健康人的胃肠道内寄居着种类繁多的微生物,这些微生物称为
肠道菌群。肠道菌群按一定的比例组合,各菌间互相制约,互相依存,在质和量上形成一种
生态平衡,一旦机体内外环境发生变化,特别是长期应用
广谱抗生素,敏感肠菌被抑制,未被抑制的细菌而乘机繁殖,从而引起
菌群失调,其正常生理组合被破坏,而产生
病理性组合、引起临床症状就称为肠道菌群失调症。
病因
1.饮食因素
饮食可使粪便菌丛发生明显改变。无纤维食物促进细菌易位。纤维能维持肠
黏膜细胞的正常代谢和
细胞动力学。
食物纤维能减少细菌易位,但不能使屏障
功能恢复至正常。
2.菌丛的变化因素
菌丛组成可因个体不同而存在差异,但对同一个人来说,在相当长的时期内菌丛组成十分稳定。每个菌种的
生态学地位由
宿主的生理状态、细菌间的相互作用和环境的影响所确定。
3.药物的代谢因素
肠道菌丛在许多药物的代谢中起重要作用,包括
乳果糖、
水杨酸偶氮
磺胺吡啶、
左旋多巴等。任何抗生素都可导致肠道菌丛的改变,其取决于药物的
抗菌谱及其在肠腔内的浓度。
氯林可霉素和氨苄青霉素等容易引起菌群失调,使耐药的艰难梭菌大量繁殖而致病,导致抗生素相关性
腹泻(伪膜性
肠炎)。应用
甲氰咪胍等H2—受体拮抗剂可导致药物性低
胃酸和胃内细菌增殖。
4.年龄因素
随着年龄的增高,肠道菌群的平衡可发生改变,双歧杆菌减少,产气荚膜杆菌增加,前者有可能减弱对免疫机能的刺激,后者导致毒素增加使免疫受到抑制。老年人如能维持年青时的
肠道菌群平衡,也许能够提高免疫能力。
胃肠道正常免疫功能来自黏膜
固有层的
浆细胞,浆细胞能产生大量的
免疫球蛋白,即
分泌型IgA,此为胃肠道防止细菌侵入的主要物质。一旦胃肠道黏膜合成单体或
双体IgA,或合成
分泌片功能发生障碍,致使胃肠道
分泌液中缺乏分型IgA,则可引起小肠
内需氧菌与
厌氧菌过度繁殖,从而造成菌群失调,引起慢性
腹泻。无症状的IgA缺乏者,小肠内菌群亦可过度繁殖。
新生儿期菌群失调
发生率较高,亦可能与
免疫系统发育未成熟或不完善有关。
临床表现
本症以严重
腹泻或慢性
腹泻为主要
临床表现,在应用抗生素治疗过程中,如突然发生
腹泻,或原有腹泻加重,即有可能发生本症。腹泻多为淡黄绿色水样便,有时如蛋花样。
真菌感染可呈泡沫样稀便,有腥臭味,脓血便;
葡萄球菌感染可排黄绿色稀便,每日3~20余次,伴有
腹胀,
腹痛一般不著,吐泻严重者可伴有脱水,
电解质紊乱、血尿素氮升高、血压下降;
白色念珠菌感染一般多从上消化道开始,蔓延到小肠甚至肛周,
鹅口疮常是白色念珠菌
肠炎最早的信号,如小肠黏膜糜烂或
溃疡可引起多次的
无臭黏液脓性粪便,有时可呈
水泻,伴有
消化不良,如治疗不及时,可扩散至
呼吸道、
泌尿道甚至脑组织;
绿脓杆菌感染能产生蓝绿色
荧光素使粪便带绿色,但并不经常引起腹泻,个别病例粪便中有粉一般腹痛轻,少数伴恶心、呕吐、多有水、电解质紊乱,重症可发生休克。有些旅游者可能因气候和环境的改变而发生肠道菌丛失调俗称水土不服。近年来,由于冰箱的普及使用,有的家庭储存大量的肉食品及疏莱,过久的储存使
食物变质,食用后引起肠道菌群失调,造成呕吐、腹泻,有的出现精神不集中甚至精神恍惚。
是肠道菌群失调症最常见的一种。多见于瘦弱的婴儿、消化不良、
营养不良、
糖尿病、
恶性肿瘤、长期应用抗生素或激素的患者。
多见于长期应用抗生素(
四环素类、
氨苄青霉素等)、
肾上腺皮质激素和进行肠道手术的
老年患者或慢性病患者。
产气荚膜杆菌所产生的β
霉素可引起急性坏死性肿瘤、
消耗性疾病、以及使用抗生素、
皮质激素等情况下最易发生感染。
4.绿脓杆菌肠道感染
绿脓杆菌为
条件致病菌,常为
继发感染,在婴幼儿、老人、某些恶性肿瘤、消耗性疾病、以及使用抗生素、皮质激素等情况下最易发生感染。
变形杆菌在一定条件下可为条件致病菌,如普通杆菌、奇异杆菌、摩根氏变形杆菌均可引起
食物中毒,无恒变形杆菌可引起婴幼儿
夏季腹泻。
6.肺炎杆菌肠道感染
当机体
抵抗力降低或其他原因,正常寄生在肠道的肺炎杆菌可引起感染,特别是小儿的严重腹泻。
检查
1.菌群分析
为主要检查方法,有定性分析和定量分析2种。
(1)定性分析 与一般微生物学检查相同,如葡萄球菌炎粪便
涂片革兰染色可发现成堆的阳性葡萄球及中性
多形核细胞,
粪便培养可有大量葡萄球菌生长。白色念珠菌性肠炎可采取其病理材料直接涂片,经
氢氧化钾溶液处理并革兰染色,镜检可见成簇的卵圆形白色念珠菌。革兰染色阳性,细胞内着色
不均匀、细菌培养可形成
奶油色表面光滑细菌样落,带有酵母气味。但除三度比例失调(即
菌群交替症)能检出外,其他比例失高则难以分析。
(2)定量检查 首先需将粪质均质化,并按一定比例稀释,培养后还须计算各类细胞
菌落计数以求出细菌总数值,手续麻烦,一般实验室很少采用。培养方法除
需氧培养外,必要时尚需厌氧培养,需氧培养与一般细菌培养相同,厌氧培养则采用生物
厌氧法或厌氧缸法。
肠黏膜呈
弥漫性充血、水肿、血管分支模糊不清或消失。有散在的糜烂溃疡及出血,有时可见黄色
假膜附着。
诊断
治疗
1.全身支持治疗
对施行
大手术患者,手术
前注意补充营养,亦可肌注
丙种球蛋白以提高机体免疫机能。也可试用注射
转移因子,
免疫核糖核酸、
胸腺素等,亦可用
白细胞介素-2。
如由于
巨结肠,
胆囊炎引起的
肠球菌过度繁殖;
维生素缺乏造成的肠球菌减少或消失;小肠蠕动过快而引起的
酵母菌过多等,都必须先除去病因,然后再扶持
正常菌群。
(1)饮食调整 发酵性腹泻应限制碳水化合物;腐败性腹泻应
限制蛋白质的摄入。增强肠黏膜的局部防御屏障功能,防止细菌易位,应增加纤维食物。
(2)抗菌药物 立即停止原抗生素,应根据菌群分析以及抗菌
药物敏感试验,选用合适的抗生素以及抑制过度繁殖的细菌,从而间接扶植肠道繁殖不足的细菌。此外还可采用广谱抗菌药物将
肠道细菌大部分消灭,然后再灌入正常
肠道菌群的菌液以使其恢复。
(3)益生菌制剂 目前常用的益生菌制剂有
嗜酸乳杆菌、保加利亚
乳杆菌、
乳酸乳杆菌、芽胞乳杆菌、
双歧杆菌、
粪链球菌、
大肠杆菌、粪杆菌和
枯草杆菌等。还可以用正常人大便悬液做成复方活菌制剂用来治疗
艰难梭菌引起的
伪膜性肠炎,收到较好的效果。
(4)益生元制剂 口服益生元制剂,亦可达到扶植正常菌群的目的。如用乳醣扶植
肠杆菌,用
叶酸扶植肠球菌。应用
半乳糖甙-
果酸,受细菌分解后形成
乳酸或
醋酸,使pH值降低,抑制其他细菌,而支持乳杆菌生长。
(5)耐药性肠球菌制剂 日本目黑氏等采用增厚传代培养法获得了耐
链霉素、
红霉素、四环节、氨苄青霉素的肠球菌一类
链球菌BIO—4R株。经动物和人体内试验表明,本菌具有耐多种
抗菌素性,故能阻止其他菌群异常繁殖,克服
菌群失调,改善大便性状异常,且比以往单用抗菌素治疗疗效迅捷,并能防止粪链球菌BIO—4R株的
耐药因子向大肠杆菌K—12株转移。
(6)中医中药 中医认为:“泄泻之本,无不由于脾胃”。急性泄泻病多偏实,责在脾胃;慢性泄泻病多为虚,每及脾肾。前者当
清热化湿,后者应高
补脾肾。
预后
肠道菌群失调症除引起严重吐泻脱水、失血、发生
毒血症、甚至休克导致
预后较差外,一般
预后良好。
预防
合理应用抗生素。对年老体弱、
慢性消耗性疾病者,使用抗生素或者激素时,严格掌握
适应证,最好能作药物敏感试验,选择最敏感的抗生素。对高龄及病后体弱者,在用抗生素的同时并配合使用
乳酸菌素或双岐杆菌活菌制剂,以防肠道菌群失调。在大手术前,应注意配合全身支持疗法,如提高营养、输血、肌注丙种球蛋白、服用维生素等。