染色体
图像分析系统是一种常用的
染色体核型分析工具,由三目显微镜、摄像机、染色体图像分析软件、电脑和打印机等组成。它将常规方法制成的染色体涂片置于镜下观察,采用计算机图像处理技术,将显微镜下图像实时传输入电脑,在电脑屏幕上观察、采集、分析、处理染色体图像,具有直观、高效、简便的优点,能大大减轻了医务工作者的劳动强度,并可以地存储、处理病案资料,是医学显微图像分析的趋势。
系统简介
染色体图像分析系统是一种常用的
染色体核型分析工具,由三目显微镜、摄像机、染色体图像分析软件、电脑和打印机等组成。它将常规方法制成的染色体涂片置于镜下观察,采用计算机图像处理技术,将显微镜下图像实时传输入电脑,在电脑屏幕上观察、采集、分析、处理染色体图像,具有直观、高效、简便的优点,能大大减轻了医务工作者的劳动强度,并可以地存储、处理病案资料,是医学显微图像分析的趋势。
系统用途
染色体图像分析系统目前已广泛应用于各大医院检验科、血液科、妇产科、生殖中心、计划生育研究所、职业病防治所以及高校和科研院所等单位。主要应用范围包括:
遗传疾病诊断
主要做外周血G带染色体分析,一般用于临床医学、婚前检查和优生优育。如生殖功能障碍、第二性征异常、外生殖器两性畸形、先天性多发性畸形和智力低下、性情异常等。
产前诊断
主要做羊水G带染色体分析,用于诊断胎儿的
染色体异常,进行
出生缺陷干预。多用于染色体数目和结构异常、X连锁疾病、先天性代谢缺陷病、先天畸形等。适应症:
孕妇年龄达35岁或以上;
孕早、中期血清筛查阳性的孕妇;
夫妇一方为染色体病患者,或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;
夫妇一方为先天性
神经管缺陷患者,或曾妊娠、生育过该病患儿的孕妇;
有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;
夫妇一方有致畸物质接触史;
白血病诊断
主要做骨髓R带染色体分析,用于白血病方面的诊断和预后判定。白血病及其它肿瘤时出现的
染色体异常可使血细胞的癌基因表达,使血细胞无控制的恶性生长。不同的白血病常有各自的特征性染色体异常,因此染色体检查有助于白血病的诊断和预后判定。如
慢性粒细胞白血病、
急性非淋巴细胞白血病、
急性淋巴细胞白血病。
致突变研究
主要做微核染色体分析,用于染色体畸变和微核分析等。
绘制基因物理图谱
主要采用
FISH技术,用于确定杂交或探针在染色体上的位置及探针与染色体带、端粒、着丝粒的相互关系,间期细胞染色体FISH可确定空间位置紧密相连的探针顺序。
肿瘤物理学研究
可直接检测肿瘤组织染色体数目和结构异常,也可检测癌基因、抑癌基因、病毒序列的有无及拷贝数无需对分离的肿瘤细胞进行
细胞培养。
其他染色体研究
同时检测染色体结构和数目畸变,检测染色体复杂易位,微小损失,快速检测间期及单倍体细胞染色体断裂非整倍体和超二倍体,检测微核染色体来源进行微核分析,检测
双着丝粒染色体及无着丝粒染色体等不稳定畸,变检测遗传物质损伤后的修复。
工作原理
染色体图像分析系统通过摄像机将显微镜下观察到的染色体实时图像拍摄下来并传输到电脑上,再利用染色体图像分析软件进行图像调节处理、分割粘连和重叠的染色体、核型识别与排列、报告设计等操作,最后经检验医生确认后即可打印出图文并茂,清晰直观的染色体检查报告。
操作流程
1.系统启动
2.病案信息编辑
3.图像处理
4.染色体核型分析
5.报告输出
产品性能
1.1多语言版本,含全中文软件界面、中英文操作界面窗口可即时切换。
1.2软件(核型分析、FISH)模块共用一个软件系统,同窗口显示、整体性强。
1.3全部图标化的功能菜单,方便操作学习。
1.4全屏幕同一窗口下多幅图像平铺显示及处理功能。
1.5可以全部显示或分类显示不限数量的图像缩略图。
1.6随意切换、同时显示和编辑不同模块的图像,可对不同软件模块下的图像进行拼接、比较、在同一张报告上输出。
1.7具有实时图像预览功能,可随时修正图像。
1.8可以支持多种图像格式:BMP、TIF、JPE、DBD、MDB等图像文件。
1.9具有可靠的数据备份功能,所有信息均可直接实现光盘刻录、文件转移等备份。
1.10可以跟医院的LIS或HIS系统进行连接实现数据共享,可通过internet传输报告及图像。
1.11可以根据用户要求设计报告项目和检验项目,以及报告样张风格。
1.12多方式的数据库查询方式,并且对查询的信息可进行统计分析、统计分析结果可以直接以柱状图、饼状图、直方图、折线图等显示并输出。
1.13多种选择的打印模式,方便研究病例存储。
1.14可多套软件组合建立局域网分析系统,并相关使用权限设置分类与优化管理。
2.1共用同一软件平台,操作界面全中文显示,简单整体性强,所有软件模块用同样的窗口格式显示,易于学习,方便操作。可把异常染色体添加到模式图数据库中,以后自动识别,并指出异常。
2.2全自动图像采集功能,预设采集条件优化,域值设定全部有自动化和手动两种选择。
2.3内置一键清除染色体图像背景所有杂质和污点功能。
2.4能对交叉、粘连和重叠的染色体进行自动和手工分割,点击一次鼠标即可分离粘连和重叠染色单体。
2.5一点分割和预览分割功能,能实时看到分割线位置,即时修正,点击分离。
2.6染色体分析前和分析后轮廓修饰功能及分析轮廓再修饰功能。可在排列好的核型图上直接修饰各染色单体。
2.7能对染色体进行一键化倒转、任意角度旋转、拉直、放大、标注和彩色涂抹识别操作,单个或全部
染色体模式图比对识别功能。
2.8带纹增强及完善的分析后染色体单体颜色参数再调整功能,确保分离出的染色体单体带纹清晰可辨。
2.9具有将同一标本中所有相同号染色体汇聚进行比较分析功能。
2.10提供快捷键对染色体图像进行缩放,以进行精细的条带比对、识别、检查。
2.11在原始图、核型分析图上均可进行文字或符号注释,对核型分析图进行标准带条注释,且注释的文字符号颜色任意选择。
2.12可将单异常的染色体拉出来进行分析,结果与中期分裂相和排列好的核型图一并打印。
2.13提供G、R带及400、550和850带纹分析功能,可根据需要创建新的染色体分析模型。
2.14自动或交互性的锐化、平滑或对比度改变调节染色体条带。
2.15具有手工和自动染色体排序、配对功能,同时具有二次核型自动识别功能,确保对每一个完整核型做到最高的自动识别率。
2.16可以在中期分裂相、
染色体核型图或单个异常染色体任一画面上标注任何文字箭头和线条。
2.17自动或人工干预识别着丝粒位置,并且可以手动调节中线和着丝粒的位置。
2.18可以创建用于自己染色体样品的分类体系以增加分类的精确性。
2.19具有培训功能使软件能识别实验室自己特定条带的分裂相,智能软件自学习功能,能不断识别用户染色体带型,使染色体排序准确性不断提高。
2.20每步操作都有记忆,可以单步或全部撤销或恢复所有操作过程。
2.21可将核型、中期相和病人资料以一条记录储存在数据库中,这样可建立医院的病历库,方便病历的归案及病历的查找,独具文件导航功能,优化集合的病历处理系统,便于查找病历资料及文件检索。
3.1采集各种荧光图像,也可对TIFF/BMP/JPG格式的图像进行分析。
3.2系统提供注释,图像编辑,储存,打印图像的功能。
3.3对各种荧光图像可添加伪彩。
3.4对各种颜色的伪彩图像进行合成,操作之间简单。
3.5可将错位图像微调至正常位置以进行原位叠加。
3.6灵活多变的彩色图文标注,满足FISH报告的要求。
3.7具荧光信号增强功能。
产品配置
1.三目显微镜
2.摄像机
3.染色体图像分析软件
4.高性能电脑
5.高性能打印机