汇仁集团有限公司、创建于1992年，是一家按健康产业链拓展，产学研相结合，科工贸一体化，集成式发展的中国大型医药企业集团。总部位于历史名城江西南昌，现有员工5000余人，总占地面积约80万平方米，总资产超过20亿元。

集团下辖江西汇仁药业有限公司、江西汇仁医药科研营销有限公司、上海汇仁医药有限公司、江西汇仁堂中药钦片有限公司、上海健坤制药有限公司、上海中创医药科技有限公司6个全资子公司。集团全部生产厂房和剂型全部通过国家GMP认证。生产设备及检测仪器绝大部分从德国、意大利等国引进。膜分离、CO2超临界萃取、超微粉碎、螺旋振动干燥、低温微波灭菌、高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外光谱仪、原子吸收光谱仪等世界领先技术广泛应用于药品生产和检测，充分保证了汇仁产品的高品质。日处理能力30吨中药材的中药提取车间更是亚洲规模第一。

2001年后，汇仁先后在江西、上海、郑州、深圳、哈尔滨等地收购和兴建了6家医药公司。位于江西南昌高新区的汇仁医药商业建有中部地区规模最大，配套设施最完备的医药仓储物流中心。短短的几年，汇仁医药商业已经雄踞江西医药商业首位，上海汇仁医药也已跻身上海医药商业前10名。

汇仁集团秉承“仁者爱人”的核心理念，走出了一条独具特色的健康产业的发展之路，企业综合经济实力快速提升，2005年销售收入突破30亿元。跻身于江西省工业十强企业、中国工业行业排头兵企业、中国民营企业100强企业等行列。“汇仁”商标被评为“中国驰名商标”和“中国医药行业十大影响力品牌”。集团总裁陈年代当选为十届全国人民代表大会代表。

汇仁集团坚持“致力振兴民族医药”和“科技是第一生产力”的发展观念，投巨资在中国药谷——上海张江高科技园区建设国家级研发中心，中心拥有向全国开放、国内规模最大的中试平台和一大批国际领先水平的仪器设施。先后引进了博士生导师、博士后、博士等二十多位高层次医药科研人才并建立了博士后工作站。几年来，完成了数十项药品研究开发任务，承担了十多项国家九五、十五科技攻关项目及多项国家级科研课题，与国家科技部生命科学发展中心、中国中医研究院、中国医药研究开发中心、中国医学科学院药用植物研究所、北京大学、中国药科大学、上海中医药大学等国内著名研究机构和院校保持良好的研究开发合作关系并取得了一大批研究成果。2005年，汇仁又在英国牛津科技园建立了欧洲研发中心。

强大的研发能力保证了汇仁产品的高品质，同时也使汇仁源源不断地推出疗效确切、价格低廉深受消费者欢迎的新产品。汇仁已形成补益类、妇科儿科类、抗生素类、消化系统类、循环系统类中成药和化学药等10多个系列，9个剂型100多个规格的产品群。其中有10个产品拥有国家发明专利。在全国，汇仁共有46个品种中药材GAP基地，总面积15000亩。按GAP要求建设的高标准、现代化的中药饮片厂可年产中药饮片15000吨。

汇仁集团研发事业部已于2004年迁至中国药谷——上海张江高科技园区内，主要从事中药、化学药、生物制剂、保健品的研究开发。

2004年研发事业部被国家人事部正式批准设立“博士后工作站”。 2005年研发事业部被上海市科学技术委员会认定为上海市高新技术企业，同年分别被上海市科学技术委员会、上海市教育委员会批准组建“上海中药制剂（汇仁）工程技术研究中心”和“上海研究生联合培养基地”。

研发事业部拥有一支以教授、博导为首的高素质人才队伍，员工50余人。公司迄今共引进博士6名，其中两名博士后，硕士15名。这些著名院校的专家学者的博士生、硕士生步入研发事业部后，正逐渐成为研究开发骨干。在此基础上研发事业部组成全国知名专家学者的专家咨询团队，这些专家经常与研发事业部沟通信息，来企业讲学，辅导课题，对研发事业部的发展起很大作用。

研发事业部拥有HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、UV、IR、AAS、微波真空干燥机、自动溶出取样系统、中压层析设备、微波逆流提取装置、药用试验多功能机、微波消解仪、软胶囊生产线等大型科研仪器设备50余台，可以满足各种现代中西药制剂工艺研究的需要。

1992年成立江西汇仁实业有限公司；与香港斐麒实业有限公司合资创建中外合资汇仁制药有限公司；

1993年全面完成了技术改造；

1994年正式投产；

1995年7月，花重金38万元购买了辽宁中医学院研制的“增智健脑口服液”专利；

1997年8月，公司开始生产“汇仁牌肾宝合剂”；

1998年江西汇仁集团有限公司诞生；8月，大型机械开进小兰工地平整土地,标志我集团GMP药厂新基地正式破土动工；

1999年5月，江西汇仁营销有限公司注册成立；

2000年3月，汇仁集团中成药工业园二期工程动工；

2001年8月，汇仁(香港)药业有限公司成立；11月，汇仁药业首个生产车间———固体制剂车间通过GMP认证。

2003年12月，博士后科研工作站成为南昌第二家通过国家人事部审批的企业。博士后科研工作站的建立有利于企业培养、吸引、汇聚高层次科研人才，促进产学研结合，提高企业的科研能力，进而增强其核心竞争力；

2004年10月，公司桅子、乌骨鸡药材基地通过国家中药材GAP认证现场验收,12月获得认证证书；

天然药物化学、化学合成、药物分析、中西药制剂等研究室及中试工程中心。各学科均由相关专业的博士任学科带头人，并设有项目及信息管理中心、注册管理中心、新药临床研究中心。已具有各类中西新药立项、课题设计、实验研究、中试、临床、注册全过程的技术团队和实施能力。

天然药物化学研究室

天然药物化学研究室研究方向为中药、天然产物的有效部位和有效成分研究与新药开发，研究内容主要包括中药有效部位（成分）的分离纯化、药理筛选、工艺制备、质量标准制定等。本室引进Buchi 中压系统、Waters制备型HPLC系统等国际一流分离设备，拥有ODS反相填料、Sephedex LH20和 G100等系列、Toyopearl HP55F等系列、HP20等各型进口填料，并依托上海浦东新区共享仪器设备平台，包括600M NMR、ESI-ITMS、X衍射等共享大型仪器设备，具备了承担天然产物和对照品分离纯化和结构鉴定、创新中药研制与工艺路线研究与优化、中试和生产技术放大转化、临床前和临床新药研究和报批等新药研发的全程自主研发工作能力。

化学合成研究室

化学合成研究室拥有200百余平方米现代化合成实验室及大量进口先进合成设备，可满足高真空、高温、超低温等特殊反应的进行。本室配备有先进的检测仪器如气质联用色谱、液质制备色谱和其他先进检测设备和化工产品生产基地。本室主要从事国内外小分子化合物订单研究、生物多肽合成、手性药物合成、新医药中间体合成、新精细化学品合成以及药物结构改造，可以进行各种苛刻条件的化学反应以及中试放大。本室人员曾参与几十多个医药产品的合成研究、中试放大、注册申报以及国内外委托加工，经验丰富，技术娴熟。

药物分析研究室

药物分析研究室拥有像制备型及分析型HPLC、GC、LC-MS、GC-MS、UV、IR、AAS等大型科研仪器50余台，确保了质量控制技术工作的顺利实施。药品质量是产品和企业的灵魂，对品种优化与提高质控技术和方法，并形成自主知识产权，为企业产品的市场竞争提供强有力的支持。本室已成功地运用指纹图谱技术对核心产品例如肾宝片、乌鸡白凤丸、女金胶囊、六味地黄丸、板兰根等进行了研究，并在生产的全过程进行质量监控，逐步实施生产全过程或多点在线质量控制，保证产品质量。同时我们开展了中药制剂重金属、农残质量标准的研究。

中西药制剂研究室

中西药制剂研究室拥有博士、博士后2人，高级工程师、硕士4人，实验室近300平方米。本室运用现代制药技术、物理学技术、化学技术研究中西药物制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用。本室目前正在研究的制剂包括片剂（分散片、肠溶片等）、丸剂（滴丸、微丸）、胶囊剂（包括软胶囊剂）、颗粒剂（控缓释）、粉针剂等现代制剂。同时开展中药复方药代动力学研究，并结合制剂学特点进行药物作用机理的研究。本室不断地将高新技术用于药品的研究和生产中，保证了药品质量和降低了成本，如将超微粉碎技术应用于丸剂的粉碎工艺中，将螺旋振动流化干燥技术成功的应用于丸剂生产中、膜分离技术在肾宝合剂生产中的应用、泡沫分离技术在中药皂苷类成分分离中的应用等。

中药材研究室

中药材研究室主要从事中药材的规范化种植（养殖）研究，中药材基地管理和技术指导、培训，中药材种植标准技术操作规程（SOP）的推广实施，规范化中药饮片研究及质量标准研究和中药标准提取物研究。本室先后承担并完成了国家“九五”、“十五”科技攻关计划的中药材规范化种植研究项目以及“科技型中小企业技术创新基金”项目，并运用研究成果建设多个中药材种养（养殖）基地。其中，栀子、乌骨鸡两品种已通过国家食品药品监督管理局组织的GAP现场认证检查。

中试工程中心

中试工程中心建设规模近2000平方米，按GMP要求建成片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、口服液、软胶囊等十三个配套剂型，能够进行中药前处理提取分离，中西药固体制剂、液体制剂平台、注射剂等的工艺放大研究。本中心拥有装备精良的中试设备，如多功能自控提取系统、超微粉碎机、超临界萃取器、膜分离设备、大孔树脂设备、真空干燥机、沸腾干燥机、喷雾干燥机、一步制粒机、干法制粒机等,集小试、中试研究为一体，同时配合先进的质量检测仪器，可以满足各种现代中西药制剂工艺研究的需要。本中心中试平台处于国内制药行业领先水平，已成功地开发了上百个品种，积累了十分丰富的工艺研究数据，具有很强的产品工艺攻关的技巧和能力。