MS
培养基是Murashige和Skoog于1962年为
烟草细胞培养设计的,其特点是
无机盐和
离子浓度较高,是较稳定的
离子平衡溶液,它的
硝酸盐含量高,其养分的数量和比例合适,能满足植物细胞的营养和
生理需要,因而适用范围比较广,多数
植物组织培养快速繁殖用它作为培养基的
基本培养基。 基于此,这种培养基就用他们的名字来命名了。
MS
培养基是使用最普遍的培养基。其具有较高的
无机盐浓度,能够保证组织生长所需的
矿质营养还能加速
愈伤组织的生长。由于配方中的
离子浓度高,在配制、贮存和消毒等过程中,即使有些成分略有出入,也不会影响离子间的平衡。MS
固体培养基可用于诱导愈伤组织,也可用于胚、茎段、
茎尖及
花药的培养,其
液体培养基用于
细胞悬浮培养时能获得明显的成功。MS培养基的
无机养分的数量和比例比较合适,足以满足
植物细胞在营养上和生理上的需要。因此,一般情况下,不用再添加
氨基酸、
酪蛋白水解物、
酵母提取物及
椰子汁等有机
附加成分。和其它
培养基的基本成分相比,MS培养基中的
硝酸盐、钾和铵的含量高,这是它的显著特点。
注意:肌醇一般是要另外分开来独自配成浓缩液,因为它比较
难溶,一般配成100倍, 微量元素可以配成1000倍的。
2.母液Ⅲ的配制方法是:将称好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分别放到450 mL蒸馏水中,边加热边不断搅拌使它们溶解,然后将两种溶液混合,并将pH调至5.5,最后定容到1 L,保存在棕色
玻璃瓶中。
MS
培养基中还需要加入2,4-
二氯苯氧乙酸(2,4-D)、
萘乙酸(NAA)、6
苄基嘌呤(6
BA)等
植物生长调节物质,并且分别配成母液(0 1 mg/mL)。其配制方法是:分别称取这3种物质各10 mg,将2,4-D和NAA用少量(1 mL)
无水乙醇预溶,将6BA用少量(1 mL)的
物质的量浓度为0.1
mol/L的NaOH溶液溶解,溶解过程需要
水浴加热,最后分别定容至100 mL,即得
质量浓度为0 1 mg/mL的母液。
4.
组织培养是否能够获得成功,主要取决于对
培养基的选择。不同的培养基具有不同的特点,也就适合于不同的植物种类和接种材料。在开展组织培养项目时,首先要对各种培养基进行了解和分析,以便能从中选择合适的使用。组培用的培养基一般包括
基础培养基和激素,但是
植物激素的种类和数量,随着不同培养阶段和不同材料有变化,因此各培养基配方中均不列入植物激素。常用的基础培养基除了有MS培养基,还有
B5培养基,N6培养基。