ADMET
药物动力学方法
ADMET (药物的吸收, 分配, 代谢, 排泄和毒性)药物动力学方法是当代药物设计药物筛选中十分重要的方法。
释义
药物早期ADMET性质研究主要以人源性或人源化组织功能性蛋白质为“药靶”,体外研究技术与计算机模拟等方法相结合,研究药物与体内生物物理和生物化学屏障因素间的相互作用。药物早期ADME/T性质评价方法可有效解决种属差异的问题,显著地提高药物研发的成功率,降低药物的开发成本,减少药物毒性和副作用的发生,并能指导临床合理用药
A:Absorption :药物从作用部位进入体循环的过程
D:Distribution :药物吸收后通过细胞膜屏障向各组织、器官或者体液进行转运的过程
M:Metabolism(Biotransformation):药物在体内受酶系统或者肠道菌丛的作用而发生结构转化的过程
E :Excretion:药物以原型或者代谢产物的形式排出体外的过程
T:Toxicity:药物对机体的毒性
ADMET就是对药物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性进行全面的研究。其中ADME是药物代谢动力学(Pharmacokinetics,PK)的研究内容
作用:药物筛选(Drug screening)药物设计(Drug design)药物合成(Drug synthesis)评价制剂(Drug formulation/Biopharmaceutics)中草药研究(TCM herbs research)
特点:1基于细胞或生物大分子的分析方法:小样品、高内涵和高通量分析能力;能够阐明药物性质的分子机理;建立结构-药物性质定量构效关系2人源材料的应用
参考资料
最新修订时间:2024-04-25 18:35
目录
概述
释义
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