盐酸阿霉素
药品
盐酸阿霉素属于抗生素类,分子式为C27H29NO11·HCI,它是一种橙红色疏松状块状物或粉末,易溶于水、DMSO四氢呋喃、醇,不溶于丙酮氯仿、苯、乙醚。在水中溶解度为10mg/ml。
简介
注射用盐酸阿霉素又名14-羟基柔红霉素;14-羟基正定霉素;羟基正定霉素 ,亚得利亚霉素, 亚德利亚霉素, 羟基柔红霉素, 羟基红比霉素,多柔比星,阿霉素.
外文名:Doxorubicin ,ADR,ADM,NSC-123127
正名:注射用盐酸阿霉素
化学名: 10-((3-氨基-2、3、6、一三去氧-a—L—来功已吡喃基)—氧)—7、8、9、10—四氢—6、8、11——三羟基—8、(羟乙酰基)—1—甲氧基—5、12—萘二酮的盐酸盐。
英文名:Doxorubicin Hydrochloride for Injection
拉丁名:Doxorubicini Hydrochloridum Pro Injectione
CAS号:25316-40-9
分子式:C27H29NO11·HCI
分子量:579.99
熔点:216℃
性状
本品为橙红色疏松状块状物或粉末,易溶于水、DMSO四氢呋喃、醇。不溶于丙酮氯仿、苯、乙醚。水中溶解度10mg/ml。
本品能与葡萄糖氯化钠输液配伍;也能与某些抗肿瘤药物合并应用。
药理作用
阿霉素对机体可产生广泛的生物化学效应。具有强烈的细胞毒性作用。其作用机制主要是阿霉分子嵌入DNA而抑制核酸的合成。
吸收、分布、排泄
阿霉素静脉注射后在血浆中很快消失。广泛分布于肝、脾、肾、肺和心脏中。本品主要在肝脏代谢,大约有一半由胆汁中排出。尿排泄量约为4-5%,肝功能不全将导致排泄更慢。本品不能通过血脑屏障
适应症
用法与用量
临用前,用灭菌注射用水5ml、25ml使之溶解,再加置5%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水中。
静脉注射或滴注,常用量每平方米表面积40~60mg为一疗程,一般采用间隔给药,三周为一疗程,
具体用法如下:
1.一次10mg,一日一次,连续4~8天,停药7~10天,以上为一疗程,可连续给药2~3个疗程。
2.一次20mg,一日一次,连续2~3天,停药7~10天,以上为一疗程,可连续给药2~3个疗程。
3.一次20~30mg,一日一次,连续3天,停药18天。以上为一疗程,可连续给药2~3疗程。
不良反应
1.抑制骨髓造血功能:表现为血小板白细胞减少
2.有延缓性心脏毒性,严重者可出现心力衰竭
3.病人均有不同程度的脱发,停药后可恢复。
4.胃肠道反应:出现恶心、呕吐、腹痛及口腔粘膜溃肠。
5.少数病例可见发热,出血性红斑及肝功能损害。
禁忌症
1.曾用其他抗肿瘤药物或放射治疗已引起骨髓抑制的病人禁用。
2.有严重心脏病患者及孕妇禁用。
注意事项
1.必须在医生指导下使用,用药期间应严密监测血象,肝功能及心电图变化。
2.在静脉滴注时应防止药物漏出血管外,以免引起组织损害和坏死。
3.本品不能与肝素合并使用,以防产生沉淀。
4.全积累量(以用药总量)每平方米应不超过450~550毫克(体表面积)。
规格包装
盐酸阿霉素10mg/瓶,每合5瓶;50mg/瓶,每合1瓶。
贮藏
密闭、避光、阴凉处保存。
其它
正名:注射用盐酸阿霉素
浙卫药准字(1996)第135501号
有效期:二年
参考资料
Doxorubicin hydrochloride.MedChemExpress.2012-01-25
最新修订时间:2023-02-10 19:43
目录
概述
简介
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