龙头竹（Bambusa vulgaris Schrad. ex J. C. Wendland）是禾本科簕竹属的植物。秆丛生，稍疏离；高8-15米，径5-9厘米，节间长20-30厘米，深绿色，有时有少数黄色纵条纹，幼时稍被白粉，贴生淡棕色刺毛，后均脱落；地下茎为合轴散生型，形似龙头，杆基先端粗，微上弯似龙咀，两侧各分出一地下茎，对称向下弯曲生长，挖出后似龙角，故名龙头竹。

禾本科簕竹属灌木或乔木状竹类，地下茎合轴型。竿丛生，竿稍疏离，高8-15米，直径5-9厘米，尾梢下弯，下部挺直或略呈“之”字形曲折；节间长20-30厘米，深绿色，有时有少数黄色纵条纹，幼时稍被白蜡粉，并贴生淡棕色刺毛，老则无粉无毛，竿壁稍厚，后均脱落；节处稍隆起，竿基数节具短气根，并于箨环之上下方各环生一圈灰白色绢毛；分枝常自竿下部节开始，每节数枝至多枝簇生，主枝较粗长。箨鞘早落，背面密生脱落性暗棕色刺毛，干时纵肋稍隆起，先端在与箨片连接处呈拱形，但在与箨耳连接处作弧形下凹；箨耳甚发达，彼此近等大而近同形，长圆形或肾形，斜升，宽8-10毫米，边缘具弯曲细繸毛；箨舌高3-4毫米，边缘细齿裂，并被极短的白色细纤毛；箨片直立或外展，易脱落，宽三角形至三角形，背面疏生暗棕色小刺毛，腹面在脉间密生暗棕色小刺毛，尤以其基部更密，先端的边缘内卷形成坚硬的锐尖头，基部稍作圆形收窄，且其宽度约为箨鞘先端宽的一半，边缘在近基部处具弯曲细繸毛。叶鞘初时疏生棕色糙硬毛，后变无毛；叶耳常不发达，若存时，多为宽镰刀形，边缘无毛或仅具少数繸毛；叶舌高1毫米或更低，截形，全缘；叶片窄被针形，一般长10-30厘米，宽13-25毫米，两表面均无毛，先端渐尖具粗糙钻状尖头，基部近圆形而两侧稍不对称，小横脉在叶下表面略微可见；假小穗以数枚簇生于花枝各节；小穗稍扁，狭披针形至线状披针形，长2-3.5厘米，宽4-5毫米，含小花5-10朵，基部托以数片具芽苞片；小穗轴节间长1.5-3毫米；颖1或2片，背面仅于近顶端被短毛，先端具硬尖头；外稃长8-10毫米，背面近顶端被短毛，先端具硬尖头；内稃略短于其外稃，具2脊，脊上被短纤毛；鳞被3，长2-2.5毫米，边缘被长纤毛；花药长6毫米，顶端具一小簇短毛；花柱细长，长3-7毫米，柱头短，3枚。地下茎为合轴散生型，形似龙头，杆基先端粗，微上弯似龙咀，两侧各分出一地下茎，对称向下弯曲生长，挖出后似龙角，故名龙头竹。

黄金间碧竹（Bambusa vulgaris Schrader ex Wendland f. vittata (Riviere & C. Riviere) T. P. Yi）竿黄色，节间正常，但具宽窄不等的绿色纵条纹，箨鞘在新鲜时为绿色而具宽窄不等的黄色纵条纹。中国广西、海南、云南、广东和台湾等省区的南部地区庭园中有栽培。

大佛肚竹（Bambusa vulgaris Schrader ex Wendland cv. Wamin McClure）竿绿色，下部各节间极为短缩，并在各节间的基部肿胀。中国华南以及浙江、福建、台湾等省的庭园中栽培。

主要分布于中国陕西、四川、云南等省份，亚热带地区和非洲马达加斯加岛也有分布。生于海拔1400―1500米的山中、河边或疏林中。亚热带地区和非洲马达加斯加岛也有分布。

龙头竹性喜肥沃、湿润土壤，多栽培于丘陵地区。生长适宜温度20～30℃，日照70%～100%。生性强健，耐热也耐寒、耐旱、耐风。

组培繁殖：

外植体。龙头竹种子、播种苗秆芽、扦插苗秆芽、扦插苗枝芽、成年竹秆芽、成竹枝芽。

培养基。采用MS基本培养基。成分为大量元素20毫克/升，微量元素5毫克/升，铁盐5毫克/升，有机物2毫克/升，肌醇0.5克/升，蔗糖30克/升，琼脂（5.0-6.0）克/升。在组织培养不同阶段添加不同的生长调节物质；外植体丛芽诱导阶段添加1.5%6-BA，丛芽增殖阶段添加2.0%6-BA，生根培养阶段则采用1.0%6-BA和0.3%NAA相配合。

消毒药剂。酒精、次氯酸钠和氯化汞。

方法：以下各培养阶段试验室的温度均控制在25-30℃，每日辅助光照10小时，光照强度约1600勒克斯。

外植体的准备：种子选择色亮、粒大饱满、无病虫害的新鲜种子。枝条选取刚停止生长、枝稍展叶3-7片，基部枝箕枯黄或者开始剥落的枝条；秆节选取秆中、上部、枝箨紧裹、腔径小的竹节，侧芽末萌发或刚萌发。

种子处理与消毒；小心剥去种皮获得具有完整胚的竹种子，将种子放入干净的培养瓶中，每瓶100-120粒。用自来水清洗数遍后加水至培养瓶容积的2/3左右浸泡种子12小时，再清洗一次种子，转至超净工作台进行消毒。种子消毒是先用无菌水清洗2次，再用氯化汞或次氯酸纳浸泡1-2小时，之后再用无菌水清洗3次。

枝条处理与消毒；将选取的新鲜竹秆或枝条剥去叶片和叶鞘，剪下秆芽或枝芽，留4-5厘米，芽两端各2厘米；放入干净的培养瓶中，每瓶15-20个，自来水冲洗数遍后移入超净工作台。枝条消毒是将枝芽或秆芽先用无菌水清洗2次，然后用酒精清洗10秒，再用氯化汞或次氯酸纳浸泡，之后再用无菌水清洗3次。

接种与培养：在超净工作台内，将种子接种到MS培养基中，每瓶4-5颗；枝芽或秆芽每瓶3个；接种完成后，在瓶外做好标记，放到培养架上进行培养。

种子幼苗的转接；在幼苗长出第3片叶子时，就可以进行转接。在超净工作台内，将幼苗打顶，去根，并转接到分化培养基中，每瓶2-3棵。当幼苗分化出多个丛芽时，去掉种子，将分化的苗分成2-3株，用同样的培养基进行继代培养，10-15天转接1次。

枝芽或秆芽的转接；在枝芽或节芽长到3-5厘米长时，剪去芽的顶端，去除顶端优势，并更换为丛芽增殖的培养基。培养20天左右开始分化，待丛芽长到2-3厘米，去掉枝条，转接到相同的培养基，使其继续分化。之后12-15天转接1次。

在分化出一定数量的苗后，将长得壮的苗转入生根培养。生根培养基中添加6-BA1.0毫克/升和萘乙酸0.3毫克/升。培养12天左右，培养苗开始长根。

竿为建筑、造纸用材，也可做果园的香蕉支柱用材。宜选作中国南方园林的观赏竹种。