有报道称SK具有明显的家族倾向,并推测本病可能是一种具有
不完全外显率的
常染色体显性遗传病。尽管本病临床常见,但是鲜有对于其发病率、性别或种族倾向及地区分布的统计报道。本病在白种人群中更常见,男女发病率相同。本病少见于40岁以下人群。
本病大多发生于40岁以后,好发于头皮、面部、躯干、上肢、手背等部位,但不累及掌、跖。开始为淡褐色斑疹或
扁平丘疹,表面光滑或略呈
乳头瘤状,随年龄而增大,数目增多,直径1mm~1cm,或数厘米,境界清楚,表面呈乳头瘤样,表面有油腻性痂,痂容易刮除。有些损害色素沉着可非常显著,呈深棕色或黑色,陈旧性损害的颜色变异很大,可呈正常皮色、淡褐色、暗褐色或黑色。本病可以
单发,但通常多发,多无自觉症状,偶有痒感。皮损发展缓慢,极少恶变。临床上有几种特殊类型:
基本特点为向外生长,
角化过度,
棘层肥厚,呈
乳头瘤样增生,有假性角
囊肿。有的损害,在增生的角质形成细胞中有多数黑色颗粒。
有些早期损害似
扁平疣;发生露出部位的损害易与日光性角化病相混淆;色素很深的损害需要与
黑素细胞痣鉴别;发生炎症或受刺激的损害可类似
基底细胞癌、
鳞状细胞癌或
恶性黑素瘤,可做组织
病理检查来鉴别。