消胆胺酯是降胆固醇作用较强的药物。它属一种高分子量季胺类
阴离子交换树脂。
口服后，与肠内胆酸结合，阻碍了胆酸的重吸收，使胆酸的排泄量较正常增加 3～15倍，肝中腿酸减少，肝微粒体内 7－a羟化酶（限速酶）处于激活状态，促使胆固醇转化为胆酸。同时，由于胆酸为肠道吸收胆固醇所必需的物质，该药与肠内胆酸结合后，肠内服酸量降低，故减少了食物中胆固醇的吸收，由此导致血中胆固醇和
低密度脂蛋白降低。主要用于以低密度脂蛋白高为特征的Ia型
高脂蛋白血症。对于Ib型高脂蛋白血症，需与能明显降低血浆
甘油三酯的药物如安妥明或烟酸并用。 此外，该药也可用于不完全梗阻性黄殖所致的皮肤严重瘙痒，有止痒功效。
①副作用以胃肠道反应为主，一般在继续治疗中自行消失。②大量长时间服药，可影响脂肪及
脂溶性维生素的吸收，需补充
维生素A、D、K及钙盐。该药能与
氢氯噻嗪、
双香豆素、华法休、
苯巴比妥、甲状腺素、保泰松、四环素、洋地黄、铁等结合，妨碍这些药物的吸收，如需同服上述药物，应在服药前1小时或服药后4小时服用。