英文别名：Omatropina [DCIT]; Homatropin; Homotropine; DL-mandelic acid-tropane-3endo-yl ester; Homoatropine;
散瞳作用较快，持续时间短，每次滴眼后5～20min即开始
散瞳，30～90min达高峰，持续18～48h，一般能在48h内复瞳，并且无抑制分泌的副作用。
适用于12岁以上，40岁以下患者的散瞳验光及检查眼底；对于病情较轻的虹膜睫状体炎，可利用本品作用时间短的特点，使瞳孔处于不断活动状态，避免虹膜后粘连的发生，对阿托品过敏者可用本品。
常有口干、
眩晕，严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥等。
1.散瞳验光：验光前一天下午，双眼用药，每1小时1次连用5次；或者每天两次，连用2～3天，如果是2%～3%溶液，可以在验光当天用药，每5～10min1次，连用5或6次，停药后20min开始验光。药物作用时间3～4天，最多持续1周。1周之后患者的远近视力便可以恢复正常。2.治疗虹膜睫状体炎：1%～5%溶液点眼，每天1～3次。
1.与
异烟肼合用，本药的抗胆碱作用增强。2.本药与盐酸
哌替啶(度冷丁)合用有协同解痉和止痛作用。3.
奎尼丁与本药的抗胆碱作用相加，故可增强本药对迷走神经的抑制作用。4.本药可增加
地高辛的吸收(因本药可使胃肠排空时间延长，从而导致地高辛的吸收更完全)。5.本药与维生素B2合用，可使维生素B2的吸收增加(因为抗胆碱药抑制胃肠蠕动，使维生素B2在吸收部位的滞留时间延长，吸收增加)。6.将少量高张氯化钠溶液(8.5%)加入本药注射剂中肌内注射，可显著延长本药改善心率作用的时间。7.
硫酸镁：本药抑制胃肠蠕动增加镁离子吸收，故本药中毒忌用硫酸镁导泻。8.胆碱酯酶复活剂(解磷定、氯磷定等)与本药有互补作用，合用时可减少本药用量和不良反应，提高治疗有机
磷中毒的疗效。9.抗组胺药可增强本药外周和中枢效应，也可加重口干或一过性声音嘶哑、尿潴留及眼压增高等不良反应。10.
氯丙嗪可增强本药致口干、视物模糊、尿潴留及促发青光眼等不良反应。11.本药的抗胆碱作用可与其他抗胆碱药的抗胆碱作用相加，导致不良反应(如口干、视物模糊、排尿困难等)的发生率增加，合用时应减少用量。12.与碱化尿的药物(包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、
碳酸氢钠、枸橼酸盐等)合用时，本药排泄延迟，作用时间和(或)毒性增加。13.与单胺氧化酶抑制药(包括
呋喃唑酮、
丙卡巴肼等)合用时，可发生兴奋、震颤或心悸等不良反应。必须联用时本药应减量。14.本药可加重
胺碘酮(乙胺碘呋酮)所致心动过缓。15.
甲氧氯普胺对食管下端括约肌的影响与本药相反，如果先给前者再给本药，本药可逆转前者引起的食管下端张力升高；反之，前者可逆转本药引起的食管下端张力降低。其机制可能为：前者是一种
多巴胺受体拮抗药，而多巴胺降低食管下端括约肌的张力，阻断这些受体后张力增加，影响胆碱能受体的药物则可拮抗或增强之。16.与
左旋多巴合用，可使左旋多巴吸收量减少。17.在使用本药的情况下，舌下含化硝酸
甘油、戊四硝酯、
硝酸异山梨酯的作用减弱。因为本药阻断M受体，减少唾液分泌，使舌下含化的
硝酸甘油等崩解减慢，从而影响其吸收。18.本药与H2受体阻滞药、抗酸药合用，能有效控制胃酸夜间分泌，缓解持续性溃疡疼痛和顽固性
胃泌素瘤患者的症状。因为抗酸药能干扰本药的吸收，故两者合用时宜分开服用。19.本药可缓解吗啡所致胆道括约肌痉挛和呼吸抑制。20.
普萘洛尔(
心得安)可拮抗本药所致心动过速。21.
地西泮。
本品作用及毒性类似阿托品，但较弱。散瞳作用比阿托品快，但维持时间短，滴眼后5～20min起效，30～90min最大，持续18～48min。一般在12～36h内瞳孔恢复正常。