通用名称：甘珀酸

物理化学性质

密度 1.20

熔点 291-294 ºC

【药理】

本品能增加胃粘膜的粘液分泌，减少胃上皮细胞的脱落，能在胃粘膜细胞内抑制胃蛋白酶原，在胃内可与胃蛋白酶结合，抑制酶的活力约50%，从而保护溃疡面，促进组织再生和愈合．本品还通过刺激肾上腺或增强内源性皮质激素的作用而呈现抗炎作用。本品大部在胃中吸收，胃内 pH>2时，吸收减少．有肠肝循环，主要自粪便排泄．99%以上与血浆蛋白结合，血浆中治疗浓度为 10～100μg/ml．

【适应症】

临床主要用于治疗慢性胃溃疡，对不宜手术和不能卧床休息的患者尤为适用．对十二指肠溃疡疗效略差；凝胶或糖锭用于口腔溃疡．轻度肾上腺皮质功能不全病人也可试用本品治疗．

【用法用量】

口服,每次50-100mg,一日3次,一周后可减为每次50mg,一日3次,饭后服,4-6周为一疗程,最长不超过3月.

【禁用慎用】

心、肝、肾功能不全及老年患者慎用。

【不良反应】

头痛,腹泻,颜面或皮肤潮红,水钠潴留,水肿,血压升高,低血钾.出现心力衰竭应停药.