3.达玛烷苷元可抑制癌细胞上的P-glycoprotein(P-gp)蛋白；而P-gp蛋白是造成癌细胞多药耐药的主要原因之一。当
化疗药物与达玛烷苷元合并使用时，随着P-gp蛋白的被抑制，化疗药物的疗效可被显著地提升。
大量实验证明达玛烷苷元在低剂量时有抑制异型细胞（肿瘤细胞）的分裂，并诱导异型细胞（肿瘤细胞）良性分化；大剂量时达玛烷苷元可通过多重机制诱导异型细胞（肿瘤细胞）凋亡；达玛烷苷元可有效的阻断p-gp蛋白的功能从而逆转异型细胞（肿瘤细胞）的耐药性。
实验表明达玛烷苷元能在体外促进人
单核细胞向
树突状细胞分化与成熟。经过达玛烷苷元处理的树突状细胞（DCs）还有增进T
细胞增殖作用，并能促进T细胞向
辅助T细胞I型转化，因此达玛烷苷元又是很强的免疫调节剂
苷元是不含醣基的皂苷母环结构，它的理化性质和皂苷有所不同，苷元属于
亲脂性化合物，可通过血脑屏障。