临床前药理学试验表明,本品可使CaCl2所致的小鼠
心律失常发生率降低,使
乌头碱所致的
大鼠心律失常持续时间缩短,使哇巴因所致的
豚鼠室早、
室速及
室颤时哇巴因的用量增加;在大鼠心肌缺血再灌注损伤模型上,本品可减轻心律失常的程度,使血清CK、
LDL水平及
丙二醛含量降低;使血清SOD活性和
心肌组织Na[sup]+[/sup]、K[sup]+[/sup]-
ATP酶活性增加:本品可使麻醉犬动脉血压、冠脉阻力及
心肌耗氧量降低:使大鼠
体外血栓长度缩短、血栓重量减轻。
国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ00952003-2006Z-2009