HBV-DNA定量是乙肝的检查项目之一，HBV-DNA的定量即检测乙肝病毒在血液中的含量。HBV-DNA定量检测结果主要是对抗病毒治疗提供检测和疗效参考。

结果是数字的，而不是“高/低”、“阴/阳”、“正常/不正常”。确定正常值指标要明确所做实验的参考范围，参考范围因检测仪器、方法、试剂的不同而有差异。所以检测指标只能表示大概范围，且不能指示肝脏是否有损伤，反映的是血液中病毒DNA数量。

HBV—DNA定量检测指标降低在乙肝治疗中有着非常重要的意义，是乙肝转阴的前奏，也是康复最为关键的一步，只有体内的HBV—DNA定量指标降低，病毒的复制繁殖才会停止，乙肝的彻底治愈才有希望。

HBV-DNA参考值通常为小于1000拷贝/毫升，hbv-dna含量越少越好。但是，实际上即使体内有乙肝抗体的人体内也可能存在少量的hbv-dna，医学上把体内hbv-dna不超过500的就算是正常的，hbv-dna只要不超过500就不会影响到健康。如果超过500就定为hbv-dna阳性，就要及时治疗了。

需要注意的是：hbv-dna检测的结果大于正常值的话，就表明体内的乙肝病毒含量很多，病毒的复制活跃，传染性也相对较高。而且这个数值还和传染性的强弱成正比的关系。但是，hbv-dna检测并不能显示出病情的严重程度，如果要了解自己的病情，还是需要做肝功能检查。

hbvdna定量分析大于1000cps/ml，说明患者体内有乙肝病毒，有较强的传染性。hbvdna定量分析的值越大，体内病毒数量越多，病毒复制活跃。

阴性

hbvdna定量分析小于1000cps/ml，体内乙肝病毒数量极少，一般的实验室检测不出来。

从分子水平研究谈底是当前世界上较为先进的技术，DNA重组技术的发展，可取得大量高纯度DNA片段以供制备探针，杂交检测待检样品，尤其是在病毒性肝炎的研究方面得到了广泛应用，HBv—DNA分子杂交斑点试验是用adr亚型HBV—DNA做探针与病人血清中的HBV—DNA或片段进行分子杂交，最后进行放射自显影或密度计算，直接检测血清中HBV—DNA的一种先进技术。具有结果可靠、准确、敏感度高等特点，一般放射免疫方法(RIA)只能测定10-5(ng即毫微克水平)，而分子杂交试验可以测定10-8(pg即微微克水平)。

我国这几年来在这方面亦有飞速发展，用自己克隆的adr亚型HBv—DNA做探针，在推广应用中发现各地结果基本一致，血清中HBsAs(十)，HBeA9(十)，HBV—DNAP失看来表示了肝内无HBV—DHA复制形式，同时血清内无完整的病毒(HBV—DNA及DNAP消失)，这仅是一种看法，在这方面尚有争论。Greeee氏报道在长期携带者中HBeAe+/HBV—DNA的7例中均被肝组织学让实为慢性活动性肝病，抗HBe+/HBV—DNA+12例中亦皆为活动性肝病，而抗一HBe+/HBV—DNA-10例中尚有3例为活动性肝病。

1、正确判断传染性的大小

：若在常规体检中发现HBsAg阳性，就必须检查HBV-DNA以确定传染性的高低。单纯HBsAg阳性，HBV-DNA阴性，基本表明病毒无复制，传染力很弱。

2、准确判断乙肝病毒转阴的结果

：以往认为乙肝大三阳转为小三阳是病情好转，传染力降低的标志，如今发展并非如此。病毒好转者一般检查HBV-DNA为阴性，肝功能完全正常；恶化者HBV-DNA始终为阳性，肝功能反复异常。

3、评价乙肝病毒携带者的实际情况

：乙肝病毒携带者若乙肝e抗原和HBV-DNA同为阴性，则预后良好，一般不需要药物治疗。乙肝病毒携带者若乙肝e抗原和HBV-DNA长期为阳性，则预后差，一般需要药物治疗。

4、评价药物治疗的疗效

：治疗前进行病毒定量检测，可以根据病毒水平的高低选择适合的药物，且抗病毒治疗效果以检测HBV-DNA为标准。考察某种药物治疗乙肝是否有效，首先要观察该药对HBV-DNA的抑制作用。但是需要注意的是抗病毒药物并不能杀死乙肝病毒，只是抑制它的复制，由于共价闭合环状DNA的存在，即使HBV-DNA已经转阴，如果停用抗病毒药物，仍有可能出现反跳，即HBV-DNA再次变为阳性。因此，抗病毒治疗过程中不能只根据HBV-DNA水平决定是否停药，而要综合考虑各方面的因素，必须在专科医生的指导下停药，否则会导致治疗失败，甚至病情加重。