威奇达，为
阿莫西林和舒巴坦按2:1组成的复方制剂。阿莫西林抑制细菌转肽酶，阻止细菌细胞壁合成过程中粘肽的交联反应，破坏细胞壁的完整性，使菌体膨胀破裂，同时促发细菌自溶系统，使菌体崩解，系杀菌性广谱抗生素，但单独使用时细菌对其易产生耐药性。舒巴坦为不可逆性B-
内酰胺酶抑制剂，可有效地抑制细菌产生的。
临床快报 药市动态 违法广告 医保动态 药品价格 流感疫情 保健常识 妇科课堂 医改动态 [药理作用] 本品为
阿莫西林和舒巴坦按2:1组成的复方制剂。阿莫西林抑制细菌转肽酶，阻止细菌细胞壁合成过程中粘肽的交联反应，破坏细胞壁的完整性，使菌体膨胀破裂，同时促发细菌自溶系统，使菌体崩解，系杀菌性广谱抗生素，但单独使用时细菌对其易产生耐药性。舒巴坦为不可逆性B-
内酰胺酶抑制剂，可有效地抑制细菌产生的B-内酰胺酶，抗酶谱广，对染色体介导的B-内酰胺酶也有很强的抑制作用，二者合用，抗菌谱扩大，耐酶性能也增强。
本品对常见的各种G+和G-菌(包括厌氧菌)有明显杀灭作用，对
阿莫西林或
氨苄西林耐药菌也有效。对本品敏感的G+需氧菌有金葡球菌、
粪链球菌、
表皮葡萄球菌、单核细胞增多性
李斯特菌、
化脓性链球菌、
棒状杆菌属、
草绿色链球菌、
肺炎链球菌、
炭疽杆菌、李斯特菌属；G+厌氧菌有
梭状芽孢杆菌属、消化链球菌、
消化球菌属；G-需氧菌有
大肠杆菌、布鲁杆菌、
奇异变形杆菌、
流感嗜血杆菌、
普通变形杆菌、
脑膜炎双球菌、克雷白菌属、淋球菌、
沙门菌属、
杜克雷嗜血杆菌、
志贺菌属、布兰汉球菌属、百日咳菌属、出血败血性巴斯德菌、奈瑟淋球菌、小肠结肠炎那尔森菌、空肠弯曲杆菌、阴道佳能菌、霍乱孤菌；G 厌氧菌有
拟杆菌属(包括
脆弱拟杆菌)。
用于敏感菌引起的上下
呼吸道感染、
泌尿系统感染、盆腔感染、消化系统感染、手术后感染、严重系统感染(
脑膜炎、细菌性心内膜炎、
败血症、腹膜炎、腹内脓毒症、骨髓炎)及淋病、皮肤软组织感染(包括疖、脓肿、蜂窝组织炎)、伤口感染。
临用前用适量
灭菌注射用水溶解。肌注：0.75g，bid。静滴：每3.0～4.5g加入5%
葡萄糖注射液150～200mL中，于1h内滴注。轻度感染为3.0～4.5g dˉ1，中、重度感染为4.5～6.0g dˉ1，严重感染为9.0g dˉ1或150mg kgˉ1，dˉ1，分 2～3次给药。儿童可肌注、静注或静滴，lOOmg kgˉ1 dˉ1，分次给药。7～14d为一疗程，重症可适当延长疗程。
[注意事项] ①使用前需用本品或
青霉素做皮试，阳性反应者禁用。②配成溶液后及时使用，不宜久置。避免与其他药物同容器使用。③接受别嘌醇或双硫仑治疗的患者，不宜使用本品。