心内膜垫缺损也称为
房室间隔缺损或房室通道缺损,是
胚胎期由于
心室流入道的
心内膜垫融合过程中的发育障碍所致。分流量小的病人症状可以不明显,而完全型
心内膜垫缺损病人生后早期即有典型的充血性
心力衰竭症状。
完全型
心内膜垫缺损包括原发孔
房间隔缺损和
房室瓣下方室间隔流入道缺损。一组
房室瓣横跨左、右心,形成了上(前)和下(后)桥瓣。病人在室间隔嵴上形成一“裸区”。
完全性
心内膜垫缺损分为三个亚型:A型最常见。指前桥瓣的腱索广泛附着在室间隔嵴上,能被有效地分为“两瓣”,即左上桥瓣完全在
左心室,右上桥瓣完全在
右心室,有利于外科医生手术时重建左右心
房室瓣。B型较少见。指左前桥瓣发出乳头肌附着在右侧室间隔上。C型指前桥瓣悬浮在
室间隔上,没有腱索附着。
过度型
心内膜垫缺损介于部分型和完全型之间,有两组明确的
房室瓣孔,原发性
房间隔缺损和房室瓣下方
室间隔缺损。病人的
室间隔缺损常位于流入道室间隔,在室间隔嵴上没有明显的“裸区”。
心内膜垫缺损病人由于房室间隔缺失常导致房室传导组织异位,
房室结较正常位置更靠后下,更近
冠状静脉窦。His束常沿
室间隔缺损的下缘走行,束支分叉更靠下。因此,这类病人最容易发生手术导致的传导系统损伤。
心房和
心室水平的左向右分流使几乎所有的
心内膜垫缺损病人有大量肺血流。如果没有
室间隔缺损,血流动力学类似于大型
房间隔缺损,右心室搏出量增加。通过
房室瓣裂缺的反流量随时间增加,左向右分流会更大,出现明显的进行性
心脏增大和充血性心衰。
完全型
心内膜垫缺损病人因心内四个心腔相互交通,存在大量左向右分流,
右心室和肺动脉压与体心室压相等,从出生时就有严重的
肺动脉高压,并进行性加重。患者常在出生后几个月内就出现明显的肺
血管阻力增高。合并
先天愚型(Down综合征)的病人
肺动脉高压的进展速度更快。
房室瓣反流会增加
心室容量负荷,加重
肺动脉高压和充血性
心力衰竭,因此早期手术至关重要。
完全型
心内膜垫缺损病人生后早期即有典型的
充血性心力衰竭症状,包括反复
上呼吸道感染、喂养困难、体重不增、进食时出汗。体检发现心动过速、
呼吸困难、肝大、心前区搏动增加。如果
房室瓣反流明显,会听到响亮的收缩期杂音。
胸片显示双室大和肺充血。心电图示双室肥厚、P-R间期延长、电轴左偏。
部分型
心内膜垫缺损一般在2~4岁间手术。如果有明显的
二尖瓣反流或左侧心脏结构发育不良如
主动脉缩窄、二尖瓣畸形、
主动脉瓣下狭窄应提早手术。完全型
心内膜垫缺损在出生后2~4个月已有严重的充血性
心力衰竭,应当在3~6个月间手术。如果推迟到1岁以后再手术就有肺
血管阻力不可逆升高的风险。过度型
心内膜垫缺损的手术时间根据
室缺大小而定,缺损越大,手术时间应越早。
心内膜垫缺损合并
法洛四联症和明显
右心室流出道狭窄的病人,以前多分期手术,目前主张早期一次手术纠治。
二尖瓣反流,起不到姑息治疗的效果,目前应用较少,只是针对于3个月内的小婴儿合并
肺炎、心衰,
内科治疗无效,可考虑先行肺动脉环缩术;待心脏和全身情况改善后3~6个月,再做
根治手术。
完全型
心内膜垫缺损的手术方法包括单片法、双片法和改良单片法。从手术死亡率和因二尖瓣反流、
起搏器植入、左室流出道
梗阻、残余室间隔缺损或
房间隔缺损的再手术率来评价,三种手术方法的效果大体相同。
相比较而言,完全型
心内膜垫缺损最为复杂,手术风险最高,死亡率约3~5%以上。总体上,
心内膜垫缺损病人远期
二尖瓣再手术率约10%~15%。
1.术后应至少服用3个月强心、利尿、扩血管药以帮助恢复心功能。术后早期预防呼吸道感染,以防严重感染导致
心功能不全发生,甚至危及生命。
2.术后3-6个月应复查
超声心动图,主要观察
房室反流的情况,以及是否存在残余分流、左心室流出道梗阻。以后需长期随访
房室瓣特别是
二尖瓣的情况。