破伤风联合疫苗系用百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素，经氢氧化铝吸附制成。

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【制法】百日咳菌苗原液系用国家批准的百日咳杆菌，采用固体法或液体法培育，获得纯菌菌体，经杀

菌及加入适量防腐剂制成。精制白喉类毒素照吸附白喉疫苗项下制法中的方法制备。精制破伤风类毒素照

吸附破伤风疫苗项下制法中的方法制备。

取新鲜配制的氢氧化铝胶体溶液，每1ml加入百日咳菌苗原液含菌不超过90亿个（30国际浊度单位）、精制白喉类毒素20个絮状单位、精制破伤风类毒素5个絮状单位及适量防腐剂，无菌灌装制成。

【性状】该品为乳白色均匀混悬液，久置吸附剂下沉，上层溶液应澄明无色，经振摇能均匀分散，无凝块或异物。

【鉴别】⑴取该品，加枸橼酸钠将吸附剂溶解后，离心，分取百日咳菌体沉淀，与标准百日咳Ⅰ相血清产生特异凝集反应。

⑵取上述离心后的上清液，分别照吸附白喉疫苗与吸附破伤风疫苗项下的鉴别试验进行，均显相同的结果。

【检查】照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。

pH值应为5.8～7.2。

氢氧化铝每1ml应为1.0～1.5mg。

氯化钠应为0.75%～0.95%（g/ml）。

防腐剂如为硫柳汞，不得过0.01%（g/ml）。

特异毒性⑴取该品，照吸附白喉、破伤风联合疫苗项下的方法试验，应符合规定。

⑵百日咳菌苗特异毒性取该品，用14～16g小鼠不少于10只，腹腔注射0.5ml，取同数量小鼠腹腔注射氯化钠注射液0.5ml作为对照组。试验小鼠应逐日观察，称体重应在喂食后2小时进行。于注射前及注射后72小时和第7天称试验组及对照组小鼠的体重，试验组小鼠注射后72小时的总体重不少于注射前的总体重，7天小鼠乎均增加的体重不少于对照组平均增加体重的60%，并不得有死亡，判为合格。无菌取该品，依法检查，应符合规定。

【效价测定】照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每个人用免疫剂量（0.5ml）中含百日咳免疫效价不得低于4国际单位；白喉免疫效价不得低于30国际单位；破伤风免疫效价不得低于60国际单位（小鼠法）或40国际单位（豚鼠法）。

【类别】疫苗。

【规格】⑴0.5ml⑵1ml⑶2ml⑷5ml

【贮藏与效期】避免冻结，在2～8℃的暗处保存。有效期1.5年。