头孢呋辛钠，是一种
有机化合物，化学式为C16H15N4NaO8S。
信息介绍
化学式：C16H15N4NaO8S
分子量：446.367
CAS号：56238-63-2
EINECS号：260-073-1
理化性质
熔点：240-245°C（分解）
外观：白色结晶性粉末
化学数据
氢键供体数量：2
氢键受体数量：9
复杂度：804
确定原子立构中心数量：2
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：1
不确定化学键立构中心数量：0
药典信息
基本信息
本品为(6R,7R)-7-[2-(呋喃-2-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐，按无水物计算，含头孢呋辛（C16H16N4O8S）不得少于86.0%。
性状
本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末，无臭，有引湿性。
本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中不溶。
比旋度
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+55°至+65°。
吸收系数
取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在274nm波长处测定吸光度，吸收系数（E1%1cm）为390~425。
鉴别
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集721图）一致。
3、本品显钠盐鉴别1的反应（通则0301）。
检查
酸碱度
取本品，加水制成每1mL中含0.1g的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为6.0~8.5。
溶液的澄清度
取本品5份，各0.60g，分别加水5mL使溶解，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。
溶液的颜色
取本品5份，各0.60g，分别加0.05mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液5mL使溶解，溶液应无色，如显色，与黄色或黄绿色6号标准比色液（通则0901第一法）比较，均不得更深。
有关物质
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制或存放在2~8℃条件下。
供试品溶液：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液。
对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用水定量稀释制成每1mL中含5µg的溶液。
系统适用性溶液：取头孢呋辛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液，置60℃水浴放置30分钟，放冷，使头孢呋辛部分转变为去氨甲酰头孢呋辛。
色谱条件：以辛基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸盐缓冲液（取醋酸钠0.68g，冰醋酸5.8g，加水稀释成1000m L，用冰醋酸调节pH值至3.4）为流动相A，以乙腈为流动相B，流速为每分钟1.5mL，按下表进行线性梯度洗脱，检测波长为 273nm，进样体积20µL。
系统适用性要求：系统适用性溶液色谱图中，头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰之间的分离度应大于3.0，头孢呋辛峰与后相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法：精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。
限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍（3.0%），小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
头孢呋辛聚合物
照分子排阻色谱法（通则0514）测定，临用新制。
供试品溶液：取本品约0.2g，精密称定，置10mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。
对照溶液：取头孢呋辛对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含40µg的溶液。
系统适用性溶液（1）：取蓝色葡聚糖2000适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。
系统适用性溶液（2）：称取头孢呋辛钠约0.2g，置10mL量瓶中，加系统适用性溶液（1）溶解并稀释至刻度，摇匀。
色谱条件：用葡聚糖凝胶G-10（40~120µm）为填充剂的玻璃柱，内径1.0~1.4cm，柱长30~40cm，以pH7.0的0.025mol/L磷酸盐缓冲液[0.025mol/L磷酸氢二钠溶液-0.025mol/L磷酸二氢钠溶液(61:39)]为流动相A，以水为流动相B，流速为每分钟1.5mL，检测波长为254nm，进样体积100~200μL。
系统适用性要求：系统适用性溶液（1）分别在以流动相A与流动相B为流动相记录的色谱图中，按蓝色葡聚糖2000峰计算，理论板数均不低于400，拖尾因子均应小于2.0，蓝色葡聚糖2000的保留时间比值应在0.93~1.07之间。系统适用性溶液（2）在以流动相A为流动相记录的色谱图中，高聚体的峰高与单体和高聚体之间的谷高比应大于2.0。对照溶液色谱图中主峰与供试品溶液色谱图中聚合物峰与相应色谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在 0.93~1.07之间。以流动相B为流动相，精密量取对照溶液连续进样5次，峰面积的相对标准偏差应不大于5.0%。
测定法：以流动相A为流动相，精密量取供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图，以流动相B为流动相，精密量取对照溶液注入液相色谱仪，记录色谱图。
限度：按外标法以头孢呋辛峰面积计算，头孢呋辛聚合物的量不得过0.2%。
残留溶剂
照残留溶剂测定法（通则0861第二法）测定。
供试品贮备液：取本品约1.0g，精密称定，置10mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。
供试品溶液：精密量取供试品贮备液1mL置顶空瓶中，精密加水1mlL，密封。
对照品溶液：取各溶剂适量，精密称定，用水定量稀释制成每1mL中含甲醇0.3mg、乙醇0.5mg、丙酮0.5mg、异丙醇0.5mg、二氯甲烷60µg、正丙醇0.5mg 、乙酸乙酯0.5mg、四氢呋喃70µg、正丁醇0.5mg、环己烷0.3mg与甲基异丁基酮0.5mg的混合溶液，摇匀，精密量取1mL，置顶空瓶中，加供试品贮备液1mL，密封。
色谱条件：以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度为35℃，维持15分钟，以每分钟10°C的速率升温至150°C，进样口温度为200℃，检测器温度为250℃，顶空瓶平衡温度为70°C，平衡时间30分钟。
系统适用性要求：对照品溶液色谱图中，出峰顺序依次为甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、正丙醇、乙酸乙酯由四氢呋喃、正丁醇、环己烷、甲基异丁基酮，各峰之间的分离度均应符合要求。
测定法：取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。
限度：按标准加入法以峰面积计算，甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、正丙醇、乙酸乙酯、四氢呋喃、正丁醇、环己烷与甲基异丁基酮的残留量均应符合规定。
2-乙基己酸
取本品，依法测定（通则0873），不得过0.5%。
水分
取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过3.5%。
可见异物
取本品5份，每份各3.0g，加微粒检查用水溶解，依法检查（通则0904），应符合规定。（供无菌分装用）
不溶性微粒
取本品，加微粒检查用水制成每1mL中含50mg的溶液，依法检查（通则0903），每1g样品中，含10µm及10µm 以上的微粒不得过6000粒，含25µm及25µm以上的微粒不得过600粒。（供无菌分装用）
细菌内毒素
取本品，依法检查（通则1143），每1mg头孢呋辛中含内毒素的量应小于0.10EU。（供注射用）
无菌
取本品，用0.9%无菌氯化钠溶液溶解并稀释成每1mL中含50mg的溶液，经薄膜过滤法处理，用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液分次冲洗（每膜不少于500mL），每管培养基中加入不少于300万单位的青霉素酶，以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌，依法检查（通则1101），应符合规定。（供无菌分装用）
含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制或存放于2~8°C条件下。
供试品溶液
取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中含头孢呋辛0.1mg的溶液。
对照品溶液
取头孢呋辛对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中含头孢呋辛0.1mg的溶液。
系统适用性溶液
见有关物质项下。
色谱条件
以辛基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸盐缓冲液（取醋酸钠0.68g，冰醋酸5.8g，加水稀释成1000mL，用冰醋酸调节pH值至3.4）-乙腈（85:15）为流动相，检测波长为273nm，进样体积20μL。
系统适用性要求
系统适用性溶液色谱图中，头孢呋辛峰和去氨甲酰头孢呋辛峰之间的分离度应大于3.0，头孢呋辛峰与相对保留时间约为1.1处杂质峰之间的分离度应符合要求。
测定法
精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算供试品中C16H16N4O6S的含量。
类别
β-内酰胺类抗生素，头孢菌素类。
贮藏
遮光，密封，在阴凉处保存。
制剂
注射用头孢呋辛钠。
安全信息
安全术语
S22：Do not breathe dust.
不要吸入粉尘。
S36/37：Wear suitable protective clothing and gloves.
穿戴适当的防护服和手套。
S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).
发生事故时或感觉不适时，立即求医（可能时出示标签）。
风险术语
R42/43：May cause sensitization by inhalation and skin contact.
吸入和皮肤接触可能引起过敏。