小鼠肝炎病毒(Mouse hepatitis virus) 同义名：JHM病毒。小鼠肝炎是由MHV所致的1种特有的
传染病，带毒小鼠分 布于全世界，但在正常情况下大多呈不显性感染，只在应激因素激发下才能成为致死性疾病，主要为
肝炎和
脑炎。我国于1979年在裸鼠中发现小鼠肝炎，并分离获得病毒。
小鼠肝炎病毒(MHV)呈圆形，有囊膜，表面有许多长20nm的花瓣状纤突。MHV 含单链RNA，感染细胞内有9种病毒特异性蛋白质，于38.5℃培养4小时即可检出。小鼠肝炎病毒于56℃30分钟灭活。对乙醚和氯仿敏感。对
去氧胆酸钠有中等程度的抵抗力 。在-76℃或低压冻干后能长时间存活。
MHV的主要毒株有MHV1、MHV2[MHV(Pr)]、MHV3、MHV4(JHM)、A59、MHVS、MHVZ和MHVU等，这些毒株在抗原性上相似，但也存在一些差异。在MHV感染的17CL16细胞内发现有MHV特异性核内颗粒抗原和斑点状的胞浆内抗原，核内抗 原出现于胞浆抗原和表面抗原之前。感染剂量小时，含有核内抗原的细胞将继续产生胞浆和 表面抗原。用小鼠制成的
高免血清，含有低效价的中和与
补体结合抗体。
本病毒可 在小鼠肝细胞(如NCTC1469)以及胎鼠细胞和DBT细胞内培养，并产生细胞病变。鼠支气管培 养也可支持鼠肝炎病毒 的生长。据Mosley等报道，在小鼠的
巨噬细胞和小鼠原代或继代 细胞中培 养病毒时，见有融合细胞形成和蚀斑。在大的融合细胞中，有时可见到200个以上的核。在 多型瘤病毒、SV40或小鼠乳腺瘤病毒引起的变异细胞中，小鼠肝炎病毒的生长和蚀斑 形成能力增强。小鼠肝炎病毒不能在鸡胚内生长。
MHV一般使健康小鼠发生
隐性感染。将MHV1株注射刚断奶的 易感小鼠，几乎不引起肝损伤，但在血液寄生虫(球状附红细胞体——Eperythrozoon cocco ides)的参与下，却能引起致死性肝炎。球状
附红细胞体本身对肝无害。对新生小鼠，即 使没有球状附红细胞体参加，也能引起这样的结果。以不同途径注射或饲喂，均可感染。 白血病和肿瘤、可的松制剂、
氨基甲酸乙酯、
革兰阴性菌的 内毒素以及
胸腺切除等，均能促进肝炎病毒活化。MHV2株在有白血病的小鼠体内被激活，即使没有球状附红细胞体参与，MHV2对 这种小鼠仍有致病性，球状附红细胞体能加强MHV?2对瑞士种小鼠的致病作用。MH V?2对小鼠的某些品系能引起消耗病和麻痹。MHV2对3～4周龄Princeton小鼠的发病率 为100%，病死率为98%；8～9周龄小鼠的发病率为88%，病死率为50%。其它品系小鼠的 感受性较低。MHV3株对断乳小鼠有致病作用，经过传代之后，能规律地致死小鼠。对老龄小鼠 ，经常引起腹水。MHV4株能引起小鼠的脱髓鞘性脑脊髓炎，并伴发局限性肝坏死。此外，嗜神经毒株在脑 内注射时，还能感染棉鼠和仓鼠。其它动物不易感。MHV1株致死的乳鼠，或在球状附红细胞体参与下感染的成年小鼠，肝呈黄色或褐色，并 有出血斑点；肾肿胀而苍白。血管内出现多核 巨细胞。小鼠肝炎病毒，无论在体内外，均易建立
持续感染。中和抗体只能降低细胞中的病毒产量 ，而不能根除持续感染。?
主要的实验室诊断方法是病毒的细胞分离培养和荧光抗体试验。前者 可产生多核融合细胞，后者在肝的病变部易于检出病毒性抗原。也可应用感染小鼠的肝脏 悬液或DBT等感染细胞培养物作为抗原，进行免疫吸附血凝试验，亦即利用抗原抗体补 体 复合物吸附人“O”型红细胞而产生凝集现象。
补体结合试验主要用于抗体检测，最好应用 由多株病毒制备的多价抗原。