本发明提供了一种结构式为原人参二醇衍生物20（R）－25－羟基－达玛烷型－3β，12β，20－三醇[简称20（R）－25－OH－PPD]的制备方法。利用硅胶层析法和人参总皂苷水解的方法获得了如上原人参二醇衍生物，其中人参皂苷水解方法包括碱水解法、酸水解Ⅰ法和酸水解Ⅱ法。并经核磁共振光谱确定了其结构。该方法收率高、纯度高，产品质量稳定，可实现工业生产，能满足用于新型抗肿瘤药物的开发需要。

功效

1.达玛烷苷元可抑制癌细胞增殖，并诱导其进入良性分化。2.达玛烷苷元可经由多种机制促使癌细胞进入一种自杀性的细胞死亡程式（凋亡），而通常这种程式在癌细胞内是关闭的。3.达玛烷苷元可抑制癌细胞上的P-glycoprotein(P-gp)蛋白；而P-gp蛋白是造成癌细胞多药耐药的主要原因之一。当化疗药物与达玛烷苷元合并使用时，随着P-gp蛋白的被抑制，化疗药物的疗效可被显著地提升。4.达玛烷苷元可与人体内的某些P450s酶相互作用，藉此可降低因环境中致癌物质所诱导产生的癌症发生机率。5.达玛烷苷元可与雌激素竞争受体；减少雌激素与其受体的结合，并取消雌激素对肿瘤生长的刺激作用。