双硫腙俗称铅试剂,是
比色分析中应用最广泛的
有机显色剂,可用于测定微量重
金属离子,如
Pb2+、Hg2+、
Zn2+、Cd2+等,分子式为C6H5NHNHCSN=NC6H5。外观为
紫黑色结晶状粉末。难溶于水及
无机酸。可溶于
氯仿及
四氯化碳,其中在氯仿中
溶解度更大,溶液都呈绿色。微溶于
烃类溶剂。双硫腙分子中的一个活泼
氢原子被金属所取代,
氮原子与金属离子形成
配位键,形成
螯合物,溶液呈橙色或红色,反应非常灵敏。易被
空气氧化,可加入
二氧化硫水溶液保护。
1.按下述步骤制备。(1)
苯肼二硫代
甲酸苯肼盐的制备。将13g苯肼溶于60ml
乙醚中,
滴加5.2ml
二硫化碳。将生成的白色沉淀滤出,用乙醚洗涤,得约15g。(2)二苯二
氨基硫脲的制备。将上述
生成物置于
烧杯中,在96-98℃的
水浴上加热,物料熔融后放出
硫化氢而转为淡黄以的胶状物。若有氨气放出,则移出
热浴,用水冷却。再用冰冷却。再用冰冷却,加入15ml水
无水乙醇,自冰浴中取出,搅拌下稍热,这时胶状物变成结晶状产物,
抽滤,用
乙醇洗涤,得约7.5g。(3)双硫腙的制备。将上述所得二苯二氨基硫脲加到苛性钾溶液(6g
氢氧化钾溶于60ml无水
甲醇)中,在沸水浴上回流5min,取出在冰浴中冷却。过滤,滤液用硫酸酸化至
刚果红试纸变色,析出深蓝色沉淀。抽滤,将
沉淀物再用苛性钾溶液、硫酸处理一遍,抽滤后用水洗至无
硫酸根存在。在40℃烘干,得双硫腙约3g。
2.将苯肼与
甲苯的混合物冷却至0℃以下,在搅拌下加入
二硫化碳,并控制加入速度使反应温度维持在60~70℃,放置10min以上,再加热升温至90~95℃,结晶溶解并开始反应。当析出大量结晶并使
醋酸铅试剂呈微棕色时,反应结束,冷却后过滤,结晶依次用冷甲苯和乙醇洗涤,所得白色结晶即为
二苯基硫代卡巴肼。然后,将二
苯基卡巴肼加到
氢氧化钾的甲醇溶液中,加热回流5~10min,冰水冷却至30℃左右,滤去不溶物,边搅拌边向滤液中加入0.5
mol/L的硫酸水溶液至溶液对刚果红试纸恰呈酸性,过滤所得结晶先用冷水洗涤,再溶5%的
氢氧化钠溶液,滤去不溶物,滤液用冰水冷却,同时用冷的0.5mol/L的硫酸酸化至刚果红试纸恰呈酸性,沉淀完全后过滤,滤出的结晶用冰水充分洗涤至SO4 2-离子合格,抽干后于40℃干燥,即得成品二苯基硫代卡巴腙。过程反应为:
铅的灵敏试剂,并用作测定钴、铜、汞、锌和银等;络合
指示剂