广泛性发育障碍是一组起病于婴幼儿期的
全面性精神发育障碍。主要表现为人际
交往障碍,交流沟通障碍以及兴趣和行为方面的异常。不同个体之间症状严重程度差异较大。
精神症状常在5岁以内明显,以后可有缓慢的改善,多数患儿伴有
精神发育迟滞。美国
精神障碍诊断与统计手册(第4版 DSM-Ⅳ)将广泛发育障碍归纳为5种:
孤独症障碍(autism)、Rett障碍(
雷特综合征)、
童年瓦解性障碍(又称衰退性精神障碍,disintegration disorder)、Asperger障碍(
阿斯伯格综合征)和未特定的广泛性发育障碍(NO specific pervasive developmental disorder,
PDD-NOS)。
研究表明遗传因素对广泛性发育障碍的作用已十分明确,儿童瓦解性精神障碍与
孤独症可能有一些共同的
遗传基因。
以男童多见,起病于婴幼儿时期,主要表现有:①社会
交往障碍:患者不能与别人建立正常的人际交往;②言语功能障碍:语言发育明显落后于同龄人;③兴趣范围狭窄、动作行为刻板:往往要求其生活环境固定不变,否则即表现为烦躁不安,哭闹不休,大发脾气;④
智能障碍:75%~80%患者伴有不同程度的发育障碍,智能损害具有特征性,智能各方面发展不完全;⑤精神神经症状:多数患者有
注意缺陷和多动症状。
患儿早期发育正常,在6~18个月以后逐渐出现
神经系统和
心理发育等多方面的停滞和倒退。只见于女童,主要表现有:①心理发育迟滞:人际交往、理解、
语言表达能力发育停滞,然后逐渐退化,最后完全丧失,智能障碍达到严重
精神发育迟滞的程度;②躯体症状和体征:躯体症状
发育迟缓,脑发育速度缓慢。手
目的性活动丧失尤为突出,以手特有的刻板性扭动或洗手样动作最常见,上肢弯曲放到胸前或下颏前。
共济失调,
肌张力异常,多数有
癫痫发作;在
童年中期可出现躯干的共济失调和
失用症,常有过度
流涎、
伸舌不能正常咀嚼食物,以及
过度换气和尿便失禁,有时出现舞蹈样
手足徐动症性运动。部分患者
脊柱侧弯或后凸,最后完全丧失运动功能。该病进展快,
预后差。
男童多见,一般到
学龄期7岁左右症状明显,主要表现有:①人际交往困难;②语言
交流困难:尽管语言发育正常,到那时运用语言进行沟通的能力差;③特殊的兴趣爱好;④仪式化的动作。患者往往没有语言和认知的明显障碍,如有显著的语言发育迟滞即可排除本病诊断。大多数患儿智力正常,个别患儿在某些学科能力超群,常有显著的行为笨拙不灵活。此病多见于男童(男女比为8∶1)。
2岁以前身体和心理发育正常,大多起病于3~4岁,患病后已经获得的能力会出现减退,甚至完全丧失。主要表现有:①
语言发育障碍;②人际交往障碍;③活动和兴趣异常。部分患者的
运动技能、二便等
生活自理能力下降,常伴癫痫发作。
1.询问病史和一般体格检查,以排除如听力、视力损害等
器质性问题。
2.神经系统检查、
精神检查、
智力测试等:明确患者的发育情况,精神症状以及智力发育情况。
2.
社会功能明显受损,尤其
人际交往存在明确的损害,对集体活动缺乏兴趣,自娱自乐,情感交流、行为交流,以及与社会场合之间的整合能力明显降低。
3.
言语障碍明显,理解能力明显受损,经常重复使用与环境无关的言词或不时的发出怪声。
4.发育障碍还以行为、兴趣和活动的局限、重复与刻板为特征,坚持固定不变的
生活环境和生活方式。
患儿主要表现为注意力不集中和
活动过度,但如果对其表现提出
批评教育,注意力不集中和活动过度可短时好转,而孤独症患儿的活动过度则没有以上特点。
国内外公认康复训练是改善孤独症核心症状、提高患者
生存质量最有效的办法。对于其他类型的广泛发育迟滞同样重要,推荐的主要康复训练和
教育方法有:
应用行为分析法,具有结构化教育特点的孤独症及相关患儿治疗和教育课程,
人际关系发展干预法。家庭和医疗单位应通力合作,力争做到早发现、早诊断、早干预,加强幼儿基本生活技能训练,同时注意言语及注意力等方面训练,应据患儿的不同情况,有针对地开展教育训练。
多采用
行为治疗,主要目的是强化已经形成的良好习惯,按照学习原理,可应用阳性
强化疗法和
厌恶治疗,以培养
正常行为,减少病态行为。
认知治疗和
家庭治疗也可以配合使用。本土化的中医
心理疗法(TIP)技术也可以尝试治疗。
尚无特殊的有效药物,如果
精神症状明显,可使用相应药物
对症治疗。如孤独症患儿有自伤行为、攻击和破环行为,有幻觉、妄想等精神性症状,可选用
奥氮平、
喹硫平、
利培酮等药物治疗,剂量宜从小剂量开始,缓慢加量,逐步加到合适的剂量范围,定期复查
血常规、
血生化。观察
药物不良反应并及时处理。合并注意力缺陷和多动症状的患儿,可选用哌甲酯和
托莫西汀等药物治疗。合并
癫痫者,可选用
丙戊酸钠或者
丙戊酸镁、
奥卡西平进行治疗。