烟草环斑病毒病是由烟草环斑病毒引起的、发生在烟草的病害，以叶片发病为主，叶脉、叶柄和茎上也可发病。叶片褪色变黄呈现轮纹状或波状的坏死病斑；后病斑扩大致使叶片枯死。茎、叶柄等发病，呈现褐色条斑，下陷或溃烂。病株结实极少。

烟草环斑病毒病病原为烟草环斑病毒（Tobacco ring spot virus，简称TRSV），属豇豆花叶病毒科、线虫传多面体病毒属。病毒粒子为球形，直径为25～29纳米。在蔗糖密度梯度中，病毒粒体可分为3个组份：T、M和B组份，其沉降系数为53（T）、91（M）和126（B）。T 组份由空壳蛋白组成，M组份和B组份为核蛋白，并包裹着不同数量的RNA。各组份的紫外吸光值A260/A280为0.72（T）、1.38（M）和1.57（B）。

TRSV衣壳蛋白亚基分子量为57KD，病毒基因组为单链RNA分子，由两个分子组成，分子量为2.73×106（RNA1）和1.34×106（RNA2）。RNA的碱基组成比为G:A:C:U=24.7:23.1:22.4:29.8。RNA5端共价结合有Vpg蛋白，分子量为4000u，当用蛋白酶消化该蛋白后，RNA丧失侵染性。RNA3端为Poly（A）结构。

TRSV有些病毒分离物的病毒粒子中还包裹有卫星RNA，卫星RNA依赖于TRSV（称辅助病毒）的基因组RNA进行复制，并干扰辅助病毒基因组RNA复制。卫星RNA 与基因组RNA结构不同，没有Vpg和ploy（A）结构，不能作为mRNA。在受侵染的植物组织中，除发现有环状卫星RNA外，还发现有双链型卫星RNA的多聚体。多聚体卫星RNA可以自我切割产生单体卫星RNA。卫星RNA的转基因植株可以抗TRSV侵染。

烟草环斑病毒病发病时期多在大田中后期，以叶片发病为主，叶脉、叶柄和茎上也可发病。病叶最初出现褪绿斑，继而形成直径4～8毫米的2～3层同心坏死环斑或弧形波浪线条斑，周围有失绿晕圈。大叶脉上发生的病斑多不规则，并沿叶脉和分支发展呈条纹状，破坏输导组织，造成叶片断裂枯死。叶柄和茎上产生褐色条斑，下陷溃烂。早期侵染的重病株矮化。

烟草环斑病毒病是Fromme F.D.于1917年首次在美国弗吉尼亚发现的。随后，加拿大、英国、俄罗斯、南非、日本、澳大利亚、新西兰等国陆续报道了该病。是分布于世界各植烟区的一种病毒病，特别在北美所有烟草种植区都有该病发生，其流行程度仅次于烟草普通花叶病毒病。在中国，烟草环斑病毒病分布较普遍，山东、河南、台湾、四川、云南、贵州、福建、陕西及东北烟区均有发生，但多为局部小面积烟田造成为害，很少发生流行。

TRSV可通过汁液摩擦接种传毒，也可通过线虫及种子传毒。TRSV传毒介体主要是美洲剑线虫及相关的种。美洲剑线虫获毒时间在24小时内，带毒线虫在10℃下可保持传毒时间多达49周。一般成虫及幼虫均可传毒。有时单一线虫接种即可引起植株发病，但接种线虫虫体多时，发病率高。TRSV发生与线虫种群分布有关，而土壤种类及寄主植物可以影响线虫种群。田间作物上TRSV常随介体分布而成块发生，并侵染随后的作物，病毒在田间扩展速度较慢（30厘米/年）。除线虫外，曾报道TRSV可由蓟马和螨进行传播。

至少已报道有12种作物和杂草寄主可由种子传播TRSV，种子带毒率从3%（香瓜）至100%（大豆）不等。病毒存在于种胚组织中，而种皮内并不带毒。植物受侵染时所处的生长期影响着种传带毒率。TRSV可用带毒种子进行远距离传播。许多杂草是线虫和TRSV的寄主，并且种子有时可带毒。

在中国陕西渭北烟区， 烟草环斑病毒病一般在6月上旬开始发病，6月下旬达到发病高峰，这段时间的旬平均气温在18～21℃。该病的发生与烟田茬口有关，在中国河南洛阳，豆茬烟田的病情指数为20.1，重茬烟田病情指数达28.9，而红薯茬烟田仅8.7。病害的发生还与烟苗移栽期有关，4月上、中旬移栽比5月上旬移栽发病重。病害发生轻重与施肥关系密切，在高氮水平下病害发生较重，在低氮水平下病害发生较轻。

对于种子、无性繁殖材料及植株应进行病毒检测，以检查是否带毒，植株材料的土样及根应进行线虫分离及鉴定，以检查是否带有传毒线虫介体。种子及无性繁殖材料如发现病毒应进行退货，植株发现病毒和传毒介体线虫应立即消毁。如没有检测病毒，种子或无性繁殖材料应隔离种植，并在整个生长期内对植株进行观察及病毒检测，确保无病毒后方可推广种植。

针对病毒发生因子，主要防治方法包括去除病毒源、阻止病毒传播和培育抗病新品种等：