是
甘草提取物,含
黄酮类化合物应不少于80%。本品为黄色或黄棕色至棕褐色的粉末或颗粒,无臭,味微苦、涩。
[
性状]本品为黄色或黄棕色至棕褐色的粉末或颗粒,无臭,味微苦、涩,几乎无甜味。本品在甲醇中易溶,在
氢氧化钠试液中溶解,在
醋酸乙酯中微溶,在水、乙醚和氯仿中几乎不溶。有时含有少量棕色或黑褐色颗粒,可溶于乙醇。 [贮藏]遮光、密闭,在干燥处保存。
[使用期限]2年。 [I鉴别](1)取本品少许,加甲醇使溶解,加1%
三氯化铁溶液和1%铁
氯化钾溶液的等量混合液数滴,即生成深绿色沉淀。(2)取本品少许,加甲醇使溶解,滴在滤纸上,在紫外光灯(365nm)下观察,显蓝色荧光,在滤纸上再滴加碱液1~2滴,变成黄色荧光。(3)取本品数mg,加水5ml,加氢氧化钠试液2ml使溶解,溶液呈棕红色至深红色,再加稀盐酸至酸性,溶液变成黄色,并逐渐生成棕色至深红色悬浮性絮状沉淀。(4)取本品粉末约o.01g,加丙酮5ml,使溶解,滤过,作为供试品溶液。另取
胀果甘草(G,inflataBat)粉末o.5g,加丙酮10ml,浸泡1小时,滤过,自然挥发至5ml,作为对照品溶液。照
薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G—CMC钠(0.5%)薄层板上,以丙酮—苯—异戊醇—水—氨水(10:3:3:1.5:O.5)为展开剂,展距15cm,晾于,在紫外光灯(365nm)下观察,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的五个主要斑点。(5)取本品粉末约o.01g,加丙酮5ml,使溶解,滤过,作为供试品溶液。另取乌拉尔甘草(G.uralensisFisch)粉末0.5g,加丙酮10ml,浸泡1小时,滤过,自然挥发至5ml,作为对照品溶液,胴薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G—CMC钠(o.5%)薄层板上,以丙酮—苯—异戊醇—水—氨水(10:3:3:1.5:o.5)为展开剂,展距15cm,晾干,在紫外光灯(365nm)下观察,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的四个主要斑点。(4)、(5)二项中有一项符合规定即可。
[检查]游离酸取本品o.100g,加水10ml,充分搅拌,滤过,再用水5ml洗涤滤器,将洗液并人滤液,加酚酞指示液1滴,用0.1mol/L氢氧化钠液滴定,消耗O.1mol/L氢氧化钠液不得超过o.3ml。甲醇不溶物取本品o.05g,加甲醇5~l0ml,振摇,应全部溶解,溶液应为红棕色透明液体。有关物质取本品0.05g,加5%碳酸钠溶液10ml,充分搅拌,不得有可见的不溶性物质。甘草酸取本品0.1g,加盐酸lml与氯仿15ml,加热回流1小时,放冷、滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取
甘草次酸对照品,加
无水乙醇溶解。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)—苯—醋酸乙酯—冰醋酸(10:20:7:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在105℃烘约5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,所显的蓝色斑点,扣除背景颜色不得深于对照品所显的蓝色斑点。干燥失重取本品约1g,精密称定,置105℃干燥3小时,减失重量不得过5%。炽灼残渣取本品1g,依法检查(附录ⅨT),700~800℃不得过2.5%。重金属取本品1g,按炽灼残渣检查法,置500~600℃炽灼,取遗留残渣,依法检查(附录ⅨE)不得过百万分之四十。
[含量测定]称取安胃疡粉末或颗粒约1g,置105℃干燥3小时,研细,精密称取约0.5s,置50ml量瓶中,加氢氧化钠试液至刻度,摇匀,使溶解滤过,弃去初滤液,精密吸取续滤液20ml,仔细滴加稀盐酸,调节pH值至3,静置片刻,用已恒重的垂熔漏斗滤过,用水洗涤沉淀,至洗液pH约5,105℃干燥3小时,计算,即得。
补中益气,解毒生肌。主治胃及
十二指肠球部溃疡。对虚寒型和气滞型患者有较好的疗效。并可用于溃疡愈合后的维持治疗。