2015年起,武田连续五年累计投入15亿
人民币专项用于支持在中国开展的新药开发。
2016年,武田中国物流中心在中国泰州医药城投入使用,武田完成
全产业链布局。
2017年,武田制药(TAK.US)收购Ariad Pharmaceuticals公司,并获得泊那替尼。
2018年,武田加大中国投入,增资超过1亿美元,大部分投入到研发领域。
2019年,完成对夏尔的收购,在中国实现又一次飞跃,成为中国罕见病领域的领航者。
2019年,武田投资1.1亿人民币扩建其天津工厂。2020年9月25日该项目顺利竣工。
2020年,武田加码中国,加速转型,制定了五年
发展计划。
根据
药融云数据库,2020年5月,武田的“维布妥昔单抗”获得国家药监局批准上市。
2023年1月,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊(
商品名:安卫力/EXKIVITY)上市。该药适用于含铂
化疗期间或之后进展且携带
表皮生长因子受体(
EGFR)20号
外显子插入突变的局部晚期或转移性
非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
2024年5月14日消息,日本武田制药(Takeda Pharmaceutical)达成一项价值高达22亿美元的协议,开发由瑞士初创公司AC Immune研发的一款阿尔茨海默病(Alzheimer’s)疫苗。
2024年8月5日,国家药监局官网公示,武田(Takeda)申报的注射用vonicog alfa(注射用伏尼凝血素α)上市申请已获批。
2024年9月24日,武田取得日本厚生劳动省(MHLW)批准生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼,fruquintinib)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。FRUZAQLA成为日本超过十年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,无论患者的生物标志物状态如何。
企业理念
价值观:秉承“武田品质”,践行以“诚信”、“公平”、“正直”和“坚毅”为核心的行事准则,并以“患者—信任—声誉—业务”为决策优先事项,以此顺序指引我们在工作中做出决定、采取行动。
愿景:武田致力于研发并提供突破性的创新疗法,以实现我们对患者、员工和地球的承诺。
五项核心要务:
-武田始终坚定以患者为先的承诺:“以严谨的方式将科学成果转化为高度创新、突破性治疗药物和疫苗”。
-武田将继续以最快速度将高品质的药物、疗法和疫苗推向市场:“加速提升健康可及性,改善人类的生活”。
-“打造非凡的员工体验”:我们将持续构建多元包容的组织,始终优先考虑员工的健康、福祉和职业发展。我们将继续营造开放的工作环境,让拥有不同背景、文化和观点的员工能在武田尽情发挥各自独特的技能和经验。我们希望所有员工开展
终身学习,培养
成长型思维模式,同心协力,共同激发和推动
健康领域的创新。
-“保护我们的地球”:我们正采取一系列举措,为我们的社区打造可持续的未来。作为一家业务遍及80个国家/地区的
跨国企业,我们必须立即采取行动应对气候变化。为此,武田将结合自身的
独特优势,建立高标准的
绿色发展标杆企业,保护地球的
自然环境,守护人类健康。地球健康与人类健康息息相关,因此环境保护和节约资源正成为我们业务运营及实践的核心考量因素。
-“释放数据和数字化的力量”:我们致力于成为一家以健康结果为导向的企业,利用数据驱动的洞见,更好地实现其他核心要务,进而达成我们的愿景。科学与数字创新的飞速发展为我们提供了巨大的机会,让我们能够为患者、员工和社会创造更多价值。
公司研发
全球范围,武田拥有三大全球研发基地和三个区域研发中心,超过5000名研发人员。
每年,武田全球研发投入大约50亿美元。目前,武田拥有多样化的、动态的临床研发管线,大约70%为
生物大分子及细胞
基因疗法等。在大约40项临床阶段新化合物中,约50%具备
孤儿药认定。
在充分发挥内部研发能力的同时,武田积极参与全球
创新生态系统的建立,通过多元化的合作模式加强创新。目前,武田在全球范围内有200多个的
战略合作伙伴。
2019年,武田与MD安德森
癌症中心签订协议,开发
脐带血衍生的
CD19 CAR
NK细胞疗法,成为细胞疗法领域的创新者。武田同时也在布局
基因治疗,尤其是在其
罕见病和
神经科学领域。
治疗领域与产品
肿瘤
消化
安吉优®(注射用维得利珠单抗)
罕见病
达泽优®(拉那利尤单抗注射液)
myPKFiT® 中国首个
血友病A(先天性
凝血因子VIII缺乏)
药代动力学(PK)指导下的
管理工具血液制品
Flexbumin® 全球首创及中国市场目前唯一的软袋白蛋白
公司荣誉
2022年
2022年8月,武田药品公司(TAKEDA PHARMACEUTICAL)名列
2022年《财富》世界500强排行榜第448位。
2022年12月,位列2022胡润
世界500强365位。
2021年
2021福布斯全球企业2000强第195位
2020年
连续五年蝉联中国杰出雇主
上海日报-2020创新杰出贡献奖
上海日报-理想餐桌行动“点亮理想”奖
2020中国典范雇主—员工关爱典范奖
人民日报社健康时报“抗击疫情 爱心奉献”奖
安吉优荣获第十三届
健康中国论坛“十大新药(国际)”奖
武田中国总裁单国洪先生当选“2020年度十大医药产业人物”
2019年
连续四年蝉联中国杰出雇主
连续两年蝉联大中华区最佳职场
中国财经峰会冬季论坛年度创新引领奖
第八届中国财经峰会企业社会责任典范奖
2019中国财经峰会“2019年度创新引领奖”
2018年
改革开放40周年-跨国企业优秀案例
上海拓新
健康促进中心、
上海儿童医学中心“垂直健康跑公益奖”
公司资讯
2021年1月19日,武田中国与镁信健康达成
战略合作,提高创新药品
可及性。
2021年1月28日,武田两款在研
创新药物获国家
药品审评中心批准纳入“突破性治疗药物品种”。
2021年2月3日,武田于2020年实现碳中和。
2021年2月4日,武田制药荣登2021年全球药品可及性指数榜单。