氟代脱氧葡萄糖是2-脱氧葡萄糖的氟代衍生物。通常简称为18F-FDG或FDG。FDG最常用于正电子发射断层扫描（PET）类的医学成像设备：FDG分子之中的
氟选用的是属于
正电子发射型
放射性同位素的
氟-18，从而成为18F-FDG。在向病人（患者，病患）体内注射FDG之后，PET扫描仪可以构建出反映FDG体内分布情况的图像。接着，核医学医师或放射医师对这些图像加以评估，从而作出关于各种医学健康状况的诊断。
氟代脱氧葡萄糖是2-脱氧葡萄糖的氟代衍生物。通常简称为18F-FDG。18F-FDG最常用于
正电子发射断层扫描（PET）类的
医学成像设备：18F-FDG分子之中的
氟选用的是属于
正电子发射型
放射性同位素的
氟-18，从而成为18F-FDG。在向病人（患者，病患）体内注射18F-FDG之后，PET扫描仪可以构建出反映18F-FDG体内分布情况的
图像。接着，核医学医师或放射医师对这些图像加以评估，从而作出关于各种医学健康状况的
诊断。
二十世纪70年代，美国
布鲁克海文国家实验室（Brookhaven National Laboratory）的Tatsuo Ido首先完成了18F-FDG的
合成。1976年8月，
宾夕法尼亚大学的Abass Alavi首次将这种化合物施用于两名正常的人类
志愿者的身上。其采用普通核素扫描仪（非PET扫描仪）所获得的脑部图像，表明了18F-FDG在脑部的
浓聚。
作为一种
葡萄糖类似物，18F-FDG将为如脑、肾脏以及癌细胞等葡萄糖高利用率细胞所摄取。在此类细胞内，
磷酸化过程将会阻止葡萄糖以原有的完整形式从细胞之中释放出来。葡萄糖之中的2位氧乃是后续
糖酵解所必需的；因而，18F-FDG与
2-脱氧-D-葡萄糖相同，在细胞内无法继续代谢；这样，在放射性
衰变之前，所形成的18F-FDG-6-磷酸将不会发生
糖酵解。结果，18F-FDG的分布情况就会很好地反映体内细胞对葡萄糖的摄取和
磷酸化的分布情况。
在18F-FDG发生衰变之前，18F-FDG的代谢分解或利用会因为其分子之中2'位上的氟而受到抑制。不过，18F-FDG发生
放射性衰变之后，其中的氟将转变为18O；而且，在从环境当中获取一个H之后，18F-FDG的衰变产物就变成了葡萄糖-6-磷酸，而其2'位上的标记则变为无害的非放射性“重氧”（heavy oxygen，oxygen-18）；这样，该衰变产物通常就可以按照普通葡萄糖的方式进行
代谢。
在PET成像方面，18F-FDG可用于评估
心脏、
肺脏以及脑部的葡萄糖代谢状况。同时，18F-FDG还在肿瘤学方面用于肿瘤成像。在被细胞摄取之后，18F-FDG将由
己糖激酶（在快速生长型恶性肿瘤之中，线粒体型己糖激酶显著升高）加以磷酸化，并为代谢活跃的组织所滞留，如大多数类型的
恶性肿瘤。因此，18F-FDG-PET可用于
癌症的诊断、
分期和治疗监测，尤其是对于
霍奇金氏病、
非霍奇金氏淋巴瘤、结直肠癌、乳腺癌、
黑色素瘤以及肺癌。另外，18F-FDG-PET还已经用于
阿尔兹海默病的诊断。
在旨在查找肿瘤或转移性疾病的体部扫描应用当中，通常是将一剂通常为5至10毫居里，或者说200至400兆贝克勒的18F-FDG溶液迅速注射到正在向病人静脉之中滴注
生理盐水的管路当中。此前，病人已经持续
禁食至少6小时，且
血糖水平适当较低。在给予18F-FDG之后，病人必须等候大约1个小时，以便18F-FDG在体内充分分布，为那些利用葡萄糖的器官和组织所摄取；在此期间，病人必须尽可能减少身体活动，以便尽量减少肌肉对于这种放射性葡萄糖的摄取（当我们所感兴趣的器官位于身体内部之时，这种摄取会造成不必要的
伪影）。接着，就会将病人置于PET扫描仪当中，进行一次或多次一系列的扫描；这些扫描可能要花费20分钟直至1个小时的时间每次PET检查，往往只会对大约体长的四分之一进行成像。
医用
回旋加速器（medical cyclotron）之中用于产生F-18的
高能粒子轰击条件会破坏像
脱氧葡萄糖或葡萄糖之类的有机物分子，因此必须首先在回旋加速器之中制备出
氟化物形式的放射性F-18。这可以通过采用
氘核轰击氖-20来完成；但在通常情况下，F-18的制备是这样完成的：采用
质子轰击富O水（O-enriched water，
重氧水），导致O之中发生(p,n)核反应（中子脱出，或者说
散裂（spallation）），从而产生出具有
放射性核素标记的氢氟酸（hydroF-18luoric acid，HF-18）形式的F-18。接着，将这种不断快速衰变的F-18（18-氟化物，18-F-18luoride）收集起来，并立即在“
热室（hot cell）（放射性同位素化学制备室）”之中，借助于一系列自动的化学反应（
亲核取代反应或
亲电取代反应），将其连接到脱氧葡萄糖之上。之后，采取尽可能最快的方式，将经过放射性核素标记的18F-FDG化合物（F-18的衰变限定其
半衰期仅为109.8分钟）迅速运送到使用地点。为了将PET扫描检查项目的地区覆盖范围拓展到那些距离生产这种放射性
同位素标记化合物的回旋加速器数百公里之遥的医学分子影像中心，其中可能还会使用飞机空运服务。
最近，用于制备18F-FDG，备有自
屏蔽及便携式化学工作站的现场式
回旋加速器，已经伴随PET扫描仪落户到了偏远医院。这种技术在未来具有一定的前景，有望避免因为要将18F-FDG从生产地点运送到使用地点而造成的忙乱.。